Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)

1987-01-01 / 1. szám

1. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY92. ÉVF. 1987. ÉV

27

Xxx jelentése L-alfa-aminosav-csoport és A jelentése p-nitro-anilino- vagy 4-metil-kurnarinil- 7-aminocsoport, mely az Xxx L-alfa-aminosav-rész alfa- vagy omega-karboxil-csoportjához kapcsolódik —

aminosav- és peptid-aril-amidok és savaddiciós sóik előállítására aminosavak és peptidek valamint aril-aminok foszfor-triklorid segítségével piridinben történő reagáltatásával, amely abban áll, hogy egy alkalmasan védett Xxx L-alfa-aminosav illetve P—Xxx peptid és az A aril-amin közötti kapcsolatot az aril-aminra vonatkoztatva 1:0,6—1:1,5 mólarányban alkalmazott foszfor-trikloriddal alakítják ki 0,2%-nál kevesebb vizet tartalmazó piridinben vagy piridin tartalmú szerves oldószerben, előbb —20 és —5 C° közötti, majd 15—45 C° hőmérsékleten, majd az így keletkezett védett aminosav-, illetve peptid-aril-amidot a védőcsoport eltávolítása előtt vagy után elkülönítik, és kívánt esetben a peptidkémiában ismert módon tovább alakítják az (I) általános képletnek megfelelő aminosav-, illetve peptid-aril-amiddá, melyet önmagában vagy savaddiciós só formájában izolálnak.

P-Xxx-A

T/40 616 (51) C 07 C 102/04, 103/12, 103/127, 103/ 133, 103/30 (71) *MEDIKÉMIA Vegyi-, Gumi- és Műanyagipari Szövetkezet, Szeged (72) dr. Simkó Ferenc, 33,3%, Pálmai Antal, 33,4%, Szeged, Gyöngyössy Lajos, 33,3%, Budapest (54) Eljárás zsírsavas alkanol-amidok és alkanol-ész ter-amid keverékek előállítására (22) 84.

06. 08. (21) 2213/84. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK

Az eljárás szerint a mono- és dialkanol-aminok 9—20 szénatomszámú telített vagy telítetlen karbonsavakkal képezett mono- vagy diésztereit vagy monoészter-sóitalkanol-aminnal ásványolaj finomltványban és/vagy szerves oldószerben 80-10 C°-on 6— 24 óra alatt átamidálnak, majd 3-13 mól 9-20 szénatomszámú telített vagy telítetlen karbonsavval tovább reagáltatnak, a szerves oldószert a keletkezett keverékről ledesztillálják.

A karbonsavak közül legalkalmasabbak az olajsav, a sztearinsav és a leurinsav. Alkanol-aminként előnyösen mono- vagy dietanol-amint használnak. Az eljárás előnye, hogy az eddigieknél lényegesen rövidebb idő alatt nyernek stabil, kiváló korrózió elleni védelmet nyújtó terméket.

T/40 617 (51) C 07 C 103/44,121/75, C 07 D 209/04, C 07 C 103/737,149/23,149/26, C 07 D 215/22, 235/06, 209/82, A 61 К 31/13, 31/215 (71) Boehringer Mannheim GmbH., Mannheim (DE) (72) dr. Simon Herbert, Lampertheim, Michel Helmut, Mannheim, dr. Bartsch Wolfgang, Viernheim, prof. Strein Klaus, Hemsbach (DE) (54) Eljárás aminopropanol-származékok, valamint az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 86. 04. 03. (33) DE (3?) 85. 04. 06. (31) P 35 12

627.2 (21) 1421/86.(74) BNUMK

A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű amino-propanol-származékok — mely képletben

Ar szubsztituált vagy szubsztituálatlan aromás vagy heteroaromás csoport,

A egyenes láncú vagy elágazó láncú, 1—8 szénatomos alkilénlánc, ahol egy —CH3 csoportot egy 3—7 szénatomos cikloalkiléncsoport helyettesíthet,

