Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-04-01 / 4. szám
330 SZABADALMI KÖZLÖNY 92. ÉVF. 1987. ÉV 4. szám 0 Cl R6 H0ÍH^V-5(0)/ (IV) T/41 380 (51) C 07 C 149/233 (71) Bayer Ag., Leverkusen (DE) (72) dr. Arndt Michael, Wuppertal, Sehnem Hans Peter, Schwelm (DE) (54) Eljárás (alkil-tio)-acetamidin-származékok előállítására (22) 85.12.05. (33) DE (32) 84.12.06. (31) P 34 44 494.7 (21) 4659/85.(74) DANUBIA Az eljárás az (I) általános képletű (alkil-tio)-acetamidin-származékok — a képletben R jelentése alkilcsoport, X jelentése halogénatom, és n értéke 0 vagy 1 — előállítására vonatkozik. A találmány szerint a) a (II) képletű klór-acetonitrilt (III) általános képletű ammó nium-halogeniddel — a képletben X jelentése a már megadott — reagáltatják katalizátor és hígítószer jelenlétében, —20 °C és+30 °C közötti hőmérsékleten, majd b) a kapott (IV) általános képletű vegyületet — a képletben X és n jelentése a már megadott — (V) általános képletű alkil-merkaptánnal — a képletben R jelentése a már megadott — reagáltatják savmegkötőszer és hígítószer jelenlétében, — 20 °C és +30 °C közötti hőmérsékleten és 1—10 bar nyomáson. CICH2CN NH/X RSH (V) NH ** rs-ch2-c^ x (HX)n(ll) (III) nh2 ^.nh (I) C|-CH2-C^ X (HXL N nh2 (IV) T/41 381 (51) C 07 C 149/247, 103/48, 209/20(71) Degussa Ag., Frankfurt/Main (DE) (72) dr.Karrenbeuer Michael, Moos-Bankholzen, dr. Kleemann Axel, Mühlheim (DE) (54) Eljárás N-ас etil-D(L)-a-amino-karbonsavak racemizálására (22) 85.09.24. (33) DE (32) 84.09.25 (31) P 35 35 095.0 (21) 3597/85 (74) BNÜMK Az eljárás N-acetil-D(L)-a-amino-karbonsavak racemizálására vonatkozik azok olvadékának magasabb hőmérsékletre való hevítésével. Az eljárást az jellemzi, hogy az olvadékhoz az alkalmazott N-acetil-D(L)-a-amino-karbonsavra vonatkoztatva 0,1—2 tömeg-százalék ecetsavanhidridet adunk, majd r (percekben) tartózkodási időn keresztül 115 és 210 °C közötti hőmérsékletre hevítik, mimellett az N-acetil-D(L)—a-amino-karbonsav olvadási hőmérséklete a T (°C-ban) hevítési hőmérséklet alsó határát jelenti és a hevftési hőmérséklet és a tartózkodási idő között a-5 —50 r + 215 3 T + 155 T = 1 n (e + e ) összefüggés áll fenn, és az olvadékot a tartózkodási idő elteltével vizes alkálifém-hidroxid- vagy ammónium-hidroxid-oldattal lehűtik. T/41 382 (51) C 07 C 157/12, 127/22,93/14, A 01 N 47/34 (71) Bayer Ag., Leverkusen (DE) (72) dr. Sirrenberg Wilhelm, Sprockhövel, dr. Marhold Albrecht, Leverkusen, dr. Cecker Benedikt, Mettmann, dr. Stendel Wilhelm, Wuppertal (DE) (54) l-Fenil-3-benzoiUtioj-karbamid-származékokat tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 85.10.25. (33) DE (32) 84.10.27. (31) P 34 39 364.1 (21) 4117/85 (74) DANUBIA Kártevőirtó készítmények, különösen inszekticidek, melyek hatóanyagként 0,1—95 tömeg%-ban legalább egy (I) általános képletű 1-fenil-3-benzoil-(tio)karbamid-származékokat tartalmaznak — a képletben R1 jelentése halogénatom vagy alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy alkilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom, fluoratom vagy klóratom, X jelentése oxigénatom vagy kénatom és Y és Z jelentése fluor- vagy a klóratom — valamely inert töltőanyaggal, mint például szervetlen porral, agyagásványokkal, növényi eredetű porokkal és szintetikus gyantaporokkal, és/vagy felületaktív anyagokkal, mint például anionos felületaktív anyagokkal, aril-szulfonsavak sóival, kationos felületaktív anyagokkal, nemionos felületaktív anyagokkal, mint például poli(oxi-etilón)-glikol-éterrel, valamint amfoter felületaktív anyagokkal összekeverve. T/41 383 (51) C 07 C 157/14 (71) Mobay Chemical Corp., Pittsburgh, Pa. (US) (72) Jackman Dennis E., Prärie Village, dr. Westphal Dietmar В., Lenexa, Kansas (US) (54) Eljárás S-helyettesitett izotiokarbamid-származékok előállítására (22) 85.09.09. (21) 3402/85. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás az (V) általános képletű S-helyettesített izotiokarbamid-származékok előállítására — a képletben R1 jelentése adott esetben helyettesített alkil-, alkenil-, aril-vagy aralkilcsoport — (IV) általános képletű hidrogénatomjának éterezőszerrel R1 csoportra való kicserélésével. A találmány szerinti eljárással a reagáltatást két lépésben végzik, az első lépésben a tiokarbamid-származékot X-A-Y általános képletű а-aktivált éterezőszerrel reagáltatják — a képletben X jelentése halogénatom; A jelentése vegyértékkötés vagy -СН,- csoport és Y jelentése elektronszívó csoport-, majd a második lépésben a kapott, (III) általános képletű csoportot tartalmazó tioétert R'SH általános képletű vegyülettel reagáltatják - R1 jelentése az előzőekben megadott. —N—С—nCT + X —A —Y H И V s (IV) -N=c-I<^ (III) s—r1 (V) |+*1sH + HS-A-Y-HX —N=C — N/ S-A-Y T/41 384 (51) C 07 D 205/12, A 61 К 31/395 (71) E.R. Squibb and Sons, Inc., Princeton, N. J. (US) (72) Sundeen Joseph E., Yardley, Pa., Koster William H., Pennington, Zahler Robert, Princeton, N.J. (US) (54) Eljárás O-szulfatált bétaAaktám-hidroxámsavak előállítására (22) 86.04.29. (33) US (32) 85.04.29. (31) 728432 (21) 1785/86.(74) BNÚMK A találmány tárgya eljárás O-szulfatált (Maktám-hidroxámsavak előállítására. A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületeket állítják elő, a képletben Rj aéilcsoport, n és m egymástól függetlenül 1,2 vagy 3 és X telített szén-szén kötés; vagy n és m egymástól függetlenül 1,2, 3 vagy 4, n + m й 5 és О II X -0-, -S- vagy -S - ; vagy II О n és m egymástól függetlenül 1,2 vagy 3, n + M á 4 és X egy —CH— vagy —N— általános képletű csoport; vagy n és m egymástól függetlenül 1 vagy 2, n + m á 3 és
