Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1989. július-december (94. évfolyam, 7-12. szám)
1989-07-01 / 7. szám
1989/7 - SzKV С 07 D 108' BB1A Teljes vizsgáitú szabadalmi bejelentések közzététele (51)C 07 D 333/22, A 61 К 31/38 (1DT/48 879 (21)4437/87 (22)87.10.02. (71) EGIS Gyógyszergyár, Budapest (HU) (72) dr. Rátzné Simonek Ildikó 35%, Berényi Dánielné, dr. 20%, dr. Benkó Pál 10%, dr. Bózsing Dániel 10%, dr. Magyar Károly 25%, Budapest (HU) (54) Eljárás (2-tienil-metil)-tiokarbamid-származékok és e vegyületeket tartalmazó hozamfokozó szerek előállítására (57) A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű 2-(tienil-metil)-tiokarbamid származékok — ahol a képletben A, jelentése H, C, _4-alkil, C4^ -cikloalkil. Aj jelentése Cj_10-alkil, C4_j-cikloalkil, (C, alkil) fenil, (Cj^-alkeniD-fenil, adott esetben egy vagy több C,., alkillal vagy alkoxival, hidroxival helyettesített fenil-csoport, naftilcsoport, adott esetben C2 ^-alkil-piridil, furfurilcsoport, X jelentése vegyértékkötés vagy =CO csoport, azzal a megkötéssel, hogy ha X= vegyértékkötés, A2 nem lehet fenilcsoport — előállítására. A találmány az (I) általános képletű vegyületeket tartalmazó hozamfokozó takarmányadalékok előállítására vonatkozik. A |TjL СН^-МН-С-М-Х-Лд 8 (5DC 07 D 333/36, C 07 C 127/22, 157/12, C 07 D 409/04, A 01 N 47/34, 47/36, 43/10,43/40 (11) T/48 880 (21) 3549/88 (22) 88. 07. 06. (71) Sandoz AG, Bázel (CH) (72) Carney Robert Leon, Palo Alto, Gruber John Myron, Mountain View, Kalifornia (US) dr. Kuhnen Fred, Weil-am-Rhein (DE) Lui Alfred Sui Ting, Redwood City, Kalifornia (US) (54)Űj N-benzoil-N -tienil-karbamid-származék hatóanyagokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (30)75504 87.07.20. US (74) DANUBIA (57) A találmány szerinti inszekticid és akaricid készítmények hatóanyagának (I) általános képletében A jelentése oxigén-vagy kénatom; X1, X2 és X3 mindegyike egymástól függetlenül hidrogénatom, alkilcsoport vagy halogénatom; R1 és R2 egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, cianocsoport, nitrocsoport, adott esetben halogénezett alkilcsoport vagy (II) vagy (III) általános képletű csoport, R3 jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy -COOR; R jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport, n értéke 0 vagy 1, t értéke 1,2, 3 vagy 4, W jelentése nitrogénatom vagy -CH-, X jelentése oxigénatom, kénatom vagy metiléncsoport, Y jelentése hidrogénatom, halogénatom, vagy adott esetben halogénezett alkilcsoport, és Z jelentése halogénatom, adott esetben halogénezett alkilcsoport vagy adott esetben halogénezett alkoxicsoport. (И) (51)C 07 D 471/04, A 61 К 31/395 (1 DT/48 881 (21)5631/87 (22)87.12.14. (71) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (HU) (72) dr. Szántay Csaba 17%, dr. Szabó Lajos, 16%, dr. Kalaus György 14%, Ezer Elemér, 20%, dr. Matuz Judit 8%, dr. Sághy Katalin 6%, dr. Szporny László 6%, dr. Hajós György 5%, Székely Krisztina 5%, Budapest, Szentirmay Éva 3%, Érd (HU) (54) Eljárás 1-(szubsztituált-amino-metil)-oktahidro-indolo[2 3-a]kinolizin származékok, gyógyászati lag alkalmazható savaddiciós sóik, valamint az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (57) A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új racém 1- -(szubsztituáltamino-metil)-oktahidro-indolo[2,3-a]kinolizin-származékok — ahol R2 jelentése 1—6 szénatomos alkil, 4—8 szénatomos cikloalkil-, adott esetben szubsztituált aril- vagy aralkil-, illetve heteroatomot tartalmazó aralkil-csoport — és gyógyászatiig alkalmazható savaddiciós sóik előállítására oly módon, hogy valamely (II) általános képletű 1-(szubsztituáltszulfoniloxi-metil)-oktahidro-indolo[2,3-a]kinolizin származékot — ahol R1 jelentése adott esetben szubsztituált 1 —6 szénatomos alkil-, vagy aril-csoport — valamilyen R2 -NH2 általános képletű primer aminnal — ahol 1 r2 jelentése a fenti — reagáltatunk valamilyen közömbös szerves oldószerben, az oldószer forráshőmérsékletén.és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületet — ahol R2 jelentése a fenti — gyógyászatiig alkalmazható savaddiciós sóvá alakítjuk. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek értékes gyógyhatással, főként gyomor citoprotektív hatással rendelkeznek. (51)C 07 D 471/04, 513/04, 521/00, A 01 N 47/28 (1DT/48 882 (21)4491/88 (22)88.08.30. (71) Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka (JP) (72) Miki Hideki, Ishida Yasuo, Osaka (JP) (54)Eljárás szulfonil-karbamid-származékok előállítására (30)218963/87 87.08.31. JP (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás a (I) általános képletű vegyületek vagy ezek sóinak előállítására — a képletben O, jelentése hídfő helyzetben nitrogénatomot tartalmazó kondenzált heterociklusos csoport, amely adott esetben helyettesített lehet, Rj és Rj külön-külön jelentik az a|élcsoportot, alkoxicsoportot vagy halogénatomot és Z jelentése CH csoport vagy nitrogénatom. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy egy (IV) általános képletű vegyületet — a képletben O, jelentése a fentiekben megadott — bázis jelenlétében egy (III) általános képletű vegyülettel reagáltatják — a képletben Y, jelentése halogénatom vagy-OYj, Y2 jelentése alkilcsoport vagy fenilcsoport és az így kapott reakcióterméket vízmentes körülmények között savval és egy (II) általános képletű vegyülettel reagáltatják. ° o- so2nh-c- nh-^ \ N=(. HjNH?n .4 0 II y,-c-oy2 (III) o-so2nh2 (I) (III) (I) (II) (IV)
