Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 363 vényvédőszer(ek), gyom- és rovarirtószer(ek) és/vagy talajjavító anyag(ok) — továbbá folyadék fázis felhasználásával. Az eljárás jellemzője, hogy — szükséges esetben — a szilárd fázist a folyadék fázis jelenlétében 0,5 mm-nél kisebb, célszerűen 0,25 mm szemcseméret alatti szemcsékre törik és evvel egy lépésben vagy közvetlen követőleg diszpergálják, miközben a diszperzió anyagi részecskéit 50—200 m/s, célszerűen 80—100 m/s sebességgel ütköztetve, önmagában ismert módon aktiválják. Az eljárással egy technológiai lépcsőben lehet előállítani stabil szuszpenziós műtrágyát külön stabilizáló szer adagolás nélkül másodperc nagyságrendű kezelési idő alatt. T/34 718 (51) C 07 C 15/107, 43/115 (71) Stauffer Chemical Company, Westport, Connecticut (US) (72) Javdani Kambiz vegyész, Walnut Creek, Welch William Joseph vegyész, Benicia, California (US) (54) Hjdrds 8- metoxi- 4,8-dimetil- l-(4-izopropil-fenil)-nondn előállítására (22) 84.02.13. (33) US (32) 83.02.14. (31) 465,943 (21) 561/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány 8-metoxi-4,8-dimetil-1 -(4-izopropil-fenil)-nonán előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik. Az eljárás abban áll, hogy para-izopropil-benzil-kloridot trifenil-foszfinnal reagáltatnak alkalmas oldószerben megfelelő hőmérsékleten és elég hosszú ideig ahhoz, hogy a para-izopropilbenzil-trifenil-foszfónium-klorid közbenső termék oldatát állítsák elő, az oldatot nátrium-metoxiddal, utána pedig metoxi-citronellallal reagáltatják cisz- és transz- 8-metoxi- 4-,8-dimetil-1-(4- izopropil-fenil)- 1-nonén előállítása végett, ezt a közbenső terméket elkülönítik a maradék reagensektől, és a cisz- és transz-8- metoxi- 4,8-dimetil-1-(4-izopropil-fenil)- 1-nonént alkalmas oldószer és katalizátor jelenlétében 8-metoxi- 4,8-dimetil- 1-(4-izopropil-fenilj-nonán vegyületté hidrogénezik. T/34 719 (51) C 07 C 51/08, 53/134 (71) American Cyanamid Company, Stamford, Connecticut (US) (72) Grasso Charles Paul vegyész, Skillman (US) (54) Eljárás 2-(4-hidroxi-fenil)- 3-metil-vajsav előállítására (22) 84. 06.06. (33) US (32) 83.06.06. (31) 501 337 (21) 2193/ 84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest Az eljárás értelmében a megfelelő 2-(4-klórfenil)-3metil- vajsav-nitrilből a nitril erős bázissal való hidrolízisével, majd a kapott megfelelő karbonsav klóratomjának hidroxilcsoportra való nukleofil csereakciója révén, melyet erősen bázikus közegben rézsók és kívánt esetben fém réz jelenlétében végeznek, a kívánt vegyületet nyerik. T/34 720 (51) C 07 C 59/255 (71) *Első Vegyi In dustria Szövetkezet, Budapest (72) dr. Faigl Ferenc 20%, dr. Miskolczi István 40%, Szathmári Kornél 40%, oki. vegyészmérnökök, Budapest (54) Eljárás benzoilezett bor kősav-származékok előállítására (22) 83.06.17. (21) 2166/83 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest Az eljárás lényege abban van, hogy egy mól borkősavhoz ir.differens oldószerben 1,0—2,2 mól benzoil-kloridot és alumínium-kloiid, vagy vasOlliklorid katalizátort adnak, a reaitcióelegyet 80-120 C°-ig hevítik, majd visszahűtik és az egy mól benzoil-klorid használatakor keletkezett O-benzoil-borkősavat kiszűrik, vagy a 2,0-2,2 mól benzoil-klorid alkalmazásakor a katalizátor* minőségétől függően keletkezett O-benzoil-borkősav-an hidridet, vagy O.O-dibenzoil-borkősavat az oldószertől szűréssel elkülönítik, vagy szükség esetén ezen anyagok kiszűrése nélkül a reakcióelegyhez 1,0-1,2 mól halogénező és vízelvonó szert, előnyösen tionil-kloridot adnak és ismét 100-120 C ig melegítik a reakcióelegyet, majd 25C°-ra hütik és a