Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-08-01 / 8. szám
8. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 665 Találmányunk tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására — mely képletben R jelentése hidrogénatom vagy formil-csoport, oly módon, hogy a (VI) képletű vegyületet ismert módon levegőátbuborékoltatással éteres oldatban az (V) képletű vegyületté alakítjuk, majd a kapott (V) képletű 3.4-dihidro-papaveraldint szelektív áterhasftásnak vetjük alá és az így kapott (IV) képletű 1,2-didehidro-norretikulinaldint (III) képletű N-norretikulinná redukáljuk, a kapott (III) képletű vegyületet szelektív formilezéssel (II) képletű N-formil-norretikulinnáalakítjuk, és az így kapott (II) képletű vegyületet redukcióval, előnyösen transzfer hidrogénezéssel (I) általános képletű — mely képletben R jelentése formil-csoport — vegyületté alakítjuk és kívánt esetben egy llymódon kapott (I) általános képletű vegyülétből a formil-csoportot eltávolítjuk. A módszer új morfin alkaloid szintézisnek képezi alapját. T/25 913 (51) C 21 C 1/10, C 22 C 35/00 (71) Union Carbide Corporation, New York, New York (US) (72) Linebarger Henry Fred, fizikus, Amerst, Henning William August, kohász, Lewiston, New York (US) (54) Eljárás ötvözetlen magnézium adagolására öntöttvashoz (22) 81.06.30. (33) US (32) 80.10.21. (31) 192 702 (21) 1909/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás magnézium adagolására olvadt állapotú öntöttvashoz. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy olyan keveréket állítanak elő, amely lényegében mintegy 6 mm vagy finomabb szemcseméretű ötvözetlen magnézium fémből és mintegy 18 mm vagy finomabb szemcseméretű ferroszilicium alapötvözetből áll:, a keverékelegyet megfelelő tartályba helyezik, majd a tartályt olvadt nyersvasba merítik, és az ötvözetlen magnézium fém mennyiségét az említett keverékben a ferroszilicium nyersötvözet és az ötvözetlen magnézium súlyára vonatkoztatva 4-40 %-ra állítják be. T/25 914 (51) C 07 D 217/20 (71) *CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szántay Csaba, 18%, dr. Kalaus György, 18%, Győry Péter, 7%, vegyészmérnökök, dr. Dávid Ágoston gyógyszerész, 17%, Budapest, dr. Szekeres László, 20%, dr. Papp Gyula, 15%, orvosok, dr. Udvary Éva biológus, 5%, Szeged (54) Eljárás az új, 6,7-dietoxi-l- (4-etoxi-3- -hidroxi- benzil)-3,4-dihidro izokinolin előállítására (22) 81.06.16.(21) 1768/81 Találmányunk tárgya eljárás az (I) képletű 6,7-dietoxi-1-(4- —etoxi-3-hidroxi-benzil)-3,4- dihidroizokinolin és fiziológiailag elfogadható sóinak előállítására, amelyre jellemző, hogy valamely (VI) általános képletű vegyületet - mely képletben R1 jelentése hidrogenolitikusan lehasítható csoport, előnyösen benzil-csoport, R jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport — hidrolizálunk, a kapott (V) általános képletű vegyületet — mely képletben R1 jelentése a fent megadott - katalizátor jelenlétében (IV) képletű aminnal vagy sójával reagáltatunk, majd (III) általános képletű - mely képletben R1 jelentése a fent megadott - savamidot kondenzálószer előnyösen foszfor-pentaklorid jelenlétében gyűrűzárással (II) általános képletű vegyületté, vagy sójává — ahol R1 jelentése a fent megadott — alakítjuk, majd a (II) általános képletű vegyületet vagy sóját hidrogenollzissel az (I) általános képletű vegyületté alakítunk és kívánt esetben az (I) képletű vegyületet valamely fiziológiailag elfogadható sójává alakítjuk vagy sójából felszabadítjuk. A kapott (I) képletű vegyület és sói értékes fiziológiai hatásokkal, mindenekelőtt keringés-farmakológiai hatásokkal rendel-T/25 915 (51) C 07 D 257/04, C 07 D 405/12, C 07 D 409/12 (71) HOECHST AG., Frankfurt am Main (DE) (72) dr. Sturm Karl, vegyész, Heidesheim, dr. Muschaweck Roman orvos, Frankfurt am Main, dr. Hropot Max állatorvos, Flörsheim am Main (DE) (54) Eljárás bázikusan szubsztituált 5-fenil-tetrazolok alkálifémsóinak és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítményeknek az előállítására (22) 81.11.05. (33) DE (32) 80.11.06. (31) P 30 41 812.3 (21) 3300/81 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 5-fenil-tetrazolok fiziológiailag alkalmas alkálifém sói előállítására, a képletben R jelentése furil-, tienil- vagy fenilcsoport, oly módon, hogy egy (II) általános képletű vegyületet, a képletben R jelentése a fenti és X jelentése, cianocsoport, egy alkálifém aziddal, vagy hidrogéri-aziddal reagáltatunk, és utóbbi esetben utólag alkálifémsót képezünk. Az (I) általános képletű vegyületek alkálifémsói felhasználhatók szalidiuretikus hatású gyógyszerkészítmények hatóanyagaként. T/25 916 (51) C 09 К 3/10, C 08 L 33/26 (71) ♦Szerves Vegyipari Fejlesztő Közös Vállalat, Építéstudományi Intézet, Budapest (72) Mánya László vegyésztechnikus, 25%, Wein Tibor, 20%, Janzsó Géza, 5%, oki. vegyészek, Bocz Károly fejlesztési főmérnök, 20%, Hudomel Józsefné fejlesztő mérnök, 15%, dr. Stentzl Ferenc oki. mérnök, 15%, Budapest (54) Eljárás gélek előállítására ipari melléktermékek, illetve hulladékok hasznosításával (22) 81.12.11. (21) 3734/81 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás gélek előállítására önmagukban ismert összetételű, akril-monomert és 1 súlyrész akrilmonomerre vonatkoztatva 0,03—0,1 súlyrész ismert térhálósitószert tartalmazó, vizes gélképző rendszerekből, 1 súlyrész akril-monomerre
