Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY92. ÉVF. 1987. ÉV 29 T/40 625 (51) C07D211/90, A 61 К 31/44(71) Glaxo S.p.A., Verona (IT) (72) Semerado Claudio, Bresso, Micheli Dino, Modena, Pieraccioli Daniele, Gaviraghi Giovanni, Verona (IT), Borthwick Allan David, London (GB) (54) Eljárás dihidropiridin-származékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 85. 08. 22. (33) IT (32) 84. 08. 22., 85. 07.05. (31) 22383 A/84., 21460 A/85. (21) 3202/85. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű vegyületek, ahol R, és R4 egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkilcsoport, Rj és R3 egymástól függetlenül 1—6 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú, adott esetben oxigénatommal megszakított alkillánc, Rs jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1 — 13 szénatomos alkil- vagy adott esetben 1—3 szénatomos Ikil-szubsztituenssel helyettesített 5—8 szénatomos cikloalkil-csoport. Az (I) általános képletű vegyületek csökkentik az intracelluláris kalciumion-koncentrációt azáltal, hogy korlátozzák a kalciumion beáramlását transzmembrálisan és így kardiovaszkuláris betegségek, például magas vérnyomás kezelésére alkalmazhatók. CH=CHC02R5 0) T/40 626 (51) C 07 D 217/16, A 61 К 31/47 (71) The Wellcome Foundation Limited, London (GB), The General Hospital Corporation, Boston (US) (72) Swaringen Roy Archibald, Yeowell David Arthur, Chapel Hill, Savarese John Joseph, Boxford (US) El-Sayad Hassan Ali, Cairo (EG) (54) Eljárás új vázizomelemyesztő hatású vegyületek és hatóanyagként ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 85. 07. 17. (33) GB (32) 84. 07. 18. (31) 8418303 (21) 2745/85. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás új, vázizomelemyesztő hatású vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. Az új vegyületek az (1) általános képlet szemlélteti, ahol X~ jelentése anion, előnyösen farmakológiailag elfogadható anion. A találmány szerinti vegyületek viszonylag gyors, reverzibilis, neuromuszkuláris blokkoló hatással rendelkeznek, így gyógyszerkészítmények hatóanyagaként alkalmazhatók. T/40 627 (51) C 07 D 231/08, A 61 К 31/415 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Jungheim Louis Nickolaus, Holmes Richard Eimer, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás 4-szubsztituált-pirazolidinonok előállítására (22) 86. 04. 28. (33) US (32) 85. 04. 30. (31) 728 734 (21) 1765/86. (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására. A képletben R, és Rj egyike hidrogénatom, a másik amino-védőcsoport, Rä hidrogénatom vagy tri-halogénacetil-csoport. A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletű pirazolidinonok a 7-szubsztituált biciklusos pirazolidinonok előállításának közbenső terméke. A 7-szubsztituált biciklusos pirazolidinonok mikroba ellenes hatással rendelkeznek. T/40 628 (51) C 07 D 231/20, 231/22, 233/70, 239/ 34, 249/12, 271/06, 277/34, 285/08, 513/04, 263/36, A 01 N 47/30, C 07 C 127/17,127/19 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Kirsten Rolf, Monheim, dr. Riebel Hans-Jochem, Wuppertal, dr. Eue Ludwig, Leverkusen, dr. Santel Hans-Joachim, Köln, dr. Schmidt Robert R., Bergisch-Gladbach (DE) (54) Hatóanyagként fenilkarbamid származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 85. 08. 23. (33) DE (32) 84. 08. 25. (31) P 34 31 271.2 (21) 3215/85. (74) DANUBIA A herbicid készítmény hatóanyagként 0,1—95 tömeg% menynyiségben olyan fenil-karbamid-származékot tartalmaz, amelynek (I) általános képletbeén R jelentése adott esetben helyettesített pirimidinil-, pirazolil-, 1,2,4-triazolil-, tiazolo [1,2,4]- triazolil-, 1,2,4-oxadiazolil-, 1,2,4 -tiadiazolil-, imidazolil-, 1,3-oxazolil-vagy 1,3-tiazolil-csoport, R1 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport, Rä jelentése alkilcsoport, szilárd hordozóanyagokkal — célszerűen természetes vagy mesterséges kőzetlísztekkel — és/vagy folyékony higítószerekkel — célszerűen szerves oldószerekkel, így adott esetben halogénezett szénhidrogénekkel, rövidszénláncú dialkil-formamidokkal vagy dimetil-szulfoxiddal — és adott esetben felületaktív anyagokkal — célszerűen emulgeálószerekkel, így poli(oxi-etilén)-zsírsav-észterekkel, poli(oxi-etilén)-zsír-alkohol-éterekkel, alkil-szulfonátokkal, alkil-szulfátokkal, aril-szulfonátokkal, valamint fehérje-hidrolizátumokkal és/vagy diszpergálószerekkel, így ligninnel, szulfitszennylúggal vagy metil-cellulózzal — összekeverve. A találmány tárgya további eljárás a helyettesített fenil-karbamid-származékok előállítására. rn r' T/40 629 (51) C 07 D 231/50,231/46, A 61 К 31/415 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Jungheim Louis Nickolaus, Holmes Richard Eimer, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás pirazolidiniumilidek előállítására (22) 86. 04. 28. (33) US (32) 85. 04. 30. (31) 728 733 (21) 1764/86. (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás az (1) általános képletű pirazolidinium-ilidek előállítására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy egy (A) általános képletű vegyületet egy (B) általános képletű vegyülettel vagy ketál, tioketál, acetál vagy tioacetál származékával reagáltatják. A találmány szerinti eljárással előállított (1) általános képletű vegyületek a mikroba ellenes hatással rendelkező 7-szubsztituált biciklusos pirazolidinon vegyületek szintézisének közbenső termékei. T/40 630 (51) C 07 D 233/64, A 61 К 31/415 (71) Mikrobial Chemistry Research Foundation, Tokió (JP) (72) Umezawa Hamao, Takeuchi Tomio, Ogawa Keiji, Tokió, Aoyagi Takaaki, Fijusawa-city, Iinuma Hironobu, Wako-City, Moriguchi Makoto, Joyo-city, Umeda Yoshihisa, Ohtsu-city, Kuroda Hiroyuki, Koséi Machi, Kogagun, Nomura Teruya, Kusatsu-city, Ohbayaslű Akira, Uji-city (JP) (54) Eljárás hisztarginnal rokon szerkezetű vegyületek és az e vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 85. 08. 29. (33) JP (32) 84.09. 05.(31) Sho 59-184384 (21) 3289/ 85. (74) DANUBIA A találmány szerinti eljárás az új (I) általános képletű vegyületek — a képletben
