Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. július-december (89. évfolyam, 7-12. szám)

1984-12-01 / 12. szám

1728 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV • 12. szám mos alkilcsoport, R és R' hidrogénatom, fenil-, vagy benzil­­csoport, vagy R és R' a nitrogénatommal együtt heterogyű­­rű, vagy X és Y együttesen egy О = С—О—С = О képletü savanhidrid csoportot — oly módon, hogy egy (II) általános képletű új vegyületet, ahol X és Y jelentése a fenti, redukálunk. Az előállított új vegyületek a thienamycin és rokonvegyületei intermedierjei. У—CH2 y-CH2. CH3 I T/33 769 (51) C 07 C 103/52 (71) The University of Miami, Miami, Florida (US) (72) dr. Ryan James Walter, biokémikus, Chung Alfred, kutató vegyész, Miami, Flo­rida (US) (54) Eljárás vérnyomáscsökkentő hatású vegyü­letek előállítására (22) 79. 09. 10. (33) US (32) 78.09. 11., 78. 11.06., 79. 08. 14., (31) 941,289,958,180,064 897,064,898,064,899,064.900,064.901,064.902,064 903 (21) MI-656 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű, ahol R jelentése formil-, acetil-, propionil-, butiril-, feníl-acetil-, fe­­nil-propionil-, benzoil-, ciklopentil-karbonil-, tercier-butoxi­­karbonil-, ciklopentil-karbonil-L-lizil-, vagy piro-L-glutamil­­csoport; A jelentése L-fenil-alanil-, giicil-, L-alanil-, L-triptofil-, L-tirozil-, L-izoleucil-, L-leucil-, L-hisztidil- vagy L-valil-csoport, ahol bármely fenti csoport a-amino-csoportja amid kötéssel kap­csolódik az R csoporthoz; R, ' jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; R2 . jelentése L-prolil-, L-3,4-dehidro-prolil-, D L-3,4 -deh id г о-pro­lii.csoport, ahol bármely fenti csoport iminocsoportja imid­­kötéssel kapcsolódik a mellette lévő karbonilcsoporthoz; és n jelentése 0 vagy 1, azzal a megkötéssel, hogy ha ne jelentése 0, akkor Rj jélentése metilcsoport, vegyületek előállítására. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek vese-ere­detű magas vérnyomás gyógyítására használhatók. О , \ II , , R-A-S-(CH2)-CH-C-R2 ( I ) Rl T/33 770 (51) C 07 C 103/84,149/41,147/107, A 01 N 37/10, 41/02, 47/12, 47/20 (71) BASF AG., Ludwigs­hafen am Rhein (DE) (72) dr. Hamprecht Gerhard, Wein­heim, dr. Rohr Wolfgang, Wachenheim, dr. Varwig Juer­­gen, Heidelberg, vegyészek, dr. Wuerzen Bruno, mezőgaz­da, Otterstadt (DE) (54) N-acil-antranilsav-származéko­­kát tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a hatóanyag elő­állítására (22) 84. 03. 08. (33) DE (32) 83. 03. 09. (31) P 33 08 239.1 (21) 936/84. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya az (I) általános képletű N-acil-antranil­­sav-származékot hatóanyagként tartalmazó gyomirtószer készít­mény. Az (I) általános képletben R1 jelentése hidrogén-, halogénatom, nitro-, alkil-, alkoxi-, halo­­gén-alkil-, halogén-alkoxi- vagy halogén-alkil-tio-csoport, R2 ' jelentése adott esetben alkilcsoporttal szubsztituált tienilcso­port, vagy halogén-alkil-, halogén-alkoxi-, halogén-alkil-tio-, halogén-alkil-szulfinil-, halogén-alkil-szulfonil- vagy alkil-szul­­fonil-csoporttal m- vagy p- vagy m- és p-helyzetben