Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. április-június (96. évfolyam, 4-6. szám)
1991-06-01 / 6. szám
1991/6-SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 D 1085 észtereik — ahol X jelentése hidrogénatom vagy egy NHR1 általános képletü csoport, ahol R1 jelentése hidrogénatom vagy egy amino védőcsoport, és R jelentése adott esetben szubsztituált spiro, kondenzált vagy áthidalt biciklusos csoport, amely adott esetben egy vagy több oxigén, nitrogén- vagy kénatomot, mint heteroatomot is tartalmaz — előállítására. A vegyületek baktériumellenes hatásúak. H H C — CONH— !^s\ /CH3 J-----NCH3 C02H (I) (51) C 07 D 513/04, A 61 К 31/54 (11) T/55 790 (21) 3659/89 (22) 89.07.19. (71) EGIS Gyógyszergyár, Budapest (HU) (72) dr. Bózsing Dániel, 20 %, Budapest (HU); dr. Benkó Pál, 20 %, Budapest (HU); dr. Petőcz Lujza, 15 %, Budapest (HU); Szécseyné Hegedűs Mária, 13 %, Budapest (HU); dr. Tömpe Péter, 10 %, Budapest (HU); Gigler Gábor, 7 %, Budapest (HU); Gacsályi István, 5 %, Budapest (HU); Gyertyán István, 5 %, Budapest (HU); Szirtné Kiszelly Enikő, 5 %, Budapest (HU) (54) Eljárás dihidro-pirimido-tiazin-származékok előállítására (57) A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletü dihidro-pirimido-tiazin származékok — ahol R1 jelentése 1-6 szénatomos alkoxi-, amino- vagy fenilaminocsoport, R2 jelentése 1-6 szénatomos alkil- vagy fenilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomoe alkilcsoport, R4 jelentése 1-11 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, amely adott esetben egy vagy több — azonos vagy különböző — halogénatommal, nitro-, amino-, 1—6 szénatomos dialkilamino-, 1-6 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos alkoxi- vagy hidroxicsoporttal helyettesítve lehet — és gyógyászatiig alkalmas savaddiciós sóik előállítására. A találmány szerint előállítható (I) általános képletü vegyületek elsősorban antianginás hatásúak, melyet diuretikus és központi idegrendszeri (trankvillo-szedatív és/vagy antidepresszáns, görcsgátló), egyes vegyületeknél enyhe pozitív inotróp hatás, ill. sósavszekréció-gátló hatás egészíti ki. (51) C 07 F 17/00,17/02, C 07 C 2/12, C 08 F 4/646, C 08 F 4/635, 4/632, 4/615 (ll) T/55 791 (21) 5878/90 (22) 90.09.12. (71) Exxon Chemical Patents Inc., Linden, New Jersey (US) (72) Canich, Jo Ann Marie, Houston, Texas (US) (54) Átmeneti fémvegyületeket tartalmazó katalizátorok és eljárás poliolefinek előállítására ilyen katalizátorok alkalmazásával (30) 406 945 89.09.13 US 533 245 90.09.04 US (74) DANUBIA (57) A találmány szerinti, olefinek polimerizálására szolgáló katalizátorrendszer (A) egy mono- vagy policiklusos ciklopentadienil ligandumot és egy IVB csoportba tartozó átmenetifém atomhoz kapcsolódó VA vagy VIA csoportba tartozó elemet tartalmazó heteroatom ligandumot tartalmazó metallocén vegyületből és (B) egy alumoxánból vagy (C) az (A) pont szerinti vegyületek, egy alumínium-alkil és víz reakciótermékéből áll. A találmány tárgyát képezi a fenti katalizátorrendszer alkalmazása is olefinek polimerizálásához, miáltal nagy molekulatömegű, szűk molekulatömeg-eloszlású poliolefinek állíthatók