Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesító, 1986. január-június (91. évfolyam, 1-6. szám)
1986-03-01 / 3. szám
3. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉVF. 1986. ÉV 213- X Jelentése hidrogén vagy klóratom, — Y jelentése hidrogénatom vagy nitrocsoport. HI r2 Rí C= 0 x' Y T/37 908 (51) C 07 C 69/22 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Nagy Kálmán, 21 %, Imre János, 21 %, Kiss Józsefné, 21 %, Halmos József, 37 %, vegyészmérnökök, Budapest (54) Eljárás 2-klórpropionsav-metilészter előállítására (22) 84. 08. 24. (21) 3187/84. A találmány tárgya eljárás 2-klór-propionsav-metilészter előállítására. A találmány értelmében 2-klór-propionsavat legalább 1,4 mólekvivalens mennyiségű metanollal reagáltatunk polifoszforsav katalizátor jelenlétében, adott esetben a reagálatlan metanolt részben ledesztilláljuk és az ilyen módon regenerált metanolt kívánt esetben az eljárásba visszavezetjük, a reakcióelegyet bázissal semlegesítjük, és az elkülönülő terméket elválasztjuk, előállítására (22) 85. 05. 24. (33) DE (32) 84. 05. 26. (31) P 34 19750.8 (21) 1996/85. (74) DANUBIA Az eljárással előállítható 2,2-dimetil-3-formil-ciklopropánszármazékok (I) általános képletében R1 és R2 jelentései cianocsoport, CO— (1—4 szénatomos alkil)-, CO—halogénatom, COO— (1—4 szénatomos alkil)-csoport. Az eljárás szerint a (II) általános képletű 2,2-dimetil-3-formil-hidrazon-ciklopropánt ismert módon hasítják — a (II) képletben R1 és R2 jelentései a már megadottak és R3 és R4 jelentései hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy adott esetben helyettesített fenilcsoport vagy együttesen alkilén-hidat alkotnak, amelyet adott esetben heteroatom szakit meg és amely adott esetben helyettesített. A találmány tárgyát képezik még az (I) általános képletű vegyület előállításához szükséges közbenső termékek előállítási eljárásai is. T/37 909 (51) C 07 C 69/608 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Szántay Csaba, 16 %, dr. Novák Lajos, 16 %, dr. Rohály János, 16 %, dr. Fekete Jenő, 6 %, dr. Kis-Tamás Attila, 10%, dr. Jurák Ferenc, 10 %, vegyészmérnökök, dr. Varjas László, 16 %, dr. Voigt Erzsébet, 10 %, biológusok, Budapest (54) Eljárás 3,5-etano-2,4-dodekadiénsav-származékok előállítására (22) 83. 12. 21. (21) 4362/83. A találmány szerint előállítható 3,5-etano-2,4-dodekadiénsav-származékok (I) általános képletében — R1 1—4 szénatomos alkil-vagy alkinilcsoportot, — X hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, — Y hidrogénatomot vagy X és Y együttesen kettős kötést jelent. aI Olyan dodekadiénsav-származékok előállításakor, amelyeknek (I) általános képletében R1 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, X és Y jelentése a fent megadott (II) általános képletű vegyületet — a képletben X és Y jelentése a fent megadott — (III) általános képletű foszforsavszármazékból — a képletben R1 és R2 egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — dipoláros-aprotikus vagy protikus oldószerben bázissal képzett anionnal reagáltatják, előnyösen magában a reakcióelegyben, célszerűen 20—90 °C hőmérsékleten. b/ Olyan dodekadiénsav-származékok előállításakor, amelyeknek (I) általános képletében R1 1—4 szénatomos alkinilcsoportot jelent, X és Y jelentése a fent megadott (I) általános képletű észtert — a képletben R1 1—4 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoportot jelent - alkoholos vagy vizes-alkoholos oldatban bázissal reagáltatják, a kapott karbonsavat önmagában ismert módon halogénezik, és a kapott savhalogenidet 3—5 szénatomos alkinollal reagáltatják. I T/37 910 (51) C 07 C 69/74 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Hanack Michael, vegyész, Tuebingen, dr. Wunde Christian, vegyész, Rottenburg (DE) (54) Eljárás 2,2-dimetil-3- formil-áklopropán- származékok T/37 911 (51) C 07 C 79/10 (71) Monsanto Company, St. Louis, Missouri (US) (72) Chupp John Paul, vegyész, Kirkwood, Alt Gerhard Horst, kutató, University City, Missouri (US) (54) Eljárás (trifluor-metil)nitro-benzol-származékok előállítására (22) 84. 06. 08. (33) US (32) 83. 06. 10. (31) 503 375 (21) 2219/84. (74) BNUMK A találmány szerint úgy járnak el, hogy olyan trifluor-metilszármazékokat nitrálnak, amelyeknek (V) általános képletében R jelentése metil- vagy etilcsoport, cFiit5rR ■ ^) T/37 912 (51) C 07 C 87/28 (71) McNeilab Inc., Spring House, PA. (US) (72) Carson John Robert, vegyész, Norristown, PA. (US) (54) Eljárás aralkil-jaril-etinil)-aralkil-aminok és ilyeneket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 84. 11. 20. (33) US (32) 83. 11. 21.(31) 553 726 (21) 4311/84. (74) DANUBIA A találmány új, (I) általános képletű vegyületek előállítására vonatkozik. Az (I) általános képletben Y jelentése egymástól függetlenül alkil-, alkoxi-, alkil-tio-, alkilszulfonil-, alk i l-szu If in i I-, alkanoil-oxi-, alkanoil-amino-, amino-, monoalkil-amino-, dialkil-amino-, hidroxil-, halogén-, ciano-, vagy a szomszédos gyűrű szénatomjával együtt metilén-oxid vagy etilén-oxidcsoport, m jelentése 0, 1, 2 vagy 3, Ar1 jelentése fenil- vagy 5- vagy 6-tagú heterociklikus aromás gyűrű; R1 jelentése hidrogénatom, alkil-, hidroxi-alkil-, ciklo-alkil-, vagy cikloalkil-alkil-csoport vagy bármely a következőkban Alk- Ar2-csoportra megadott jelentés, Alk jelentése 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazóláncú alkiléncsoport, q jelentése 0, 1 vagy 2, vagy 3 ha Alk jelentése 2—4 szénatomos alkiléncsoport, Ar2 jelentése fenil-, fenoxi-, tio-fenoxi-, naftil-, vagy 5- vagy 6-tagú heterociklikus aromás gyűrű, R2 jelentése egymástól függetlenül hidroxil-, alkil- vagy fenilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom, alkil- vagy alkoxi-csoport, n jelentése 0, 1 vagy 2, és R4 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületeknek értágltó hatásuk van és alkalmasak magas vérnyomás kezelésére. 'CHR^C^CH^WO-Alk-Ar2 (I)
