Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1986. július-december (91. évfolyam, 7-12. szám)
1986-09-01 / 9. szám
940 SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉV F. 1986. ÉV 9. szám A jelentése 4—10 szénatomos alkil-, fenil-(1—3 szénatomos)alkil-, fenil-(2—3 szénatomosl-alkenil-, naftil-(1—3 szénatomos)alkil-, adott esetben egy-három halogénatommal, 1—4 szénatomos alkoxi- és/vagy hidroxilcsoporttal helyettesített fenilcsoport, 5—7 szénatomos cikloalkil-(1—3 szénatomos alkil)-csoport, nitrocsoporttal adott esetben helyettesített furilcsoport, difenil-hidroxi-metil-csoport, adott esetben egy- vagy két 1—4 szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesített indazolil-csoport vagy halogén(1-4 szénatomos alkil)-csoport és R jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport. A-C-NH-NH-C-OR Il II 0 0 I T/39 418 (51) C 07 C 119/055 (71) *Reanal Finom-vágy alkoxi-metil-csoport — és a kapott vegyületeket adott esetben az R3 szubsztituensnél hidrolízissel, redukcióval, észterezéssel, amidálással átalakítják vagy fiziológiásán elviselhető sót képeznek vele. A találmány szerinti vegyületek dermatológiás megbetegedések, reumatikus gyulladások és mozgásszervi gyulladásos és degeneratív betegségek valamint tumorok és prekancerózisok megelőzésére és kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények hatóanyavegyszergyár, Budapest (72) Tőke László, 16%, Mártonffyné dr. Jászay Zsuzsanna, 17%, dr. Petneházy Imre, 17 %, Monostori Lászlóné, 17%, vegyészmérnökök, Daróczi Iván, vegyész, 17%, dr. Szajáni Béla, biokémikus, 16%, Budapest (54) Eljárás diszubsztituált karbodiimidek előállítására (22) 84.08.10.(21)3053/84. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK Az eljárás az (I) általános képletű diszubsztituált karbodiimidek és sóik előállítására vonatkozik — a képletben n értéke 2 vagy 3, R1 5—10 szénatomos, egy vagy kétgyürűs cikloalkilcsoportot, adott esetben halogén-, alkil-, alkoxi-, alkil-tio- vagy alkilén-dioxi-szubsztituenst hordozó fenilcsoportot vagy a fenilcsoportban adott esetben halogén-, alkil-, alkoxi-, alkil-tio- vagy alkilén-dioxi-szubsztituenst hordozó fenil-alkil-csoportot jelent, és R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül alkilcsoport, adott esetben halogén-, alkil-, alkoxi-, alkil-tio-vagy aikilén-dioxi-szubsztituenst hordozó fenilcsoport, vagy a fenilcsoporton adott esetben halogén-, alkil-, alkoxi-, alkil-tio- vagy alkilén-dioxi-szubsztituenst hordozó fenil-alkil-csoport vagy R2 és R3 a közbezárt nitrogénatommal együtt öt- vagy hattagú, telített vagy telítetlen, adott esetben további oxigén-, kén- és/vagy nitrogén-heteroatomot is tartalmazó gyűrűt alkot, és ha a gyűrű további nitrogénheteroatomot tartalmaz, az utóbbi nitrogénatomhoz rövidszénláncú alkilcsoport kapcsolódik. Az eljárás során (III) általános képletű N-szubsztituált foszforsav-amidokat — a képletben R2, R3 és n jelentése a fenti, R4 pedig alkilcsoportot jelent — legalább egy mólekvivalens vízmentes alkálifém-karbonát és adott esetben fázistranszfer katalizátor jelenlétében, aprotikus oldószerben (IV) általános képletű izocianátokkal — a képletben R1 jelentése a fenti — reagáltatják, és kívánt esetben a kapott terméket sóvá alakítják. /П1 (I) . r'-n=c=n-(ch2)-N/ \R3 1? R3 (R40)2P-NH-(CHa)n-/ г +rLn = c=o —tllT (III) Xr2 (IV) -‘“’'b'3"“* T/39 419 (51) C 07 C 121/176, 69/76,65/38, 65/36, 35/36, 47/57, A 61 К 31/395, 31/655, 31/415, 31/41, 31/275, 31/19, 31/135 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Frickel Fritz-Frieder, vegyész, Deidesheim, dr. Wuest Hans-Heiner, vegyész, Dossenheim, dr. Nuerrenback Axel, vegyész, Gruenstadt (DE) (54) Eljárás tetralin-származékok előállítására (22) 85. 