Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)

1983-08-01 / 8. szám

664

SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV

8. szám

kil-, halogén- és hidroxi-helyettesftett fenil- (1—4 szénatomos) -alkil-, fenil-(2—4 szénatomos alkenil)-, (1—4 szénatomos alkanoil)-oxi-(1—4 szénatomos alkil)-, (1—4 szénatomos alkoxi)-(1—4 szénatomos alkil)- vagy izoxazolil-(1—4 szénatomos)- alkil-csoport és

jelentése karboxil-vagy 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport)

oly módon, hogy a) valamely (II) általános képletű vegyületet (mely képletben R1 és Zg jelentése a fent megadott) vagy sóját valamely (III) általános képletű vegyülettel vagy sójával reagáltatunk (mely képletben R2' jelentése a fent megadott), majd kívánt esetben alkilezünk, vagy b) egy észtert savvá hidrolizálunk, vagy c) N-acilezünk, vagy d) ciklizációt hajtunk végre.

A találmányunk tárgyát képező eljárással előállítható új vegyületek gyógyászatilag hatásos új 3,7-diszubsztituált-3- cefém-4-karbonsav- származékok előállításánál kiindulási anyagként alkalmazhatók.

R-C

0)

Zo

" 2Í N-OR^

R - СО -Zo. 00

rM-ONH2 ( III )

(B)

T/25 908 (51) C 07 C 43/20, C 07 C 120/04, C 07 C 121/68 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára, Rt., Budapest (72) dr. Pálosi Endre vegyészmérnök, 12%, dr. Héja Gergely, vegyészmérnök, 12%, dr. Korbonits Dezső, vegyészmérnök, 10 %, Kiss Pál, vegyészmérnök, 9%, dr. Gönczi Csaba vegyészmérnök, 9%, Cser Gáborné vegyészmérnök, 4%, dr. Szabó Gábor vegyészmérnök, 10%, Kállay Tamás vegyészmérnök, 10%, Ledniczky László vegyészmérnök, 20%, Szvoboda Györgyné üzemmérnök, 4%, Budapest (54) Eljárás m-fenoxi-benzil- származékok előállítására (22) 78.12.28. (21) Cl—1892

A találmány tárgya eljárás olyan fenoxi-benzil- származékok előállítására, — amelyeknek (I) általános képletében- X

jelentése halogénatom, -CN-csoport, vagy olyan -OS02 R4 csoport, amelynek képletében- R4

jelentése 1—4 szénatomos alkil-, fenil-, vagy p-tolil-csoport —, oly módon, hogy m-fenoxi-benzil-alkoholt reagáltatunk halogénező szerrel — előnyösen halogén-hidrogénsawal foszfor-halogeniddel, vagy tionil-kloriddal, vagy (III) általános képletű szulfonsav-halogeniddel — a (III) általános képletben- R4

jelentése a fenti és- У

jelentése halogénatom —,

majd az így kapott m-fenoxi-benzil-halogenidet — adott esetben- cianid-ionnal reagáltatjuk.

A találmány szerint előállított termékek gyulladásgátló gyógyszerek hatóanyagainak értékes intermedierei.

T/25 909 (51) C 23 C 15/00, H 01 F 41/18 (71) *Villamosipari Kutató Intézet, Budapest (72) Pálfy Miklós, 40%, Böhönyey Ferenc, 25%, Palotai Géza, 25%, Molnár István, 10%, oki. villamosmérnökök, Budapest (54) Mintatartó lap katódporlasztáshoz és eljárás annak előállítására, valamint eljárás vékonyréteg bevonatok előállítására (22) 81.05.19., 83.05.27. (21) 1429/81

A találmány tárgya mintatartó lap katódporlasztáshoz, amely jó hővezető anyagú, a mintával érintkező oldalon vékonyréteg bevonattal rendelkezik, melynek felületi egyenlőtlensége kisebb mint 5 mikron és a külső réteg a minta felfekvő felületének anyagával szemben közömbös, vagy azonos, vagy a felfekvő felületre kialakítandó réteg anyagával azonos, első rétege pedig minden esetben getter anyagú, célszerűen titán réteg és a rétegek vastagsága legalább 0,1 mikron.