elő. (51) C 07 H 3/00 (ll) T/55 792 (21) 4505/89 (22) 89.08.30. (71) (72) Budai Gyula, 20 %, Budapest (HU); Hodossy Gábor, 30 %, Veszprém (HU); Csépai Péter, 15 %, Budapest (HU); dr. Marton Gyula, 20 %, Veszprém (HU); dr. Orbán Róbert, 15 %, Budapest (HU) (54) Eljárás pentozántartalmú biomasszából pentózokat nagy tisztaságban tartalmazó oldat előállítására (57) A találmány tárgya új eljárás pentózoknak hemicellulóz tartalmú biomasszából két lépéses hidrolízissel történő előállítására. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy a biomasszán keresztül ásványi sav 0,5-5 t%-os vizes oldatát a nyersanyag tömegére vonatkoztatva 3-15-szörös mennyiségben 100-150 °C- on 10-90 percig keringtetik, miközben a nyersanyag tömegére vonatkoztatva 5—40 % gőzt lefúvatnak, majd a keringtetett oldatot a szilárd anyagtól elválasztva további fűtéssel 100-160 °C-on 20-180 percig forralják, miközben a folyadéktömeg 10-50 %-át gőzként lefúvatják. (51) C 07 H 11/04, A 61 К 31/70 (ll) T/55 793 (21) 3991/90 (22) 90.06.26. (71) Sankyo Co. Ltd., Tokió (JP) (72) Shiozaki, Masao, Tokió (JP); Ishida, Noboru, Tokió (JP); Kobayashi, Tomowo, Tokió (JP); Hiraoka, Tetsuo, Tokió (JP); Arai, Masami, Tokió (JP); Akamatsu, Yuzuru, Tokió (JP); Nishijima, Masahiro, Kawasaki-shi, Kanagawa-ken (JP) (54) Eljárás új monoszacharid-származékokat és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30) 321 153/89 89.12.11 JP 037 339/90 90.02.20 JP (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás új (I) általános képletü monoszacharid-származékok előállítására a megfelelő, foszforilcsoportot nem tartalmazó vegyületek foszforilezése útján. Az (I) általános képletben R1 jelentése hidroxilcsoport, védett hidroxilcsoport, fluoratom vagy -ОР(0)(ОН)г képletü csoport, R2 és R3 egymástól függetlenül 6-20 szénatomot tartalmazó alifás karbonsavból leszármaztatható, adott esetben helyettesített acilcsoportot jelent, R4 jelentése hidroxilcsoport, védett hidroxilcsoport vagy -ОР(0)(ОН)г képletü csoport, azzal a megkötéssel, hogy legalább az egyik -ОР(0)(ОН)г képletü csoportot jelent, Rb jelentése hidroxilcsoport, védett hidroxilcsoport vagy fluoratom, azzal a megkötéssel, hogy ha R1 és Rb közül legalább az egyik fluoratomot jelent, akkor R2 és R3 közül legalább az egyik jelentése olyan 6-20 szénatomot tartalmazó alifás karbonsavból leszármaztatható acilcsoport, amely szubsztituálva van (i) legalább egy halogénatommal és (ii) legalább egy halogénatommal, hidroxilcsoporttal vagy 6-20 szénatomot tartalmazó alifás karbonsavból leszármaztatható acil-oxicsoporttal vagy R2 és R3 közül legalább az egyik olyan szubsztituált, 6-20 szénatomot tartalmazó alifás karbonsavból leszármaztatható acilcsoport, amely szubsztituálva van legalább egy, 6-20 szénatomot tartalmazó alifás karbonsavból leszármaztatható, halogén-szubsztituált acil-oxicsoporttal. Az (I) általános képletü vegyületek az immunrendszer hiányos működése vagy tumor megléte következtében fellépő megbetegedések vagy rendellenességek kezelésére, profilaxisára, diagnosztizálására és meggyógyítására alkalmasak. CH, 0 5/ \ / \ 1 R CH CH-R CH CH i' \ / \ 2 R CH NHR 1 30R (I)