09. 20. (33) DE (32) 84. 09. 22. (31) P 34 942.1 (21) 3546/85. (74) BNUMK A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű tetralin-származékok és sóik előállítására. Az (I) általános képletű vegyületeket — ahol R1 hidrogénvagy halogénatom, alkil- vagy alkoxi-csoport; R2 halogénatom, alkil- vagy cíkloalkil-csoport; X szubsztituált etilén- vagy viniléncsoport vagy (a) általános képletű csoport - úgy állítják elő, hogy Wittig-Hoerner-reakcióban (II) általános képletű karboniivegyületet reagáltatnak (III) általános képletű foszforvegyülettel - ahol R16 alkilcsoport; R17 alkil-, alkoxi-karbonil-, ciano(III) T/39 420 (51) C 07 C 121/75, 120/00 (71) BAYER AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Fuchs Rainer, vegyész, Wuppertal, dr. Naumann Maus, vegyész, Leverkusen (DE) (54) Eljárás permetrinsav-a-ciano- 3-fenoxi-4-(fluor-benzil)-észter bizonyos enantiomerpáriai előállítására (22) 85. 01. 18. (33) DE (32)84.01. 18. (31)P34 01 483.7 (21) 227/85. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás ( 1R-3R-aS < 1S-3S-aR) és (1R-3S- 'S + 1S-3R-aR) enantiomer-párok előállítására aR(S-ciano- 3- fenoxi- 4-(fluor-benzil)-3R(S-(2,2-diklór-vinib- 2,2-dimetil-1 R (S-ciklopropánkarbonsavészter mind a 8 sztereoizomerjéből álló elegyéből oly módon, hogy ezt az elegyet az alkilrészben 2—6 szénatomot tartalmazó szekunder vagy tercier alkil-aminban feloldjuk és az oldatból kikristályosítjuk és elkülönítjük a (1R-3R- aS + 1S-3S-aR) és (1R-3S-aS + 1S-3R-ceR) enantiomer-párokat. T/39 421 (51) C 07 C 131/00 (71) Humboldt-Universität zu Berlin (DD) (72) doz. dr. sc. mat. Schewe Tankred, dr. Kühn Hartmut, dr. Grnpe Renate, prof. dr. dr. Rapoport Samuel Mitja, dr. Slapke Jürgen, Berlin, prof. dr. Beger Jörg, dr. Binte Hans-Joachim, Freiberg (DD) (54) Eljárás l-(2-hidroxi-aril)- 1-alkanon-oxim-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 85. 03. 05. (21) 830/85. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására. Az (I) képletben R jelentése 1—18 szénatomos alkilcsoport vagy aralkilcsoport; R1 és R3 jelentése hidrogénatom, 1-12 szénatomos alkilcsoport vagy klóratom; R2 jelentése hidrogénatom, 1—12 szénatomos alkilcsoport vagy —OR4 általános képletű csoport, amelyben R4 1—18 szénatomos alkilcsoportot, 3—8 szénatomos cikloalkilcsoportot vagy aralkilcsoportot jelent, és Z jelentése hidrogénatom, 1—12 szénatomos alkilcsoport, valamint —COR5 vagy —CONHRs általános képletű csoport, amelyben R5 valamilyen aromás vagy alifás csoportot jelent. A találmány szerinti vegyületek gátolják a lipoxigenáz-enzimet, és asztmás, allergiás, gyulladásos (reumás) megbetegedések, valamint magas artériás vérnyomás kezelésére alkalmasak, továbbá görcsoldó és trombózis elleni hatást is mutatnak. T/39 422 (51) C 07 C 148/00 (71) Stauffer Chemical Company, Westport (US) (72) Nagubandi Sreeramulu, kutatóvegyész, New City (US) (54) Eljárás szerves szulfónium-halogenidek előállítására (22) 85. 02. 28. (33) US (32) 84. 03. 01. (31) 584 972 (21) 746/85. (74) BNÜffi A szerves szulfónium-halogenidek előállítása során olyan szerves szulfónium-halogenideket állítanak elő, amelyek
