Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. július-december (89. évfolyam, 7-12. szám)

1984-10-01 / 10. szám

10. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV

1455

Foszfolipidként előnyösen foszfatidil-kolin vagy foszfatidil-kolin és foszfatidil-etanol-amin keveréke alkalmazható.

Az új levél-műtrágya előnye, hogy a növényekre felvíve, vékony filmet képeznek, amely egyrészt megakadályozza, hogy a szél vagy eső a tápanyagokat eltávolítsa, másrészt lehetővé teszi a gyors felszívódást.

T/33 085 ** (51) C 07 C (71) Vyskumny ustav chemickej technologie, vyskumná a vyvojová organizácia, Bratislava (CS) (72) Sohler Ervon, vegyész, Truchlik Stefan, vegyész, Vanek Jurái, gépésztechnikus, Svitek Imrich, vegyész, Bratislava (CS) (54) Eljárás 4-amino-l-fenil- 5-klór- 6-oxo- 1H- piridazin előállítására (22) 83.11.

22. (33) CS (32) 82. 11.22. (31) PV 8342/82 (21) 4019/ 83 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás 4-amino-1 -fenil-5-klór-6-oxo-1 H-piridazin előállítására. Az eljárásban 4,5-diklór-1 -fenil-6- oxo- 1H-piridazint reagáltatnak vizes ammóniaoldattal katalizátor, nevezetesen 4-hidroxi-fenil- ecetsav és/vagy 4-hidroxi-benzoésav és/ vagy fenol-4-szulfonsav és/vagy naftolszulfonsav nátrium- és/vagy káliumsója jelenlétében, 50—200 °C hőmérsékleten, 0,1—5,0 MPa nyomáson, A 4,5 diklór-6-oxo-1 H-piridazin, ammónia, katalizátor mólarány 1:2—50 0,01—0,7.

A 4-amino-1 -fenil-5-klór-6-oxo-1 H-piridazin herbicid hatású vegyület, mely különösen alkalmas tarlórépa szelektív kipusztítására cukorrépa mellől.

T/33 086 (51) C 07 C 9/16, 43/205, 43/21 (71) Mitsui Toatsu Chemicals, Inc., Tokió (JP) (72) Nakatani Kiyoshi, Tokió, Numata Satoshi, Kodaka Kenji, Oda Kengo, Shiraishi Shiro, Udagawa Takatoshi, vegyészek, Kanagawa-ken (JP) (54) Hatóanyagként új aromás alkánszármazékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 83.05.16. (33) JP (32) 82.05.18. (31) 57.82473 (21) 1696/83 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A hatóanyagok (I) általános képletében:- Ar

adott esetben helyettesített fenil- vagy naftilcsoport,- R1

metil-, etil-vagy izopropilcsoport;- R2

hidrogénatom vagy metilcsoport; vagy- R1 és R2

együttesen adott esetben helyettesített cikloalkilcsoportot alkot azzal a szénatommal, amelyhez kapcsolódnak; és- R3

alkoholból leszármaztatható csoport, előállítására vonatkozik.

R1

I 3

Ar — C — C HjCHjR ( I )

T/33 087 (51) C 07 C 13/465, 69/743, 69/75, A 01 N 53/00, 31/06 (71) FMC Corporation, Philadelphia (US) (72) Engel John Francis kutatóvegyész, Washington Crossing (US) (54) Hatóanyagként (+)-4-helyettesített-2-indanol-észter-származékokat tartalmazó inszekticid vagy akaricid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 81.12.17. (33) US (32) 80.12.31.pl) 221 656 (21) 3138/83 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A hatóanyag (I) általános képletében:

R1

adott esetben halogénatommal vagy rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport;

R2

2,2,3,3-tetrametil-ciklopropán-karbonil- 1-(4-klór-fenil)- 2- metil-propil-karbonil-csoport vagy (II) általános képletű csoport — a (II) általános képletben

Y és Z

jelentése azonos vagy különböző, mégpedig hidrogénatom, halogénatom, rövidszénláncú alkilcsoport, perhalo-lrövidszénláncú alkilcsoport, adott esetben halogénatommal vagy rövidszénláncú al ki I csoporttal helyettesített fenilcsoport, vagy adott esetben halogénatommal vagy rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesített fenil-tio-csoport, azzal a megkötéssel, hogy Y és Z egyike hidrogénatomtól eltér; és az S konfigurációjú izomer legalább 25%-os enantiomer feleslegben van jelen az indalingyűrű 2. szénatomjára vonatkoztatva az R konfigurációjú izomerhez képest.

A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy R2—Cl általános képletű kiindulási anyagot 4-helyettesített- 2-indanoilal reagáltatnak.

T/33 088 (51) C 07 C 15/50 (71) Imperial Chemical Industries Plc., London (GB) (72) Jones Raymond Vincent Heavon vegyész, Flaming Ian George Cameron vegyész, Manchester (GB) (54) Eljárás alkének előállítására (22) 82.05.10. (33) GB (32) 81.05.1,2. (31) 81.14395 (21) 1452/82 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 1,1-di(adott esetben szubsztituált fenil)-alk-1-én-származékok előállítására — a képletben R és R1

egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy alkilcsoportot jelent, és X, Y és Z

jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, klóratom vagy fluoratom,

azzal a feltétellel, hogy ha R, R1 és Z egyaránt hidrogénatomot jelent, X és Y nem jelenthet azonosan hidrogénatomot vagy fluoratomot —,

oly módon, hogy a (II) általános képletű alkohol-vegyületeket — a képletben R, R1, X, Y és Z jelentése a fenti — vízelvonásnak vetik alá.

Az (I) általános képletű vegyületek fungicid hatóanyagok előállításában közbenső termékekként használhatók fel.

T/33 089 (51) C 07 C 21/02 (71) *CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Soós Rudolf vegyészmérnök, 20%, Nemes József vegyészmérnök, 18%, Vidra László vegyész, 13,5%, Szelestey Miklós vegyészmérnök, 13,5%, Budapest, dr. Székely István 35%, Dunakeszi (54) Eljárás 1,1,-diklór- 4-metil-1,3-pentadién előállítására (22) 81.11.10. (21) 3350/81

A találmány tárgya eljárás 97-99% tisztaságú 1,1,-diklór- 4- metil- 1,3-pentadién gyártására triklór-metil-pentenol (II) és (III) képletű izomerjeinek tetszőleges arányú elegyéből a vegyületek ecetsavanhidriddel való acetilezésével, cink-poros redukciójával, majd szulfonsavas izomerizációjával, oly módon, hogy (II) és

(III) képletű triklór-metil-pentanol acetilezése majd redukciója után kapott nyers vagy desztillált elegyben a Jelenlevő (IV) kép-