Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1986. július-december (91. évfolyam, 7-12. szám)
1986-09-01 / 9. szám
9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉVF. 1986. ÉV 939 T/39 412 (51) C 07 C 87/30 (71) Lonza AG., Bázel (CH) (72) dr. Tenud Leander, vegyészmérnök, Visp, dr. GosteÙ Jacques, vegyészmérnök, Bázel (CH) (54) Eljárás optikailag aktív di-[3-klór- 2-oxi-propil-trimetil-ammónium]-tartarát előállítására (22) 85. 04. 03. (33) CH (32) 84. 04. 04. (31) 1704/84 (21) 1280/85. (74) DANUBIA A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy a 3-klór- 2-oxipropil-trimetil-ammónium-kloridot az optikailag aktív bórsavval ismert módon átalakítják az optikailag aktív di-(3-klór- 2-oxipropil-trimetil-ammónium-kloridra hasítanak és ez utóbbit cianiddal átalakítják. T/39 413 (51) C 07 C 87/40, 87/127 (71) EJ. Du pont de Nemours, Wilmington (US) (72) Liu John Jih- Hua, Newark, Delaware (US) (54) Eljárás rimantadin előállítására (22) 85. 10. 18. (33) US (32) 84. 10. 19. (31) 663 663 (21) 4043/85. (74) DANUBIA A találmány tárgya új eljárás rimantadin — azaz a-metil- 1-adamantánmetil-amin és hidrogén-klorid sója — előállítására, 1 -adamantánkarbonitrilből. A találmány szerinti eljárás értelmében az 1-adamantánkarbonitrilt éter oldószerben egy CH3M általános képletíí vegyülettel — a képletben M jelentése litiumatom vagy MgX általános képletű csoport, az utóbbi képletben X jelentése klór- vagy brómatom — reagáltatják, majd a kapott köztiterméket redukálószerrel — például litium-alumínium-hidriddel vagy katalitikus hidrogénezéssel - szabad bázis formájában lévő rimantadinná redukálják. A szabad bázist előnyösen hidrogén-kloriddal sóvá alakítják. T/39 414 (51) C 07 C 101/08, 99/12, C 07 D 209/20 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Keller Reinhord, vegyész, Bad Soden/Taunus, dr. Schlingmann Merten, vegyész, Königstein/Taunus (DE) (54) Eljárás aromás L-aminosavak előállítására (22) 85. 10. 14. (33) DE (32) 84. 10. 18. (31) P 34 38 189.9 (21) 3963/85. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás aromás, szubsztituált L-aminosavak előállítására racém, rövidszénláncú alkil-észter a-kimotripszinnel gyengén savas közegben végzett hasításával és a D-észter extrahálásával oly módon, hogy az enzimatikus hasítással nyert reakcióelegyet gyengén meglúgosítják, az alkalikus oldatból a D-aminosav-észtert szerves oldószerrel extrahálják, racemizálják és a folyamatba visszavezetik, a lúgos, extrahált oldatot gyengén savas pH-га beállítják és a kapott L-aminosavat elválasztják. T/39 415 (51) C 07 C 101/18, 101/12, 125/065, A 61 К 45/05, 31/195, 31/205, 31/125 (71) Asta-Werke AG., Chemische Fabrik, Bielefeld (DE) (72) dr. Lautenschlager Hans-Heiner, vegyész, Pulheim, dr. Dereu Norbert, vegyész, Frechen-Bachem, dr. Niemann Reinhard, vegyész, Bergisch-Gladbach, dr. Hameister Walter, mikrobiológus, Brauweiler (DE) (54) Eljárás újN-[2-hidroxi-alkü]-aminosavak és ezek származékai, valamint az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 85. 12. 23. (33) DE (32) 84. 12. 