A mintatartó lapot úgy alakítják ki, marással tisztított lemezből hogy a marást követően vákuumban hőkezelik és ezzel egyidejűleg viszik fel a getter anyagú első réteget, majd a minta anyagával szemben közömbös, vagy azonos, vagy a felfekvő felületre következő lépésben kialakítandó réteg anyagával azonos réteget visznek fel.

A kialakított mintatartó lap segítségével a mintatartó lapra helyezett mintán önmagában ismert módon különböző targetanyagokat és/vagy munkagázokat alkalmazva egymásután különböző anyagminőségű rétegeket hoznak létre, és legalább a vékonyréteg bevonat kialakításáig az egyes ülepítési fázisok között, ülepítésen kívül a mintát és a targeteket iners gázatmoszférában tartják. Ez utóbbi eljárás szerint az iners gázatmoszféra vagy nyugalmi állapotú, vagy lamináris áramlásban van.

T/25 910 (51) C 07 C 121/52, C 07 C 43/20, C 07 C 149/32, C 07 C 79/10 (71) The Dow Chemical Company, Midland (US) (72) Markley Lowell Dean vegyész, Midland (US) (54) Eljárás helyettesített benzonitril-származékok előállítására (22) 81.01.30. (21) 218/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű helyettesített benzonitrilek előállítására. Az (I) általános képletben X

jelentése oxigén- vagy kénatom;

R'

jelentése bróm-, klór-, fluoratom, fenoxi- 1—3 szénatomos alkil-tio-, 1—3 szénatomos alkil-szulfinil- 1—3 szénatomos alkil-szulfonil-, 1—3 szénatomos alkil-amino-szulfonil-, di(1—3 szénatomos)alkil-amino-szulfonil-, benzoil-, 1—3 szénatomos alkoxi-, 1—3 szénatomos halogénezett 1—3 szénatomos alkilvagy acetilesöpört;

R5

jelentése hidrogénatom, bróm-, klór-, fluoratom vagy trifluor-metil-csoport; és n

értéke 1,2,3 vagy 4.

Az (I) általános képletű vegyületek kiváló virus-ellenes hatást mutatnak, és alacsony toxicitással rendelkeznek.

T/25 911 (51) C 12 N 9/40, C 12 R 1/865 (71) E.N.I. Ente Nazionale Idrocarburi, Róma (IT) (72) Vitobello Vincenza technikus, Róma, Branduzzi Paolo, fizikus, Cimini Nadia, technikus, Róma (IT) (54) Eljárás u-galaktozidáz enzim előállítására és raffinóz ezen enzim alkalmazásával végzett hidrolízisére (22) 81.01.30. (33) IT (32) 80.02.01. (31) 19618 A/80 (21) 220/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás a-galaktozidáz enzim előállítására.

A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a Saccharomyces cerevisiae var. oleaceus (NRRL Y 12056) törzs fermentációját folytatjuk le a 4—7 pH-tartományban, 20 °C és 40 °C közötti hőmérsékleten, és a képződött micéliumot elkülönítjük, majd kívánt esetben szárítjuk.

A találmány szerinti eljárás lényeges előnye a kiválasztott mikroorganizmusok magas a-galaktozidáz aktivitása, valamint az invertáz aktivitás teljes hiánya.

T/25 912 (51) C 07 D 217/20 (71) CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba, 24%, dr. Dörnyei Gábor, 21%, dr. Blaskó Gábor, 21%, vegyészmérnökök, dr. Веке Dénesné vegyész, 21%, Budapest, Pechy Péter vegyészmérnök, 13%, Gödöllő (54) Eljárás N-norretikulin előállítására

3,4-dihidro-papaverinből (22) 81.07.23. (21) 2147/81