Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1990. április-június (25. évfolyam, 4-6. szám)
1990-05-01 / 5. szám
816 С 07 С ВВ1А Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1990/5 - SzKV szénatomos halogén-alkil-csoporttal, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoporttal vagy 3-6 szénatomos halogén-cikloalkil-csoporttal; adott esetben halogénatommal helyettesített 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal, 2-6 szénatomos alkinil-oxi-csoporttal vagy 2- 6 szénatomos alkenil-oxi-csoporttal; adott esetben halogénatommal helyettesített 3-6 szénatomos cikloalkil-oxi vagy (3- 6 szénatomos)-cikloalkil-metoxi-csoporttal; adott esetben halogénatommal helyettesített 1-4 szénatomos alkil-tio-csoporttal, 1-4 szénatomos alkil-szulfinil-csoporttal, 1—4 szénatomos alkilszulfonil-csoporttal vagy fenoxicsoporttal; vagy cianocsoporttal, nitrocsoporttal vagy R3S020-csoporttal helyettesített, R3 adott esetben halogénatommal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport, 2-4 szénatomos alkenilcsoport, 2-4 szénatomoe alkinilcsoport vagy fenilcsoport és R2 terc-butil-csoport vagy CH3 képletű csoport — előállítására. (51) C 07 C 215/86, 295/12, 295/14, A 61 К 31/135 (ll) T/51 591 (21) 3614/88 (22) 88.07.08. (71) Ciba-Geigy Ag., Bázel (CH) (72) Wasley, Jan W. F., Chatham, New Jersey (US) (54) Eljárás 4- amino- helyettesített 1, 2 dihidroxi - naftalin származékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) 071 956 87.07.10 US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás (I) és (II) általános képletű vegyületek, a képletben Rí helyettesítetlen vagy kevés szénatomos alkilcsoporttal helyettesített 3-7 szénatomos cikloalkil-csoport, helyettesítetlen vagy kevés szénatomos alkilcsoporttal helyettesített 7 vagy 8 szénatomos bicikloalkil-csoport, helyettesítetlen vagy kevés szénatomos alkilcsoporttal helyettesített adamantilcsoport, 4- piperidinil- vagy nitrogénatomján kevés szénatomos alkil- vagy aril-(kevés szénatomos)alkil-csoporttal helyettesített piperidinilcsoport, 1- vagy 2-indanil-csoport, 1- vagy 2-tetrahidronaftil-csoport, 1- vagy 2-perhidroindanil-csoport, 1- vagy 2-perhidronaftilcsoport, R2 hidrogénatom, kevés szénatomos alkilcsoport, 3- 7 szénatomos cikloalkil-csoport, aril-(kevés szénatomos)alkilcsoport, (3-7 szénatomos)cikloalkil-(kevés szénatomos) alkilcsoport, kevés szénatomos alkanoilcsoport vagy aril-(kevés szénatomos)alkanoil-csoport, vagy Rí és R2 a nitrogénatommal, amelyhez kapcsolódnak, pirrolidino-, piperidino-, perhidroazepino-, morfolino-, tiomorfolino-, tetrahidro- vagy perhidro-(izokinolinil vagy kinolinil)-, dihidro- vagy perhidroindolil-, piperazino- vagy nitrogénatomján kevés szénatomos alkilcsoporttal helyettesített piperazinocsoport, R3 hidrogénatom, kevés szénatomos alkilcsoport, halogénatom vagy kevés szénatomos alkoxicsoport, gyógyászatiig elfogadható észter- és észterszármazékaik és az (I) általános képletű bázikus vegyületek gyógyászatiig elfogadható savaddiciós sói előállítására. Az (I) általános képletű 5-lipoxigenázgátló hatással rendelkeznek. (51) C 07 C 217/18 (11) T/51 592 (21) 5630/88 (22) 88.10.28. (71) Kiinge Pharma GmbH., München (DE) (72) Woschina, Axel, Poing (DE); dr. Grill, Helmut, Vaterstetten (DE) (54) Eljárás transz- 1, 1, 2- trifenil-but-l-én- származékok előállítására (30) P 37 36 682 87.10.29 DE (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás az (1) általános képletű transz- 1,1,2-trifenil- but- 1- én- származékok - a képletben R1 jelentése metil- vagy etilcsoport és R2 jelentése hidrogénatom vagy hidroxilcsoport — előállítására. A találmányra jellemző, hogy a (2) általános képletű karbinolt — a képletben R1 és R2 jelentése a már megadott — erősen sósavas vagy kénsavas közegben szerves oldószer kizárásával melegítik és a kapott terméket ismert módon (51) C 07 C 217/52, C 07 D 295/12, A 61 К 31/135 (11) T/51 593 (21) 4347/88 (22) 88.08.12. (71) Merrell Dow Pharmaceuticals Inc., Cincinnati, Ohio (US) (72) Freedman, Jules, Cincinnati, Ohio (US); Dudley, Mark W., Hamilton, Ohio (US) (54) Eljárás ariloxi- indán- amin- származékok, valamint ezeket tartalmazó depresszió-elleni gyógyszerkészítmények előállítására (30) 085 665 87.08.14 US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás új (I) általános képletű vegyületek — ahol Rí jelentése 1-3 szénatomszámú alkiléncsoport, n, p és q jelentése egymástól függetlenül 0, 1 vagy 2, Y és X jelentése egymástól függetlenül kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, hidroxi- vagy trifluor- metil- csoport vagy halogénatom, vagy ha p vagy q jelentése 2 és az Y vagy az X jelű csoportok mindegyike az arilgyűrü szomszédos szénatomjain helyezkedik el, akkor a két X vagy két Y csoport együttesen egy metilén-dioxicsoportot képezhet, R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, kis szénatomszámú alkil- vagy aralkil- csoport, vagy R2 és R3 azon nitrogénatommal együtt, melyhez kapcsolódnak, egy pirrolidino-, morfolino-, piperidino-, piperazino- vagy 4- metilpiperazino csoportot képez — vagy gyógyászatiig elfogadható sóik előállítására. Az (I) általános képletű vegyületek a szinaptikus norepinefrin- és szerotonin-felvételt inhibeálják, így a depresszióra hatnak.