szubszti­tuált arilcsoport, R3 jelentése hidrogén-, alkálifém- vagy alkáliföldfématom; adott esetben alkil-, hidroxi-alkil-, halogén-alkil- vagy alkoxi-alkil­­csoporttal szubsztituált ammóniumcsoport; adott esetben ha­logénatommal, ciano-, tiociano-, nitro-, alkil-karbonil-, alkoxi­­alkenil-oxi-, alkinil-oxi-, alkil-tio-, alkenil-tio-, alkinil-tio-, al­­koxi-karbonil-, alkil-tio-karbonil- vagy alkenil-karbonil-cso­­porttal szubsztituált alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport; adott esetben alkil-, alkoxi-, alkil-tio- alkil-szulfonil-, trifluor-metil-, nitro-, cianocsoporttal vagy halogénatommal szubsztituált cikloalkilcsoport; 2-(2-alkoxi-etoxi)-etil-, 2-(2-alkenil-oxi-eto­­xi)-etil-, 2-(2-alkinil-oxi-etoxi)-etil- vagy 3-(2-alkoxi-etoxi)-n -propil-csoport; adott esetben halogénatommal, alkil-, halo­gén-alkil-, alkoxi-, halogén-alkoxi-, alkil-tio-, halogén-alkil-tio­­nitro-, cianocsoporttal szubsztituált fenil-, fenoxi-alkil-, feno­­xi-alkenil-, fenoxi-alkinil- vagy fenil-alkilcsoport, és Yés Y’ oxigén- vagy kénatomot jelent, és R2 ’ adott esetben halogénatommal szubsztituált arilcsoportot is jelenthet, ha R1 fluoratomot jelent. A találmány tárgya továbbá eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására. Ri y C—Y'—R3 'NH—С—R' II (i) 0 T/33 771 (51) C 07 C 103/167, 149/41, 153/057, C 07 F 7/18, A 01 N 37/36 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Faus Rudolf, Köln, dr. Findeisen Kurt, Odenthal, dr. jager Gerhard, vegyészek, dr.,Homeyer Bernhard Leverkusen, dr. Becker Benedikt zoológusok, Ingemar (DE) (54) Kártevőirtószerek és eljárás a bennük hatóanyagként alkalmazott fenil-hidroxi-tio-malonsav-di­amid származékok előállítására (22) 84.03.09. (33) DE (32) 83.03.10. (31) P 33 08 463.7 (21) 972/84 (74) Da­­nubia Szabadalmi Iroda, Budapest A hatóanyagok (I) általános képletében:-R m' — vagy p—helyzetben 1—3-szorosan helyettesített fenil­­csoport, továbbá pentahalogén-fenil-csoport, azzal a megkö­téssel, hogy R nem jelenthet m- vagy p-helyzetben fluor- vagy klóratommal, metil-, trifluor-metil-, metoxi-, trifluor-metoxi-, nitro- vagy amino-csoporttal egyszeresen szubsztituált fenil­­csoportot, sem m-, m'- vagy p-helyzetben klórral kétszeresen szubsztituált fenilcsoportot;-Y oxigénatom vagy kénatom. R-C—OH CYNH2 T/33 772 (51) C 07 C 105/00 (71) Novoszibirszki Ins­titut organicseszkovo kimij Szibirszkovo otdelenija Aka­­demij Nauk SSSR., Novoszibirszk (SU) (72) Lubenecs Emma Grigorjevna, mérnök, Morozova Fájná Szemenov­­na, technikus, Nyikulina Ljubov Dimitrijevna, mérnök, Volodarszki Leonyid Boriszovics, Kmelnyitszkij Albert Georgijevics, Kobrin Viktor Szamojlovics, mérnökök, Novoszibirszk (SU) (54) Új eljárás dimer ot-klór-nitrozo­­alkánok előállítására (22) 83. 02. 17. (21) 563/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány szerint a dimer a-klór-nitrózo-alkánokat olefi­nekből állítják elő, mégpedig oly módon, hogy az olefint alko­holos közegben nátrium-nitrittel és sósavval reagáltatják, majd a végterméket elkülönítik.

Next

/
Oldalképek
Tartalom