Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-04-01 / 4. szám
364 SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 4. szám A találmány szerinti vegyületek mikroba-ellenes hatásuk révén ember- és állatgyógyászatban antiszeptikus szerként vagy közömbös felületeken fertőtlenítőszerként, továbbá tartósítószerként használhatók. NHs T/34 725 (51) C 07 C 127/19 (71) Union Carbide Corporation, Danbury (US) (72) Kai-Fai Chan John vegyész, Raleigh, N. Carolina (US) (54) Eljárás benzoil-karbamid-származékok előállítására (22) 84.03.30. (33) US (32) 83.03.31. (31) 480 734 (21) 1290/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest Eljárás az (V) vagy (Va) általános képletü benzoil-karbamidszármazékok, a képletben D jelentése nitrogén vagy kénatom, X jelentése előnyösen klór-, vagy fluoratom. értéke 1 —4, Zés Z1 jelentése egymástól függetlenül előnyösen hidrogénatom vagy 1—8 szénatomos alkilcsoport, Y jelentése előnyösen halogénatom, vagy 1—3 szénatomos alkil-, 1—3 szénatomos alkoxicsoport, R és R1 jelentése előnyösen egymástól függetlenül balogé—...óm vagy 1—6 szénatomos alkil-, 1—6 szénatomos alkoxicsoport, A jelentése előnyösen a hozzá kapcsolódó szénatommal együtt öt vagy hattagú gyűrű vagy egy öt vagy hattagú heterociklusos telített vagy telítetlen gyűrű, amelyhez legfeljebb két R2 és R3 szubsztituens kapcsolódik, ahol R2 és R3 jelentése előnyösen klóratom, vagy a telített gyűrűhöz legfeljebb két R4 és R5 szubsztituens kapcsolódik, ahol R4 és R5 jelentése előnyösen egymástól függetlenül 1—6 szénatomos alkilcsoport — előállítására oly módon, hogy a) egy halogénatommal helyettesített nitro-benzolt egy hidroxilcsoporttal helyettesített ciklusos vagy policiklusos vegyülettel kondenzációs oldószer jelenlétében (III) vagy (Illa) általános képletű nitro-fenil vegyületekké kondenzálnak, majd b) az oldathoz a reaktánsok összmennyiségére számítva 2-5- szörös mennyiségű vizet adnak, vagy az oldatot vízbe adagolják, szilárd anyag kiválásáig, c) a szilárd anyagot oldószerben feloldják és amin-származékká redukálják, végül d) az am inszármazékot egy (IV) általános képletű izocianátvegyülettel reagáltatják. _ „1 /у ) T/34 726 (51) C 07 C 149/14, C 07 D 213/59 (71) Maggioni Farmaceutici S.p.A., Milánó (IT) (72) Picciola Giampaolo, Ravenna Franco, vegyészek, Milánó, Gentili Piergiorgio farmakológus, Treviglio (Bergamo), Riva Mario farmakológus, Monza (IT) (54) Eljárás pantetin- és pantetein-észterek előállítására (22) 84.07.18. (33) GB (32) 83.07.19., 83.12.14. (31) 8319457, 8333302 (21)' 2799/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a pantetin és a pantetein 3-piridinecetsavval és 3-(3-piridil-metoxi-karbonil)- propionsawal képzett (I) általános képletű észterei és ezek gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, ahol az (I) általános képletben R, R, és R2 jelentése hidrogénatom, 3-piridin-acetil-csoport vagy 3-(3- piridil-metoxi-karbonil)- propionil-csoport, továbbá Rj jelentése lehet (IV) képletü csoport is, ahol R és R, jelentése a fenti, azzal a megkötéssel, hogy R, R, és R2 jelentése nem lehet egyidejűleg hidrogénatom. Az (I) általános képletű vegyületeket a találmány értelmében úgy állítják elő, hogy a pantetint vagy panteteint 3-piridin-ecetsawal vagy 3-(3-piridil-metoxi-karbonil)- propionsawal kondenzáltatják. CH3 o-R, r-o-ch2-c - CH -C-NH -ch2-ch2- o-nh-ch2-ch2- s-r2 ch3 ó ö (I ) CH3 О-Rí R-0-CH,-C - CH - c-nh-ch,-ch-,-c-nh-ch,-ch, - s - 1 I I 1 II l CH3 о 0 (IV) T/34 727 (51) C 07 D 205/08 (71) Schering Corp., Kenilworth, New Jersey (US) (72) Steinmann Martin vegyész, Livingston, Wong Yee-Shing vegyész, Belleville, New Jersey (US) (54) Eljárás azetidinonok előállítására (22) 84.07.12. (33) US (32) 83.07.14. (31) 513,887 (21) 2723/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya tökéletesített eljárás azetidinonok előállítására. A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületeket állítják elő, a képletben G védett hidroxi-(rövidszénláncú)-alkilcsoport, Ri rövidszénláncú alkilcsoport, karboxi-védőcsoport vagy metabolizálható észtercsoport, R a reakciókörülmények között iners szerves csoport, és a hullámvonal a 4-helvzetű szénatomon R vagy S sztereokémiái konfigurációt vagy a kettő keverékét jelenti. A találmány szerint előállított vegyületekből baktériumok ellen hatásos penémvegyületek szintetizálhatok. T/34 728 (51) C 07 D 207/16, 209/02, 209/42, 209/ 56 (71) Hoechst AG., Frankfurt am Main (DE) (72) dr. Henning Rainer vegyész, Hattersheim/Main, dr. Urbach Hansjörg vegyész, Kronberg/Taunus (DE) (54) Eljárás mono-, di- és triciklusos aminosavak előállítására (22) 84.06.18. (33) DE (32) 83.06.23. (31) P 33 22 530.3 (21) 2339/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására — a képletben R jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil- vagy 7—9 szénatomos aralkiicsoport, R1 —R6 jelentései azonosak vagy különbözők és egymástól függetlenül jelenthetnek hidrogénatomot, 1—8 szénatomos alkil-, 3-
