Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. április-június (96. évfolyam, 4-6. szám)
1991-04-01 / 4. szám
634 С 07 D ВВ1А Telje« vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1991/4 - SzKV szívelégtelenség és a kórosan megnövekedett belső szemnyomé« kezelésére alkalmazhatók. (51) C 07 D 471/06, 498/06, 513/06, A 61 К 31/435, A 61 К 31/33 (ll) T/55 015 (21) 5089/90 (22) 90.08.21. (71) Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd., Osaka (JP) (72) Matsuo, Masaaki, Osaka (JP); Manabe, Takashi, Hyogo (JP); Okumura, Hiroyuki, Osaka (JP); Matsuda, Hiroshi. Osaka (JP); Fujii, Naoaki, Osaka (JP) (54) Eljárás pirrolokinolin-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) 89/19091.2 89.08.22 GB 90/03252.5 90.02.13 GB (74) BNÜMK (57) A találmány pirrolokinolin-származékok előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik. Az új pirrolokinolin-származékok az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben R1 és R2 mindegyike hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, R3 ariicsoport vagy heterociklusos csoport, amelyek mindegyike megfelelő szubsztituenssel vagy szubsztituensekkel lehet helyettesítve, R4 hidrogénatom, halogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, A jelentése metilén-, metin-, oxa-, tia-, szulfinil- vagy szulfonilcsoport, Y vinilén- vagy etiléncsoport OR6 OR6 I I Z jelentése -CHCH2CHCH2-R5 vagy (a) képletü csoport, ahol R5 hidroxicsoport vagy védett karboxicsoport, és R6 hidrogénatom vagy hidroxicsoportot védő csoport, és a (51) C 07 D 471/06, A 61 К 31/435 (11) T/55 016 (21) 5707/90 (22) 90.08.30. (71) Sankyo Co. Ltd., Tokió (JP) (72) Hashimito, Toshihiko, Tokió (JP); Fukazawa, Tetsuya, Tokió (JP); Masoku, Hidekazu, Tokió (JP); Shimoji, Yasuo, Tokió (JP); Koike, Hiroyuki, Tokió (JP); Mizuno, Hiroshi, Tokió (JP) (54) Eljárás indolo-benzokinolm-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30) 223 959/89 89.08.30 JP (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü optikailag aktív vegyületek és gyógyászatiig elfogadható sóik, valamint ilyen vegyületeket tartalmazó, elsősorban antiarritmiás hatású gyógyászati készítmények előállítására. Az (I) általános képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, Xb és Yb egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy hidroxilcsoportot jelent, és Z jelentése -NRaRb általános képletü csoport (ebben a képletben Ra és Rb egymástól függetlenül hidrogénatomot, 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot vagy legalább egy hidroxilcsoportot és 1-4 szénatomot tartalmazó hidroxi-alkilcsoportot jelent) vagy 3-6-tagú gyűrűs aminocsoport, mely gyűrűtagok közül 1 vagy 2 nitrogénatom, 0 vagy 1 oxigénatom vagy kénatom és a többi szénatom. (51) C 07 D 471/14, A 61 К 31/395 (ll) T/55 017 (21) 4021/90 (22) 90.06.27. (71) Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc., Ridgefield, Connecticut (US); dr. Kari Thomae GmbH., Biberach/Riss (DE) (72) dr. Schmidt, Gunther, München (DE); dr. Engel, Wolfhard, Biberach/Riss (DE); dr. Trummlitz, Günter, Biberach/Riss (DE); dr. Eberlein, Wolfgang, Biberach/Riss (DE); dr. Hargrave, Karl D., Brookfield, Connecticut (US) (54) Eljárás 5,ll-dihidro-6H-dipirido[3,2-b;2’,3’-e][l,4] -diazepin-6-onok és -tionok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) 372 974 89.06.28 US (74) BNÜMK ............vonal egyes vagy kettes kötést jelent. Az eljárás kiterjed e vegyületek gyógyszerészetiig elfogadható sóinak az előállítására is, mely gyógyszerkészítménnyel a HMG-CoA reduktáz enzim ellen gátló hatást fejtenek ki. (57) A találmány tárgya eljárás új 5,11-dihidro- 6H-dipirido[3,2- b:2',3'-e] [l,4]diazepin-6-onok és -tionok és sóik előállítására. A találmány szerint az (I) általános képletü vegyületeket és gyógyszerészetiig elfogadható sóikat állítjuk elő — a képletben Z oxigén- vagy kénatom és RJ-R8 mindegyike hidrogénatom vagy szerves csoport —, valamint ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítményeket. A találmány szerint előállitott vegyületek HIV-1 vírusfertőzések megelőzésére és kezelésére alkalmazhatók.
