Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. július-december (89. évfolyam, 7-12. szám)
1984-10-01 / 10. szám
1456 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 10. szám letű diént metánszulfonsavval, acetoxi-szulfonsawal és/vagy ptoluol-szulfonsawal 40—130C°-on izomerizálva az (I) képletű izomerré alakítják, majd a jelenlévő, főleg triklór-pentén izomerekből álló szennyezéseket alkáli-hidroxiddal reagáltatják víz és alkanol — előnyösen metanol — jelenlétében, majd az 1,1-diklór- 4-metil- 1,3-pentadiént kinyerik. A fenti 1,3-dién fontos intermedierje több inszekticid piretroid sav-komponensének, a 2,2-dimetil- 3-(2,2-diklórvinil)-ciklopropán-karbonsavnak előállítására. ,CH2-C^ Cl\ Cl' C-CH CH-C^“3 CM, Cl, Cl-C-CH / I ci он /СМ-СЧ •CHj CH3 Cl4 Cl-C-CH 1 Óh ■ch5 Cl Cl Cl \ / C-CH ch2-c: IV.-лиг 4CHS T/33 090 (51) C 07 C 31/27 (71) Imperial Chemical Industries Plc., London (GB) (72) Ratcliffe Arnold Harry vegyész, Macclesfield, Cheshire (GB) (54) Eljárás homociklusos vegyületek előállítására (22) 83.07.20. (33) GB (32) 82.11.10,. (31) 82.32084 (21) 2560/83 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a (II) általános képletű homociklusos vegyületek és gyógyászatilag alkalmazható sóik előállítására — a képletben R1 hidrogénatomot vagy hidroxilcsoportot jelent, R2 hidroxilcsoportot vagy metilcsoportot jelent, vagy a —CR1 R2 -csoport ketocsoportot jelent, R3 formilcsoportot, hidroxi-metil-csoportot vagy —CH2 OCOOR6 általános képletű csoportot jelent, R2 és R3 együtt —ОСООСН,— csoportot alkot, R4 hidroxilcsoportot jelent, és Rs jelentése formilcsoport, —(CH2),_3OH általános képletű hidroxi-alkil-csoport, —CHR1OH általános képletű csoport, amelyben R7 legföljebb 3 szénatomos alkilcsoportot vagy adott esetben aminocsoporttal, legföljebb 6 szénatomos alkil-amino-csoporttal, legföljebb 12 szénatomos dialkil-aminocsoporttal, karboxilcsoporttal vagy hidroxi-szulfonil-csoporttal szubsztituált fenilcsoportot jelent, azido-metil-csoport, pirrolidinil-karbonil-oxi-metil-csoport, > —CH20-CO-ORs általános képletű csoport, (IV) általános képletű csoport. A találmány szerint előállított vegyületek tumorgátló és vírusellenes hatással rendelkeznek, és gyógyszerként használhatók fel. T/33 091 (51) C 07 C 35/08 (71) Lonza AG., Gampel/Wallis (CH) (72) dr. Lehky Pavel vegyész, Naters (CH) (54) Eljárás dimedon előállítására (22) 82.05.27. (33) CH (32) 81.05.27. (31) 3473/81 (21) 1715/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás dimedon előállítására izoforónból. A találmány szerint az izoforónt oldószerben oldják, majd ózonnal ózon-adduktummá alakítják, ezt sav és alkohol jelenlétében 20—150°C-ra melegítik, a keletkező 3,3-dimetil- 5-oxohexánsavésztert elkülönítik és egy második lépésben vízmentes közegben alkálifém-alkoholáttal dimedonná reagáltatják. Amenynyiben az izoforón feloldásához használt oldószer nem egyezik az észterező alkohollal, legkésőbb az ózon-adduktum képződése után az észterező alkoholt adagolják az elegyhez. T/33 092 (51) C 07 C 39/10 (71) Gerot-Pharmazeutika Gesellschaft m.b.H., Bécs (AT) (72) dr. Schlager Ludwig H., Bécs (AT) (54) Eljárás új, magban helyettesített pirogallol-származékok előállítására (22) 83.05.12. (33) AT (32) 82.05.13., 83.04.12. (31) A 1888/82, A 1298/83 (21) 1658/83 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás új, (I) általános képletű magban helyettesített pirogallol-származékok, valamint szervetlen vagy szerves savakkal vagy bázisokkal alkotott sóik előállítására. Az (I) általános képletben R, és Rj jelentése azonos vagy különböző és hidrogénatomot vagy alkilcsoportot jelentenek, és a) R3 és R4 jelentése azonos vagy különböző és hidrogénatomot vagy alkilcsoportot jelentenek, X, У és Z jelentése azonos vagy különböző és hidrogén- vagy halogénatomot vagy nitrocsoportot jelentenek, n értéke 0, 1 vagy 2 és r5 jelentése hidrogénatom, oxiránil-, mono- vagy dihidroxi-alkil-, N-(dihidroxi-alkil)-amino-hidroxi-alkil-, karboxil-, karbalkoxi-, karbamil-, N-alkil-karbamil-, N,N-dialkil-karbamil-, cián-, Д2 -imidazolin-2-il-, amid-oxim-, oximészter- vagy dialkil-acetál-csoport és a karbamil-csoport aminocsoportja telített, legfeljebb két heteroatomot tartalmazó heterociklusos csoport is lehet, vagy b) X jelentése hidrogénatom vagy allilcsoport, Y, Z, R3 és R„ jelentése hidrogénatom, n értéke 0, Rs jelentése az (a) általános képletű csoport — ahol jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport, R, jelentése alkil-, alkenil-, alkinil-, alkoxi-alkil-, cikloalkil-, dialkil-amino-alkil-, aril-, aralkil-, heteroaril-, karbamoilalkil-csoport vagy 5-vagy 6-tagú, legfeljebb három heteroatomot tartalmazó, adott esetben kondenzált heterociklusos csoport, vagy R6 és R2 együtt 5- vagy 6-tagú, legfeljebb két heteroatomot tartalmazó, telített heterociklusos gyűrűt alkot. A találmány szerinti vegyületek (3-blokkoló szerekként és fájdalomcsillapítószerekként alkalmazhatók. I 73 0-C- (CH2)n- r5 Rí. T/33 093pl) C 07 C 49/11 (71) UBE Industries Ltd., Ube-shi (JP) (72) Namoru Nakai vegyész, Takuji Enomiya vegyész, Ube-shi (JP) (54) Eljárás fenil-acetonok előállítására (22) 83.08.05. (33) JP (32) 82.08.06., 82.08.10., 81.12.07., 83.01.11., 83.01.13., 83.05.26., 83.06.06., 83.06.09. (31) 57—136346, 57-138024,