keletkezett 0,0-dibenzoil-borkősav-anhidridet szűréssel különítik el. T/34 721 (51) C 07 C 61/04 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Behrenz Wolfgang szakparazitológus, Overath, dr. Schütte Manfred vegyész, Pulheim (DE) (54) Kártevőirtó készítmény (22) 84.05.17. (33) DE (32) 83.05.17. (31) P 33 17 823.2 (21) 1910/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya (I) általános képletű mono- és/vagy dikarbonsavak nehezen illékony észtereit valamint piretroidokat tartalmazó szinergetikus, elsősorban artropodák ellen alkalmaznak. 0 R-0-C-X-Rl (I) T/34 722 (51) C 07 C 97/10 (71) The Wellcome Foundation Ltd., London (GB) (72) Scharver Jeffrey Douglas kutatóvegyész, Durham, Yeowell David Arthur kutatóvegyész, Chapel Hill, Észak-Carolina, Billinghurst John Evlyn Warner kutatóvegyész, „Fairmeadow”, Kent (GB) (54) Eljárás biológiailag aktív új keton-származékok és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 84.02.02. (33) GB'(32) 83.02.03., 83.11. 15. (31) 8302968, 8330479 (21) 441/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás 2-(terc-butil-amino)- 3'-klór-propiofenon-maleát előállítására. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy 2-(terc-butilamino)- З'-klór-propiofenont vagy ennek maleáttól különböző sóját maleinsavval vagy maleinsav funkcionális ekvivalensével reagáltatják. A találmány szerinti új maleát só antidepresszáns hatással ren delkezik. T/34 723 (51) C 07 C 103/14 (71) ^Szerves Vegyipari Fejlesztő Közös Vállalat, Egyesült Vegyiművek, Budapest (72) Wein Tibor 43%, Bíró Géza 20%, Gáspár László 10%, vegyészmérnökök, Szijjártó Endre 25%, Jakobi Lászlóné 2%, vegyésztechnikusok, Budapest (54) Eljárás azo-dikarbonsav diamid előállítására (22) 83.09. 15. (21) 3199/83 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest Az eljárás szerint 43—100 rész, 30—70%-os karbarnid-oldatot intenzív keverés közben 100 rész 130—150 g/l nátrium-hipkloriici és 150—170 g/l nátrium-hidroxidot tartalmazó vizes oldattal elegyítenek. Ennek a keveréknek a hőmérsékletét fűtőzónán keresztül vezetve 0,1—1 perc alatt 110—130C?-ra emelik, majd a felhasznált karbamid 1 móljára számítva 0,76 mólekvivalens szervetlen vagy szerves sav vizes oldatába vezetik. A reakcióelegv hőmérsékletét 130—150 °C-on, pH-ját 7—8 értéken tartják mindaddig, míg a kivett minta jódot már nem fogyaszt. A keletkezett n id razo-di karbonsavad iám időt ismert módon oxidálják azo-dikaröonsav-diamiddá, melyet a szuszpenzióból kinyernek, mosnak és szárítanak. Az eljárás gazdaságos és egyszerű megoldást biztosít a műanyagipar ezen fontos segédanyaga számára. T/34 724 (51) C 07 C 123/00 (71) Sanofi, Párizs (Fk) (72) Mosse Madeleine mikrobiológus, Demarne Henri mérnök, Filhol Robert vegyész, Montpellier (FR) (54) Eljárás banzamidin-származékok előállítására (22) 84.08,01. (33) FR (32) 83.08,03, (31) 83 12 824 (21) 2938/84 (74) Danubia Szabadalmi iroda, Budapest A találmány az (I) általános képletű új benzamidin származékok és gyógyászatilag elfogadható sóik előállítására vonatkozik A képletben A jelentése egyenes vagy elágazó 3—9 szénatornos alkilcsoport; és X jelentése oxigénatom vagy egy közvetlen kötés. Abban az esetben, ha X közvetlen kötést jelent, az amidino-csoport az alkanol-r.soporthoz képest para-helyzetű. A találmány szerint olyan módon járnak el, hogy egy (IV) ál teiános képletű vegyületet katalitikusán hidrogéneznek, a kapott anilin-származékot diazotálják, a kapott diazónium vegyületet ráz(l)-cianiddal kezelik, és a benzonitril-szárrnazékot (I) általános xépletű vegyületté alakítják, melyet adott esetben annak gyógyászatilag elfogadható sójává alakítanak.
