Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-01-01 / 1. szám
28 SZABADALMI KÖZLÖNY92. ÉVF. 1987. ÉV 1. szám — X,Y és Z jelentése egymástól függetlenül halogénatom, ciano-, nitro-, alkil-vagy halogén-alkil-csoport; azzal a megkötéssel, hogy ha X jelentése fluoratom, akkor ennek helyzete a nitrogénatomhoz képest orto-helyzettől eltérő; — n értéke 0, 1,2, 3 vagy 4; — p értéke 0, 1 vagy 2; — R jelentése -C02 R1, -SO, R1 vagy -NR2 R3 csoport; amely csoportokban — R1 jelentése kívánt esetben helyettesített alkil- vagy arilcsoport; — R2 jelentése kívánt esetben helyettesített alkil-vagy arilcsoport, — R3 jelentése kívánt esetben helyettesített alkil- vagy árucsoport. vagy —C02 R4, —S02 R4, —COR4, —COCO, R4 , —CONRs R6 vagy -S02NR5R6 általános képletü csoport, ahol-------R4 jelentése kívánt esetben helyettesített alkilvagy arilcsoport;-------Rs és R6 jelentése egymástól függetlenül kívánt esetben helyettesített alkil- vagy arilcsoport; vagy-------R2 és R3 együtt vagy R5 és R6 együtt kívánt д esetben helyettesített alkiléncsoportot jelent. T/40 621 (51) C 07 C 129/12, 143/00, C 07 D 295/12 (71) McNeilab Inc., Spring House, Pennsylvania (US) (72) Maryanoí'f Cynthia Anne, Solebury Township, Plampin James Nelson, Roslyn, Stanzione Robin Cosgreve, West Chester, Pennsylvania (US) (54) Eljárás guanidinszármazékok, például linoglirid és a közbenső termékek előállítására (22) 86. 03. 14. (33) US (32) 85. 03. 15. (31) 711 948 (21) 1073/86. (74) DANUBIA A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű N-arilformamidin-szulfonsavak — a képletben R jelentése fenilcsoport, metilén-dioxi-fenil-csoport, egyszeresen, kétszeresen vagy háromszorosan halogénatommal, rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxi-csoporttal helyettesített fenilcsoport vagy dimetil-amino-, metil-etil-amino-, dietíl-amino-, rövidszénláncú alkanoil-amino-, rövidszénláncú alkil-tio-, trifluor-metil-, hidroxi-, benzil-oxi-, rövidszénláncú alkanoil-oxi-, rövidszénláncú alkanoil- vagy nitrocsoporttal helyettesített fenilcsoport — előállítására. A találmány szerint a (II) általános képletű N-aril-tio-karbamidot — a képletben R jelentése a fent megadott — hidrogén-peroxiddal kezelik molibdén-katalizátor jelenlétében. S03H H\j/f (I) Vrg/ \jHR (II) T/40 622 (51) C 07 D 205/08, 409/12, 401/12 (71) Hoechst UK Limited, Hounslow, Middx (GB) (72) Cooke Michael David, Buckinghamshire, Ross Barry Clive, Bedfordshire (GB) (54) Eljárás azetidinon-származékok előállítására (22) 83. 07. 07. (33) GB (32) 82. 07. 08. (31) 82/19745 (21) 1579/86. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás a (III) általános képletű vegyületek — a képletben R jelentése hidrogénatom, vagy karboxil-észteresltő csoport, R1 jelentése fenil-, naftil-, tienil-, piridil-, kinolil- vagy izokinoli I-csoport, amelyek a peném gyűrűszerkezet 2-helyzetéhez kapcsolódó oxigénatomhoz gyűrűbeli szénatomon keresztül kapcsolódnak és az Rl csoport lehet helyettesftetlen vagy helyettesített, R9 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, R10 jelentése klór- vagy brómatom — előállítására. A találmány szerint a (IV) általános képletű vegyületet — a képletben R, R1 és R9 jelentése a már megadott és R8 jelentése 1—8 szénatomos, előnyösen 1—4 szénatomos alkilcsoport, legfeljebb 4 szénatomos alkenilcsoport vagy fenilcsoport —, halogénezeik és kívánt esetben a kapott (III) általános képletű vegyület R‘ csoportját másik R1 csoporttá alakítják. A találmány szerinti vegyületek gyógyhatású penemszármazékok előállításának közbenső termékei. T/40 623 (51) C 07 D 209/00, 235/00, 307/78, 279/ 14, 265/34,231/54,249/16, A 61 К 31/33 (71) ICI Americas Inc., Wilmington, Delaware (US) (72) Brown Frederick Jeffrey, Bernstein Peter Robert, Matassa Victor Giulio, Yee Ying Kwong, Wilmington, Delaware (US) (54) Eljárás heterociklusos amid-vegyületek előállítására (22) 86. 04. 16. (33) GB (32) 85. 04. 17., 85. 10. 17. (31) 8509882. 8525658 (21) 1589/86. (74) Bp-i 14. sz. ÜMK A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új heterociklusos amid-vegyületek előállítására — a képletben az>X—Y—Z általános képletü csoport >CRc—CRaRb—NR^—, >ON—Za—, >C=CRa-Zb-, >N—CRa=N—, >N-CRbRe-CRcRf-Zb-, >N —=N—, >N—NRg—СО— vagy >N—N^CIOR^)— általános képletű csoportot jelent, amelyekben az Ra—Rg csoportok hidrogénatomot vagy adott esetben szubsztituált szénhidrogéncsoportot, a Za és Zb csoportok pedig oxi-, tio- vagy iminocsoportot jelentenek, az R1—L— általános képletü csoporto R* —W—СО—NH— vagy R1—W—CS—NH— általános képletű csoortot jelent, amelyben R1 adott esetben szubsztituált szénhidrogéncsoportot, míg W vegyértékkötést vagy oxi-, tio- vagy iminocsoportot jelent, R2 hidrogénatomot, halogénatomot, alkilcsoportot vagy alkoxicsoportot jelent, Q adott esetben szubsztituált feniléncsoportot jelent, A1 alkilén- vagy viniléncsoportot jelent, A2 metilén- vagy viniléncsoportot vagy vegyértékkötést jelent és M karboxilcsoport, 1 H-tetrazol-5-il-csoportot vagy —СО— NH—SOmR3 általános képletű csoportot jelent, amelyben R3 adott esetben szubsztituált szénhidrogéncsoportot jelent és m értéke 1 vagy 2. Az (I) általános képletű vegyületek leukotrién-antagonista hatással rendelkeznek és gyógyszerekként alkalmazhatók. a'-q-a-m T/40 624 (51) C 07 D 209/14, A 61 К 31/40 (71) Glaxo Group Limited, London (GB) (72) Oxford Alexander William, Royston, Evans Brian, Buntingford, Dowle Michael Dennis, Ware, Coates Ian Harold, Hertford (GB) (54) Eljárás indol-származékok és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 85. 05. 30. (21) 2083/85. (74) DANUBIA A találmány szerinti eljárással (I) általános képletű indolszármazékokat, valamint ezek gyógyszerészeti leg megfelelő sóit és szolvátjait állítják elő, a képletben R, és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1- 3 szénatomos alkilcsoport, R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metil-, vagy etilcsoport, n értéke 2 vagy 3. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületeket szelektív érszűkltő hatású és így különösen a migrénes fájdalom kezelésére alkalmas gyógyászati készítmény előállítására használják. R1R2 NS02(CH2)n (ch2)2nr3 (0 R4