В egy egyenes láncú, mono- vagy biciklusos-, adott esetben elágazó láncú, telített vagy telítetlen, 1—12 szénatomos alkilénlánc, ahol egy —CH2 -csoportot egy 3-7 szénatomos cikloalkilén-csoport és/vagy legfeljebb két -CH2-csoportot oxigénatom vagy kénatom, vagy egy —S(=Ol- vagy —S(=0)2 -csoportot helyettesíthet,

X egy kötés, oxigénatom vagy egy —NR1 -képletű csoport, ahol

R1 hidrogénatom vagy egy egyenes láncú vagy elágazó láncú, telített vagy telftetlen, 1—6 szénatomos alkil- vagy nitroxi-alkil-csoport, vagy R1 az —NR1-csoport nitrogénatomjával és а В lánc egy —CH2 -csoportjával együtt egy 4—6 szénatomos heteroalifás gyűrűt alkot,

n értéke 1—3

és fiziológiailag elfogadható sóik előállítására.

OH

Ar-O-CH2-CH-CHj-NH-A-NH-CO-X-B-(0N02)n

(I)

T/40 618 (51) C 07 C 103/737, A 61 К 31/16 (71)

P. F. Medicament, Párizs (FR) (72) Bonnaud Bemard, Cousse Henri, Mouzin Gilbert, Patoiesau Jean-Francois, Castres (FR) (54) Eljárás (Z)-l-fenil- 1 -dietil-amino-karbonil- 2-amino-metil-ciklopropán.HCl előállítására (22) 86. 04. 24. (33) FR (32) 85. 04. 25. (31) 85.06335 (21) 1711/86.(74) DANUBIA

A találmány tárgya eljárás az (I) képletű (Z)-1-fenil- 1-dietilamino-karbonil- 2-amino-metil-ciklopropán-hidroklorid előállítására.

A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy (II) képletű 1- fenil- 2-oxo- 3-OxabicikloC3,1,0]-hexánt szerves oldószerben ftalimid-sóval kezelnek, majd a kapott (III) képletű (Z)-1-fenil-2- ftalimid-metil-ciklopropán- 1-karbonsavat savkloriddal reagáltatnak, majd a kapott savkloridot szerves oldószerben dietil-aminnal kondenzálják, majd a kapott (IV) képletű (Z)-1 -fenil- 1-dietil-amino-karbonil- 2-ftalimido-metil-ciklopropánt primer alkil-aminnal vagy hidroxi-alkil-aminnal kezelik oldószer jelenlétében vagy anélkül, majd a kapott vegyületet savaddiciós sóvá alakítják át.

T/40 619 (51) C 07 C 109/10 (71) *Magyar Szénhidrogénipari Kutató-Fejlesztő Intézet, Százhalombatta (72) dr. Gáti Gyula, Százhalombatta, dr. Resofszki Gábor, Budapest (54) Eljárás 3,4,5-trimetoxi-benzoesav-hidrazid előállítására (22) 95. 07. 01. (21) 2557/85. (74) Bp.-i 14. sz. UMK

A javított eljárás 3,4,5-trimetoxi-benzoésav-hidrazid előállítására vonatkozik 3,4,5-trimetoxi-benzoésav-észter és hidrazin vagy hid ráz in-hidrát reakciójával. A találmány szerint a reakciót 1 mól kiindulási 3,4,5-trimetoxi-benzoésav-észterre vonatkoztatva 4—7 mól hidrazin vagy hid ráz in-hid rét jelenlétében, egyebekben önmagukban ismert körülmények között végzik, majd a kapott terméket szűréssel elkülönítik, és a szürletet visszavezetik a reakcióba.

T/40 620 (51) C 07 C 127/22, A 01 N 47/30, 47/34

(71) Shell Internationale Research Maatschappij B.V., Hága (NL) (72) Anderson Martin, Whitstable, Kent (GB) (54) Eljárás benzoil-karbamid-származékok előállítására és hatóanyagként benzoil-karbamid-származékokat tartalmazó peszticid készítmények (22) 85. 08. 15. (33) GB (32) 84. 08. 17. (31) 84 20930 (21) 3150/85. (74) DANUBIA

A találmány szerinti eljárással előállítható új benzoil-karbamid-származékok (I) általános képletében:

— A és В jelentése egymástól függetlenül halogénatom vagy alkilcsoport;

— m értéke 0,1 vagy 2;