Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. július-december (89. évfolyam, 7-12. szám)

1984-12-01 / 12. szám

12. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV

1729

T/33 713 (51) C 07 C 125/00, 131/00, A 01 N 47/10 (71) Union Carbide Corporation, Connecticut (US) (72) Ewbank Rodger Maurice, Houston, Nelson James Russel, Charleston, vegyészmérnökök (US) (54) Folyamatos eljárás metonil előállítására (22) 84. 03. 29. (33) US (32)

83. 03. 30. (31) 480 497 (21) 1262/84. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya folyamatos eljárás a (I) általános képletű 1 -(metil-tio)-acetaldoxim-N-metil-karbamát előállítására.

A találmány szerinti eljárást úgy hajtják végre, hogy — adott esetben katalizátor jelenlétében — közömbös oldószerben, 30— 70°C hőmérsékleten 1-(metil-tio)-acetaldoximból és feleslegben alkalmazott metil-izocianátból folyamatosan elegyet képeznek, az így kapott elegyet adiabatikus csőreaktorba vezetik, ahol

2,04—4,76 atmoszféra nyomást tartanak fenn.

A reaktorból a 80—120°C-os reakcióelegyet elvezetik, abból a nem reagált metil-izocianátot és az oldószert ledesztillálják, a képződött (I) általános képletű 1 -(metil-tio)-acetaldoxim-N-metil-karbamátot elkülönítik. A nem reagált metil-izocianátot és az oldószert — legalább részben — az elegybe visszatáplálják.

A találmány szerinti eljárás előnyösen hajtható végre alifás amin — mint katalizátor — jelenlétében.

CH3

-C-NOH+ CH3- NC0-*CH3-CV /

■N-0-C-N(

s-ch3

s-ch3

(I)

. CH

3

T/33 774 (51) C 07 C 127/22, 157/12,149/437, A 01 N 47/34, 47/30 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Sirrenberg Wilhelm, vegyész, dr. Stendel Wilhelm, állatorvos, Wuppertal, dr. Klauke Erich, vegyész, Odenthal dr. Becker Benedikt,Mettmann, dr.Krehal Inge mar, Köln zoológusok (DE) (54) Eljárás benzoil-karbamid-származékok előállítására és benzoil-karbamid-származékokat hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek (22) 84. 03

19. (33) DE (32) 83. 03. 19., 83. 11. 15. (31) P 33 09

987.1, P 33 41 276.6 (21) 1074/84. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A hatóanyagok (I) általános képletében:-X

oxigén- vagy kénatom;-R’

hidrogénatom, halogénatom, nitro-, alkil- vagy alkil-tio-csoport;

—RJ, ft4 és Rs

egymástól függetlenül hidrogén-vagy halogénatom;-R3

hidrogén-vagy halogénatom, továbbá nitrocsoport;-R6 és R7

egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom vagy alkilcsoport;-R8 és R9 '

egymástól függetlenül hidrogénatom vagv halogénatom;

_R>°

halogén-alkil-tio- vagy halogén-alkoxi-csoport; különböző kikötésekkel.

T/33 775 (51) C 07 C 127/22 (71) *MTA Központi Kémiai Kutató Intézete, Budapest (72) Weisz Imre oki. vegyész, 50%, Ruff Éva oki. vegyész, 35%, Ötvös László oki. vegyész, 15%, Budapest (54) Eljárás monoacil-karbamidok(ureidek) előállítására(22)80.06.05.(21) 1412/80

A találmány szerinti eljárás lényege az, hogy karbonsavak metilészterei meghatározott, enyhe körülmények között, igen jó hozammal kondenzálhatók karbamiddal nátriummetilát jelenlétében. A találmány szerinti eljárás ezzel lehetővé teszi az acilezésre

egyébként általánosan használt savkloridok alkalmazásának mellőzését.

Az eljárással készült termékek gyógyszerként, takarmányadalékként, növényvédőszerként, illetőleg vegyipari intermedierként is használhatók.

T/33 776 (51) C 07 C 131/02, C 07 D 295/04 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Grasser Katalin orvos-farmakológus, 11%, dr. Lay Lászlóné oki. vegyész, 15%, Szirtné Kiszelly Enikő biológus, 8%, dr. Petőcz Lujza orvos, 11%, dr. Mezei Tibor vegyészmérnök, 25%, dr. Budai Zoltán vegyészmérnök, 30%, Budapest (54) Eljárás bázikus oxim-éterek előállítására (22) 83.02. 08. (21) 415/83

A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű bázikus oxinv -éterek (mely képletben R

jelentése adott esetben egy-három halogénatommal és/vagy kis szénatomszámú alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport;

R‘ és R3

jelentése külön-külön hidrogénatom vagy együtt vegyértékvonalat képeznek;

A

jelentése kis szénatomszámú alkiléncsoport;

R3 és R4

jelentése külön-külön hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcst port vagy R3 és R4 a szomszédos nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, 5—8 tagú, adott esetben további oxigén- vagy nitrogén-heteroatomot tartalmazó és adott esetben kis szénatomszámú alkil-, fenil-, vagy fenil-(kis szénatomszámú aikiO-csoporttal helyettesített heterociklikus gyűrűt képeznek és n

jelentése 3,4,5, 6 vagy 7)

és savaddiciós sóik előállítására valamely (II) általános képletű oxim (mely képletben R, R1, R2 és n jelentése a fent megadott) és (III) általános képletű halogénvegyület (mely képletben Hal jelentése halogénatom és A, R3 és R4 jelentése a fent megadott) reakciója útján oly módon, hogy a (II) általános képletű oxim és (III) általános képletű halogén-vegyület vagy savaddiciós sója reakcióját kis szénatomszámú alkálifém-alkoholét és aromás szerves szénhidrogén együttes jelenlétében végezzük el, majd kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületet ismert módon savaddiciós sóvá alakítjuk.

A (I) általános képletű vegyületek értékes antidepresszáns, antiparkinson és helyi érzéstelenítős hatású ismert anyagok. A találmányunk szerinti eljárással üzemi körülmények között Is kedvezően megvalósítható és igen jó kitermeléssel nagytisztaságú végterméket biztosít. -----^

(CH2)n C = N-0-A-N^R.

V / 2 VR4 1

C-FT k

I ,

R-C -R1 H

T/33 777 (51) C 07 C 131/02, C 07 D 295/04 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) Szirtné Kiszelly Enikő biológus, 12%, Szabó Ferencné oki. gyógyszerész, 8%, dr. Grasser Katalin orvos-farmakológus, 15%, dr. Petőcz Lujza orvos, 15%, dr. Budai Zoltán vegyészmérnök, 22%, dr. Mezei Tibor vegyészmérnök, 16%, dr. Lay Lászlóné oki. vegyész, 12%, Budapest (54) Eljárás bázikus oxim-éterek előállítására (22) 83.02.08. (21)414/83

A találmány tárgya eljárás' narkózispotencírozó, fájdalomcsillapító és/vagy antiarrithmiás hatással rendelkező új (I) általános képletű bázikus oxim-éterek és gyógyászatiig alkalmas savaddiciós sóik előállítására (mely képletben

А/

ha n jelentése 4, úgy