Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 92. ÉVF. 1987. ÉV 329 A. a (II) általános képletű (2-klór-3,5-dinitro-fenil)-trifluor-metánt fluorzószerrel reagáltatják; majd B. a kapott (III) általános képletű (2-fluor-3,5-dinitro-fenil)-trifluor-metánt a (IV) általános képletű N-metil-anilinnel reagáltatják. A találmány szerinti eljárással előállított vegyület előnyös köz benső terméke a rágcsálóirtó hatású 2,4,6-tribróm-N- metil- 2',4'-dinitro-6'- (trifluor-metil)-difenil-amin előállítási eljárásának. T/41 375 (51) C 07 C 101/22, 99/12(71) Les Produits Organiques du Santerre Orsan, Párizs (FR) (72) Cami Pierre Henri, Renaud Claude Marcel, Nesle (FR) (54) Eljárás kristályos állapotú Glutaminsav előállítására, előnyösen mononátriumsója alakjában, valamint az eljárás során kapott sók és szerves koncentrátum előállítására (22) 85.12.17. (33) FR (32) 84.12.18. (31) 84 19 365 (21) 4823/85. (74) DANUBIA Az eljárás során glutaminsavat tartalmazó fermentációs folyadékból indulnak ki és első lépésben a fermentációs folyadékot ultraszürésnek vetik alá, s így egy a szűrőn áthaladó részt (permeátumot) és egy szűrőn visszamaradó részt (retentátumot) kapnak majd a szürletet savanyítják. Az ultraszűrés után az eljárás a következő lépésekből áll: a) az áthaladó részt (permeátumot) előnyösen bepárlás útján betöményítik, s így egyrészt tömény, glutaminsavat tartalmazó folyadékot, másrészt kondenzátumot kapnak; b) a visszamaradó részt (retentátumot) sav, előnyösen tömény kénsav hozzáadásával hidrolizálják, s így egy hidrolizált retentátumhoz jutnak; c) a hidrolizált retentátumot szűrik, s így egyrészt egy szűrőkalácsot, másrészt egy szűrt, savas folyadékot kapnak; d) az így kapott szűrt, savas folyadéknak legalább az egyik részét összekeverik a fentiekben kapott, tömény glutaminsavelegygyel a glutaminsav kikristályosítására; és e) végrehajtják a keverék szűrését, aminek során kristályosítási anyalúgot és nyers glutaminsav-szűrőkalácsot kapnak, amelyet előnyösen tisztításnak vetnek alá. T/41 376 (51) C 07 C 109/04, A 01 N 33/26 (71) Ciba-Geigy Ag., Bázel (CH) (72) dr. Ehrenfreund Josef, Allschwil (CH) (54) Hatóanyagként fenil-hidrazin-származékot tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 85.11.26. (33) CH(32) 84.11.27., 85.07.18., 85.10.25. (31) 5655/84-8, 5656/ 84-0, 3122/85-3, 4608/85-1 (21) 4516/85 (74) BNÜMK A találmány szeirnti vegyületek (I) általános képletében: R, -A-R-Z általános képletű csoport, A oxigénatom, kénatom, -SO- vagy -S02 -csoport, R 1—6 szénatomos alkilén-, 1-6 szénatomos halogén-alkil-(1-6 szénatomos)-alkilén-, 1-6 szénatomos alkoxi-(1-6 szénatomos)-alkilén- vagy 1-6 szénatomos alkiltio-(1-6 szénatomos)-alkilén-csoport, Z halogénatom, 1—6 szénatomos halogénalkil-, 1-6 szénatomos alkoxi-, 1-6 szénatomos alkiltio-, 1-6 szénatomos alkil-szulfinilvagy 1-6 szénatomos alkil-szulfonil-csoport, vagy R és Z együttesen (a), (b) vagy (c) képletű csoportot alkot, R2 hidrogénatom, halogénatom, 1—6 szénatomos alkil-, 1—6 szénatomos alkoxi-, 1-6 szénatomos alkiltio-, vagy di-(1—6 szénatomos alkil)-amino-csoport, n értéke 1 és 4 közötti egész szám, és abban az esetben, ha n értéke 2, 3 vagy 4, az R3 csoportok különbözőek lehetnek, R3 halogénatom, R„ hidrogénatom, Rs -COORe általános képletü csoport, vagy R3, R4 és Rs együttesen (f) általános képletű hid-tagot alkotnak és Rs 1 —6 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenil- vagy 2—6 szénatomos alkinilcsoport.