24. (31) P 34 47 295.9 (21) 4953/85. (74) BNÙMK A találmány N-(2-hidroxi-alkil)-aminosavak és ezek (I) és (II) általános képletű származékai előállítására — a képletekben R1 jelentése valamely 10—20 szénatomos alki lesöpört, R1 jelentése hidrogénatom vagy valamely 1—4 szénatomos alkilcsoport és R3 jelentése hidrogénatom, valamely telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—20 szénatomos alkilcsoport, valamely (la) általános képletű aralkilcsoport — ahol p értéke 1, 2, 3 vagy 4 - vagy -СО-R11, -COOR11, -CO-NRMRIS, —CS—NH—R11, — 02S— R11 általános képletű csoport, R4, R5 jelentése azonos vagy egymástól eltérő és hidrogénatomot, valamely 1—4 szénatomos alkilcsoportot, fenilcsoportot vagy benzilcsoportot képvisel, R®, R7 jelentése azonos vagy egymástól eltérő és hidrogénatomot, valamely egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—4 szénatomos alkilcsoport, valamely (Ib) általános képletű aralkilcsoportot — ahol q értéke 0, 1,2,3 vagy 4 vagy metil-tioetil-csoportot képvisel, R® jelentése hidrogénatom vagy valamely 1—6 szénatomos alkilcsoport, R9, ft“\ R13, R14 jelentése azonos vagy egymástól eltérő és hidrogénatomot, halogénatomot, valamely 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy 1—4 szénatomos alkoxiesoportot, trifluor-metil-csoportot vagy együtt (R9 + R10 ; Ri3 ^ R14) metilén-dioxi-csoportot képvisel, R1’, R13 jelentése azonos vagy egymástól eltérő és hidrogénatomot, valamely telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—19 szénatomos alkilcsoportot képvisel, vagy jelentése (le) általános képletű aralkilcsoport, ahol r értéke 0, 1,2, 3 vagy 4, és X- valamely szervetlen vagy szerves, egy vagy több-bázisú sav savanionja és m + n összege 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8,9 vagy 10 —, valamint az említett vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítási eljárására vonatkozik. Qg R-C-O-R I R* СН, — N-(CHj)B R' ■C-(CH,)ri R7 ,9-(CHj) (I)-coo (le)-ÍCB-V@C!-(chz'p (Ib) ( la) R-c-o-r1 I R‘ (II) CH2 l/'(CH;)B-C-(CH!)n- COOR1 R5 R7 X" 8 T/39 416 (51) C 07 C 102/00, A 01 N 37/30 (71) *Nehézvegyipari Kutató Intézet, Veszprém (72) Gyapai János, vegyész, 30%, Budapest, dr. Hevesi Jenő, 25%, Szudy Gábor, 10%, dr. Nagy Bálint, 10%, vegyészmérnökök, Veszprém, Telbisz Miklós, 15%, Balogh Lászlóné, 5%, vegyésztechnikusok, Veszprém, Takács Klára, szakmunkás, 5%, Nagyveleg (54) Uj eljárás N-aril-ftálamidsavak és mezőgazdaságban felhasználható készítmények előállítására (22)84.07.06.(21)2656/84. A találmány szerint úgy járnak el, hogy а (II) általános képletű ftálsavanhidridet — ahol Q jelentése 1,2-fenilén vagy 1,2-ciklohexilén-csoport — közvetlenül reagáltatnak a (III) általános képletű aminnal — ahol R jelentése 1—2 szénatomszámú alkil-, metil-, trifluor-metil-, metoxi-, metil-tio-csoport, n értéke 0, 1, 2, 3 lehet, x jelentése metil-, etil-, izopropil-csoport. Az így kapott (I) általános képletű N-aril-ftálamidsavakat vagy közvetlenül ftálamidsav-észterekké, szerves vagy szervetlen sókká, vagy szilárd, folyékony hordozó anyaggal, anionos és nem ionos felületaktív anyaggal homogenizálva és/vagy őrölve mezőgazdaságban felhasználható poralakú vagy folyékony készítményekké dolgozzák fel. 0 x Rn /° / \ «> 400H (D \ / T/39 417 (51) C 07 C 109/087, 109/093, 109/10, C 07 D 307/68,231/56 (71) *EGIS Gyógyszergyár, Budapest (72) dr. Rátzné, Simonek Ildikó, dr. Benkó Pál, Berényi Dánielné, vegyészmérnökök, dr. Magyar Károly, állatorvos, Budapest (54) Eljárás karbazinsav-származékok előállítására és az e vegyületeket tartalmazó sidyhozamnövelö szerek (22) 84. 12. 12. (21) 4616/84. A találmány (I) általános képletű vegyületeket tartalmazó súlyhozamnövelő szerekre és a fenti hatóanyagok előállítására vonatkozik.
