Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 37 aminocsoport, rövidszénláncú alkilcsoporttal szubsztituált amino-, szubsztituált metilén-amino- vagy védett aminocsoport, és Az (i) általános képletben G hidroxi-alkilcsoport; Q A rövidszénláncú alkilcsoporttal szubsztituált egyenesláncú, rövidszénláncú alkiléncsoport, azzal a megkötéssel, hogy Rj T-hidroxi-etil-csoporttól vagy védett 1-hidroxi-etil-csoporttól eltérő jelentésű, ha R2 a fent megadott jelentésű és R3 amino- vagy védett aminocsoport — az ilyen, sóképző csoportot tartalmazó vegyületek sóinak, optikai izomerjeinek és optikai izomer-keverékeinek előállítására. T/34 031 (51) C 07 D 491/044 (71) Ciba-Geigy AG., Basel (CH) (72) Blattner Hans, vegyész, Riehen, dr. Storni Angelo, vegyész, Rheinfelden (CH) (54) Eljárás dibenzoxepinoazepin-karbonitrilek előállítására (22) 80.12.08. (33) CH (32) 79. 12. 10. (31) 10 928/79-9.(21) 2937/ 80. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest (a) vagy (b) általános képletű csoport; R1 karboxil-, karbamoil-, ciano-, hidroxil-, amino-, alkiltio-csoport, fluoratom, alkoxi-, alkanoiloxi-csoport vagy imidazolilvagy egyéb csoportokkal szubsztituált alkilcsoport; R hidrogénatom, alkil-amino-alkil-, mono- vagy dialkil-aminoalkil-, karboxi-alkil-, szulfoalkil-, hidroxi-alkil-, ciano-, hidroxil-, amino-, mono- vagy dialkil-amino-alkil-,alkilszulfonáto-, szulfamoil-csoport, halogénatom, (hidroxi-imiino)-alkil-, (alkoxi-imino)-alkil-, karboxil-, karbamoil-, mono- vagy diaikilkarbamoil-, nitro-, karbamoiloxi-, ureido-, ureido-alkil- vagy szemikrabazido-csoport; R2 és R3 hidrogénatom, alkil-, amino-alkil-, mono- és di-alkil-aminoalkil-, karboxi-alkil-, karboxil-, hidroxi-alkil-, ciano-, oxo-, karbamoil-, mono- és dialkil-karbamoil-csoport; R4 az R2 és R3 jelentésénél megadottakkal azonos, továbbá szulfoalkil-, hidroxil-, amino-, mono- és dialkil-amino-, alkil-szulfonáto-, szulfamoil-csport, halogénatom, (hidroxi-imino)-alkil(alkoxi-imino)-alkil-, hidroxi-imino- és alkoxi-imino-csoport; A találmány az új (I) általános képletű trankvilláns vegyületeknek — ahol a képletben R jelentése metil- vagy ciklopentil-metil-csoport — és savaddiciós sóiknak, valamint az ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítményeknek az előállítási eljárására vonatkozik. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — ahol R jelentése a fenti — egy fémcianiddal reagáltatunk és kívánt esetben egy kapott szabad vegyületet sóvá alakítunk és egy kapott sót szabad vegyületté vagy másik sóvá alakítunk. T/34 032 (51) C 07 D 499/00 (71) Schering Co., Kenilworth, New Jersey (US) (72) Girijavallabhan Viyyoor Moopil, vegyész, Parsippany, Ganguly Ashit Kumar, vegyész, Upper Montclair, McCombie Stuart Walter, vegyész, Caldwell, New Jersey (US) (54)Eljárás újpenémszármazékok előállítására (22) 84. 04. 03. (33) ÜS (32) 83. 04. 04. (31) 481 551 (21) 1329/84. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az új 5R, 6S, 8R—6—(1— hidroxietil)-2-(2-karbamoil-oxi-etil-tio)-peném- 3- karbonsav, valamint sói és metabolizálható észterei előállítására. A vegyület a peném-származékok előállítására ismert eljárások megfelelő megválasztásával állítható elő. Az új vegyületnek és származékainak értékes baktériumellenes hatásuk van. T/34 033 (51) C 07 D 499/00 (71) Schering Corporation, Kenilworth, New Jersey (US) (72) Girijavallabhan Viyyoor, vegyész, Parsippany, Ganguly Ashit Kumar, vegyész, Upper Montclair, Pinto Patrick Anthony, vegyész, Mine Hill, Versace Richard William, vegyész, Ringwood, New Jersey (US) (54) Eljárás peném-származékok előállítására (22) 84. 03. 26. (33) US (32) 83. 03. 25. (31) 478 620 (21) 1200/84. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű peném-származékok, sóik és észtereik, valamint hatóanyagként ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. oxigénatom, kénatom, szulfonil-csoport, —NR2 — általános képletű imino-csoport, (d) általános képletű csoport; m és n = 1,2,3,4; P = 1 vagy 2; q = 1,2,3. A találmány szerinti vegyületek béta-lakta mázó kát termelő mikroorganizmusokkal szemben is hatásos antibiotikumok. S--(CH)--0 (I) kMj'm (nO. (c) (a) T/34 034 (51) C 07 D 499/58, C 07 F 9/40 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Jászberényi Csaba, 22%, Petrikovics Ilona, 8%, vegyész, dr. Bognár Rezső, vegyészmérnök, 10%, Debrecen, Mármarosi Tamásné, vegyészmérnök, 6%, Biatorbágy, dr. Kovács Gábor, 10%, Benesch Lukrécia, 6%, dr. Simonidesz Vilmos, 10%, vegyészmérnökök, Remportné dr. Rádóczi Júlia, vegyész, 10%, dr. Huhn Magda, vegyész, 10%, dr. Kulcsár Gábor, biológus, 8%, Budapest (54) Eljárás foszfor-tartalmú félszintetikus penicillin-származékok, valamint azokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 83. 05. 17.(21) 1714/83 Találmányunk tárgya eljárás az (I) általános képletű foszfortartalmú penicillin származékok és sóik előállítására. Az (I) általános képletű vegyületek — (II) és (III) általános képletű vegyületek reagáltatásával, — (IV) általános képletű vegyületek oxidálásával, — (IV) általános képletű vegyületek kénnel való reagáltatásával, — (V) általános képletű vegyületek P4S, 0-el való reagáltatásával, — (VI) és (VII) általános képletű vegyületek reagáltatásával, — az Y csoport utólagos átalakításával állíthatók elő. Az (I) általános képletű vegyületek értéke antibakteriális, antivirális, antifungális és béta-laktamáz-gátló hatással rendelkeznek és így gyógyászati készítmények hatóanyagaiként alkalmazhatók. He RÖSp4 -C0-NH-(CB*R‘-C0NH)i »m 7 ?