-CH,-CH ^CH,—CH CH, -CH2-CH-CH2 .CH, (a) "ch;-ch— (Ь) снг-CH снг /0 (c) г-осн,сносн, i CH5 ({) T/41 377 (51) C 07 С 119/055 (71) *Reanal Finomvegyszergyár, Budapest (72) dr. Tőke László, 16%, Daróczi Iván, 17%, dr. Petneházy Imre, 17%, Monostori Lászlóné, 17%, Mártonffyné Jászai Zsuzsa, 17%, dr. Szajáni Béla 16%, Budapest (54) Eljárás diszubsztituált karbodiimidek előállítására (22) 85.10.16. (21)4008/85 (74) Bp-i 14. sz. ÜMK R*-NH— CO—NH—R2 általános képletű karbamidot és alkilvagy aril-szulfonsav-halogenidet reagáltatnak alkálifém-karbonát vagy alkálifém-karbonát és alkálifém-hidrokarbonát elegy, továbbá fázistranszfer katalizátor jelenlétében. T/41 378 (51) C 07 C 129/08, C 07 D 295/14 (71) Kowa Co., Ltd., Aichi-ken (JP) (72) Fuji Setsure, Kyoto, Hattori Eizou, Hirara Mitsuteru, Watanabe Koichiro, Ohta Tomio, Yokoo Nobuo, Nagakura Masahiko, Saitama-ken (JP) (54) Eljárás benzoil-észter származékok előállítására (22) 86.07.25. (33) JP (32) 85.07.26. (31) 165236/85 (21) 3103/86 (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás proteázbénító és véralvadásgátló hatású (I) általános képletű vegyületek — ahol R, és Rj jelentése hidrogénatom vagy alkoxicsoport, A egyes kötést, alkilén- vagy alkenilén-csoportot, R3 és R4 hidrogénatomot vagy alkilcsoportot jelent, vagy együtt alkiléncsoportot képeznek, Rj jelentése -X-(CO)n-Y általános képletű csoport, ahol X jelentése egyes kötés, alkilén- vagy alkeniléncsoport, n = 0 vagy 1, Y hidrogénatomot, cikloalkil-, aril-hidroxil-, alkoxi-, araloxicsoportot, vagy a általános képletű csoportot jelent, ahol R„ és R, hidrogénatomot, alkil-, aril-, acil-, alkoxi-karbonil-, aralkil-karbonil-, alkoxi-karbonil- alkil-, amino- alkil-, monoalkil- amino-alkil-, dialkil-amino-alkil-csoportot jelentenek, vagy a nitrogénatommal együtt, vagy az R4 csoporttal együtt heterociklusosgyűrűt képeznek — előállítására. E vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy p-nitro-benzoesavat (III) általános képletű vegyülettel — ahol a szubsztituensek jelentése a fenti — reagáltatjuk, a kapott (IV) általános képletű vegyületet (IX) általános képletű vegyületté redukáljuk, majd guanidionvegyületté alakítjuk át. R H0“X , V a-co-n-ch,-ch2-n-r5 Ч7 I R I R, RJ r4 — N-R, (a) NO, coo~\i j y" У '-пг^пг~7‘-"-5 Rr a-co-n-ch,ch3-n-rk Rj R* (ív) NH гЛ\ // coo-\ i^a-co-n-ch2ch2-n-r5 Rz r3 Ra (IX) T/41 379 (51) C 07 C 143/52, 149/40 (71) Stauffer Chemical Co., Weitport, Conn. (US) (72) Lee David Louis, Martinez (US) (54) Eljárás triszubsztituált benzoesavszármazék közbenső termékek előállítására (22) 86.03.06. (33) US (32) 85.03.07. (31) 709 006 (21) 969/86 (74) BNÜMK A találmány szerinti eljárással (IV) általános képletű benzoesavszármazékokat állítanak elő — a képletben R6 klóratom, 1—4 szénatomos alkoxicsoport, 1—4 szénatomos alkil-tio-csoport vagy hidroxicsoport, n értéke 0 vagy 2 és R1 1—4 szénatomos alkilcsoport azzal a megkötéssel, hogy ha R6 hidroxicsoport, n értéke 2.
