Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. július-december (93. évfolyam, 7-12. szám)
1988-12-01 / 12. szám
1988/12- Sz KV BB1A Teljes vizsgálaté szabadalmi bejelentések közzététele C 07 D 1651-CH-CH2'< I I ^ 0 OH H (VII) (All) X, és X, jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, rövidszénláncú alkilcsoport vagy rövidszénláncú alkoxicsoport, Y jelentése metiléncsoport, oxigénatom vagy kénatom, R,, R2, R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, rövidszénláncú alkilcsoport vagy a szomszédos szénatommal együtt benzolgyűrűt alkotnak - előállítására. Rn XV'\'^CH = CH — RK 0P' 0P' I I CH—CHj- CH— CHj- COORg (BID (51 )C 07 D 471/04, 241/36, 237/00, 239/70, 235/02, C 07 D 413/02,417/02, A 61 К 31/33 (11)1746 915 (21)161/88 (22)88.01.15. (71) Boehringer Mannheim GmbH., Mannheim (DE) (72) dr. Mertens Alfred, Schriesheim; dr. Von Der Saal Wolfgang, Weinheim; dr. Böhm Erwin, Ladenburg; Strein Klaus, Hemsbach (DE) (54) Eljárás új triciklusos benzamidok, valamint az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) P 37 01 277.0 87.01.17. DE (74) BNÜMK (57) A találmány az (I) általános képletű új triciklusos benzimidazolok és tautomerjeik, valamint ezek szervetlen vagy szerves savakkal képezett, fiziológiai szempontból elviselhető sói előállítási eljárására, továbbá az ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik, melyek vérátáramlási zavarok kezelésére alkalmasak, minthogy a trombociták és az eritrociták aggregációját gátolják. Az (I) általános képletben R, jelentése adott esetben helyettesített fenil-, naftil- vagy pedig telített vagy telítetlen heterociklusos-csoportot, illetve abban az esetben, ha X jelentése közvetlen kötés, úgy R! a fentiekben megnevezett csoportokon túlmenően hidrogénatomot, alkilcsoportot, cikloalkilcsoportot, alkenilcsoportot, cikloalkenilcsoportot, alkinilcsoportot vagy ezek szubsztituált csoportjait is jelentheti, X jelentése közvetlen kötés, alkiléncsoport, viniléncsoport, iminocsoport (—NH—) vagy amidocsoport (—CONH—), míg A, В, C és D egymástól függetlenül szénatomot vagy nitrogénatomot képviselnek, melyek helyettesítve lehetnek, vagy egy szénatom része lehet valamilyen 3—7 tagú spirociklusos gyűrűnek. (51) C 07 D 471/20, 498/20, 513/20, A 61 К 31/40 (1DT/46 916 (21)3169/87 (22)87 07.10. (71) Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd., Tokió (JP) (72) Kuniyoshi Masuzawa, Ibaragi-ken; Kyuya Okamura; Kazunori Kasuga, Saitama-ken; Shizuyoshi Fujimori, Tochigiken; Susumu Kinoshita; Hiroshi Matsukubo, Nagano-ken (JP) (54) Eljárás spirokötésű pirrolidin-2,5-dion-származékok előállítására (30)161790/86 86.07.11. JP (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű aldózreduktáz-gátló hatású spirokötésű pirrolidin-2,5-dion-származékok — a képletben 0 (51) C 07 D 487/04, A 61 К 31/505 (1DT/46 917 (21)2540/87 (22)87.06.03. (71) Roussel Uclaf, Párizs (FR) (72) Deacon Robert Michael John; Gilesspie Roger John, Swindon; Wiltshire; Gardner Colin Robert, Newbury, Berkshire; Tully Wilfred Roger, Cirencester, Glouchestershire (GB) (54) Eljárás új 2-tiazolil-imidazo[1,2-a]pirimidinek és savaddiciós sóik és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30)86-13591 86.06.04. GB (74) DANUBIA (57) A találmány szerint (I) általános képletű vegyületeket — ahol R, jelentése adott esetben 1 vagy 2 1—3 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált tiazol-2-ii-csoport, ahol az alkilcsoportok önmagukban adott esetben egy vagy több fluoratommal lehetnek szubsztituálva, vagy adott esetben —C02Alk csoporttal szubsztituált tiazol-2-il-csoport, ahol Alk jelentése 1—3 szénatomos alkilcsoport, Rj és R3 lehet azonos vagy különböző, és jelenthet hidrogénatomot, vagy 1—3 széantomos alkil- vagy 2—5 szénatomos alkenilcsoportot, vagy Rj és R3 együtt 3—5 szénatomos alkiléncsoportot képez, X jelentése oxigén- vagy kénatom, és R4 jelentése 1—3 szénatomos alkilcsoport, és savaddiciós sóit állítjuk elő. A vegyületek szorongásos állapot, elhízás és észlelési gátlás kezelésére alkalmasak. A vegyületeket ismert módon állítjuk elő. (51) C 07 D 499/46, C 12 P 37/00 (11)1746 918 (21)2518/87 (22)87.06.02. (71) BIOGAL Gyógyszergyár, Debrecen (HU) (72) Kun Lajos, 15%; Eszenyi László Tamás, 7%; Bán Gyuláné, 4%; Harl Béla, 4%; Kun Pálné, 1,5%; Vinczi Ferenc, 15%; dr. Fazekas József, 11%; Szabó Csaba, 11%; dr. Bálint János, 7%; Jakab Attila, 7%; Nagy Csaba, 7%; Dunka Béláné, 3,5%; Vig János, 7%, Debrecen (HU) (54) Eljárás 6-(fenil acetamido)- és 6-(fenoxi-acetamido)-2,2 dimetil-penám- 3-karbonsav-káliumsó előállítására fermentlevek extraktumaiból
