Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1989. július-december (94. évfolyam, 7-12. szám)
1989-07-01 / 7. szám
1082 С 07 D ВВ1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1989/7-SzKV (51)C 07 D 471/04, 501/56, A 61 К 31/44,31/545 (11)1748 883 (21)5170/88 (22)88.10.05. (71) Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana (US) (72) Brennan John, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás új ß-laktäm antibiotikum monohidrátja és szolvátjai előállítására (30)07/105,762 87.10.07. US (74) BNÜMK (57) A találmány az (I) képlatű /3-laktám antibiotikum új monohidrátjának, valamint mono-és bisz(N,N’-dimetil-formamid) szolvátjainak előállításával foglalkozik. A monohidrát forma lehetőséget nyújt a hatásos antibiotikum kiváló gyógyászati kiszereléséhez, a DMF szolvátok pedig köztes termékek, elsősorban a monohidrát előállításához. (I) о COÓH (51)C 07 D 471/04, 501/56, A 61 К 31/44, 31/545 (11)1748 884 (21)5171/88 (22)88.10.05. (71) Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana (US) (72) Pasini Carol Elaine, Greenwood, Indiana (US) (54)Eljárás kristályos j3-laktám-hidrát előállítására (30)07/105,766 87.10.06. US (74) BNÜMK (57) Eljárás az (I) képletű vegyület kristályos monohidrátjának előállítására. Az említett monohidrátot úgy állítják elő, hogy az (I) képletű i vegyület valamely más formáját, például vízmentes formáját, di-, tri- vagy tetrahidrátját vagy például valamely oldószerrel, mint például dimetil-formamiddal készült szolvátját sav vagy bázis segítségével vízben feloldják, m^d a vizes oldat pH-ját 2—6 közé, és előnyösen körülbelül 4 és 5 közé állítják, és végül a kristályos monohidrátot szűrés útján különítik el, A találmány tárgya továbbá eljárás az (I) képletű vegyület kristályos monohidrátját tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására. (51)C 07 D 473/00, 233/88, 233/90, C 07 F 9/117, A 61 К 31/52, 31/415, 31/66 (11)1748 885 (21)610/88 (22)88.02.10. (71) Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka (JP) (72) Fukuda, Tsunehiko, Kyoto, Marumoto Ryuji, Hyogo (JP) (54)Eljárás nukleotid-analógok, és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények elő állítására (30)30001/87 87.02.12. JP 331567/87 87.12.25. JP (74) DANUBIA (57) A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletű karbociklusos nukleotidok — a képletben Y jelentése purin-bázis-maradék vagy 5-amino-4- karbamoil-imidazol-1 -il-csoport, X jelentése adott esetben védett hidroxilcsoport, azzal a megkötéssel, hogy ha Y jelentése adenin-9-il-csoport, akkor X jelentése hidrogénatom. Rí és R2 jelentése egymástól függetlenül, vagy együtt foszforilcsoport — és sóik antivirális hatással rendelkeznek, így gyógyszerkészítmények hatóanyagaként vírusfertőzések kezelésére használhatók. R, 0 X (I) (51)C 07 D 473/00, 239/24, C 07 F9/08, A 61 К 31/505, 31/52, 31/66 (11)T/48 886 (21)6619/88 (22)88.12.27. (71) E.R.Squibb and Sons Inc., Princeton, New Jersey (US) (72) Zahler Robert, Jacobs Glenn Anthony, Princeton, New Jersey (US) (54)Eljárás purinil- és pirimidinil-ciklobutánok előállítására (30)138,737 87.12.28. US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű purinil- és pirimidinil-ciklobutánok és gyógyszerészetileg elfogadható sóik előállítására. A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületeket állítják elő, a képletben Ri egy purinil-- vagy pirimidinilcsoport vagy ezek analógja, es Rj és R3 egymástól függetlenül hidrogénatom, -P03H2 vagy 0 1 egy -C-X7 általános képletű csoport. A találmány szerint előállított vegyületek vírusok ellen hatásosak. p2o —сн2Ч /OV /l /V4" H 'OBj (51)C 07 D 473/00, A 61 К 31/52 (11)1748 887 (21)210/89 (22)89.01.19. (71) Regents of the University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota (US) (72) Vince Robert, St.Paul, Minnesota, (US) Hua Mei, Peking (CN) Myers Peter Leslie, Sydenham, Oxfordshire, Storer Richard, Pinner,Middlesex (GB) (54)Eljárás ciklopentenil-purin-származékok és e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30) 146,252 88.01.20.US 8821011 88.09.07.GB 278,652 88. 12.05.US (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű didezoxi-didehidro-karbociklusos nukleozidok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására. Az (I) általános képletben X jelentése hidrogén-vagy halogénatom vagy-l\IRR’,-SR vagy -OR általános képletű csoport, Z jelentése hidrogénatom vagy -OR2 vagy -NRR1 általános képletű csoport, R, R1 és R2 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot vagy arilcsoportot jelentenek. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy a) valamely (II) általános képletű vegyületet - a képletben X és Z jelentése a fenti vagy védett formájú és Y jelentése hidroxilcsoport vagy védett formájú — hangyasavval vagy az utóbbi valamelyik reakcióképes származékával reagáltatnak, majd
