Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-01-01 / 1. szám
36 SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 1. szám (33) JP (32) 83. 03. 26. (31) 58-51053 (21) 1103/84. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új pirazolo [1,5-a] piridinek, 4,5,6,7-tetrahidroszármazékaik és sóik előállítására. A képletben R alkil- vagy alkoxicsoport; tetrahidro-3-piridil-csoport, amely a nitrogénatomon helyettesített lehet, vagy R1 —NHCO—általános képletű csoport, amelyben R! hidogénatomot, alkil-vagy fenilcsoportot jelent, vagy 3-piridil-csoport. A vegyületek a vérlemezke aggregációt gátolják és érrendszeri megbetegedések kezelésére használhatók. T/34 027 (51) С 07 D 473/30 (71) Newport Pharmaceutical International Inc., Newport Beach, Kalifornia (US) (72) Simon Lionel Norton, orvos, Santa Ana, Kalifornia (US) Muelier Hans-Rudolf, Zutter Hans, vegyészek, Schaffhausen (CH) (54) Eljárás purinszármazékok előállítására (22) ,83. 05. 27. (21) 1887/83. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű purinszármazékok előállítására; a képletben R jelentése hidrogénatom vagy kevés szénatomos alkilcsoport és n értéke 1—5. Az eljárás szerint eritro-4-amino-3-(2-hidroxi-3-alkil)-imidazol -karboxamidot orto-alkánkarbonsav-trialkil-észterével vagy hangyasavval ecetsavhidrid jelenlétében reagáltatnak. A vegyületek immunomodulátor és immunopotenciátor hatásúak. он T/34 028 (51) C 07 D 487/04 (71) Schering Corporation, Kenilworth, New Jersey (US) (72) Girijavallabhan Viyyoor Moopil, Parsippany, Ganguly Ashit Kumar, Upper Montclair, Pinto Patrick Anthony, Mine НШ, Versace Richard William, Ringwood, New Jersey (US) (54) £7- járás peném-származékok előállítására (22) 84. 03. 13. (33) US (32) 83. 03. 14., 83. 12. 22. (31)475 281,564 586 (21) 1000/84. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új peném-származékok előállítására. Az (I) általános képletben — G hidroxi-alkilcsoport; Q (a) általános képletű csoport, amelyben X (b) általános képletű csoport vagy nitrogénatom; R hidrogénatom, alkil-, szubsztituálatlan és szubsztituált aminoalkil-, szubsztitutált alkil-, ciano-, hidroxil-, amino-, alkil-amino-, alkilszulfonil-, szulfamoil-csoport, halogénatom, karboxil-, karbamoil-, nitro-csoport, vagy két R csoport egy kapcsolódó aromás gyűrűt képez; Rí hidrogénatom, alkil-, karbonil-, karbamoil-, ciano-, hidroxil-, amino-, alkiltio-, alkoxi-, alkanoiloxi-csoport, fluoratom. szubsztituált vagy szubsztitutálatlan imidazolil-csoport; n = 1,2,3 vagy 4 — A találmány szerinti vegyületeket Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok ellen használhatják. a' H H T/34 029 (51) C 07 D 487/04 (71) Sandoz AG., Bázel (CH) (72) dr. Mák Ching Pong, dr. Füri Hans, kutató vegyészek, Bécs (AT) (54) Eljárás fluor-alkilezett karbapenem-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 83.07.25. (33) CH (32) 82. 07. 26., 82. 09. 24., 82.12.31.(31)4539/ 82., 5654/82., 7648/82. (21) 2614/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű karbapenem-származékok, valamint azok védett formáinak és/vagy fiziológiai körülmények között hidrolízisre hajlamos és fiziológiai szempontból elfogadható észterformáinak szabad sav vagy só vagy ikerion alakjában való előállítására. Az (I) képletben R. ' jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; és R2 jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú adott esetben különböző csoportokkal egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált alkil-, alkenil- vagy cikloalkilcsoport; vagy egy <I le) általános képletű csoport, ahol R, jelentése öt- vagy hattagú, telített vagy telítetlen, különböző csoportokkal egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált heterociklusos vagy fenilcsoport; és Р értéke 0,1,2 vagy 3; vagy egy (II), (lla) vagy (llb) általános képletű csoport, ahol R„, Rs és R6 azonosak vagy különbözők és jelentésük hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, vagy R4 és R6 és/ vagy R5 és a CH,-csoportok egyike, valamint a (II) képletben Rs és R6, valamint a (lla) és (llb) képletben R„ és Rs egy adott esetben különböző csoportokkal egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált gyűrűt is alkothat; m értéke 2 vagy 3; és n értéke 1,2 vagy 3, azzal a megkötéssel, hogy ha R, hidrogénatomot jelent és az ezt tartalmazó csoport R-konfigurációjú, akkor R, jelentése az acetil-amino-etil-csoporttól eltérő. Az (I) képletű vegyületek kemoterápiás hatásúak. ^S_R 'M"R6 (CH2>p-R7-(CH2>n-e=N—Re 0,0 ("Q> ^(R^HR-s) HCH^-N-cQ „,b) .S—R, "MTpjf . N(R^)(R5> T/34 030 (51) C 07 D 487/04 (71) Ciba-Geigy AG., Bázel (CH) (72) dr. Lang Marc, vegyész, Rixheim (FR) (54) Eljárás amino-frövidszénláncú)-alkil-penem vegyületek előállítására (22) 84. 05. 04. (33) CH (32) 83. 05. 06., 83. 09. 02. (31) 2491/83-4,4831/83—1 (21) 1746/ 84. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű, antibakteriális hatású vegyületek — mely képletben R. hidroxilcsoporttal vagy védett hidroxilcsoporttal szubsztituált rövidszénláncú alkilcsoport, R* karboxilcsoport vagy Rj védett karboxilcsoport,
