Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-06-01 / 6. szám
472 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 6. szám T/25 292 (51) C 07 D 499/08, C 07 D 499/68, C 07 D 499/72 (71) Leo Pharmaceutical Products Ltd., A/S, L0vens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab, Ballerup (DK) (72) Godtfredsen Wang Öle, vegyész, Vaerlose (DK) von Daehne Welf biológus, Rungsted Kyst (DK) (54) Eljárás penicillinészterek előállítására (22) 80. 02.12. (33) GB (32) 79.02.13., 79.08.09., 79.06.19., 79.11.14. (31) 79-05020, 79-27761, 79-21341, 79—39473 (21) 310/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek, valamint e vegyületek gyógyászatilag megfelelő, nem toxikus savakkal vagy bázisokkal képzett sóinak, az (I) általános képletű vegyületek diasztereomérjeinek, ezek elegyének, a diasztereomérek sóinak, továbbá ezek elegyének előállítására — ahol a képletben R. jelentése fenil-, 4-hidroxifenil-csoport, r2 jelentése primer-amino-vagy karboxilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, célszerűen metilcsoport, A csoport, amely karboxil-csoporton keresztül kapcsolódik a vegyülethez, jelentése (II), (III) általános képletű csoport vagy (IV) képletű klavulanoi lesöpört, amely csoportokban R< jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, Rs jelentése hidrogénatom vagy adott esetben 1—4 szénatomos alkoxi-csoporttal szubsztituált benzoil-aminocsoport, azzal a feltétellel, hogy R4— és R,-csoport legalább egyike hidrogénatom, R* ' jelentése halogénatom. A találmány szerinti vegyületek kedvező antibakteriális hatásuknál fogva a gyógyászatban nyernek alkalmazást. T/25 293 (51) C 07 D 499/32 (71) Leo Pharmaceutical Products, Ballerup (DK) (72) Godfredsen Wagn Öle, vegyész, Vaerlose, von Daehne Welf, vegyész, Rungsted Kyst (DK) (54) Eljárás 1,1-dioxo- penicillaniloxi- alkil-penicillanát- származékok előállítására (22) 80.02.12. (GB) (32) 79.02.13., 79.06.19. (31) 79 05 021, 79 21 342 (21) 311/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új vegyültek előállítására. Az (I) általános képletben R, 5—10 szénatomos, nitrogénatomon keresztül kapcsolódó azacikloalkil- vagy azabicikloalkil-csoportot jelent. R, hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, A 1,1-dioxo-penicillanoil-oxi-, klavulsnoil-oxi-, 1,1-dioxo-6jJ(2,6-dimetoxi- benzamido)-penicillanoil-oxi-, vagy 6<3-halogén-penicillanoil-oxi csoportot jelent, ahol a halogén klórbróm- vagy jódatomot jelent. A találmány szerinti vegyületek bakteriális fertőzések kezelésénél használhatók fel, és az új vegyületek különösen erős aktivitást mutatnak (3-laktamázt termelő baktériumokkal szemben. T/25 294 (51) C 07 D 501/34, C 07 D 501/59 (71) E.R. Squibb and Sons, Inc., Princeton, New Jersey (US) (72) Cimarusti Christopher M., vegyész, Hamilton, Koster William H., vegyész, Ringoes, Sykes Richard B., vegyész, Rocky Hill, New Jersey (US) (54) Eljárás 7- 2- -(2-amino-4-tiazolil) -2[( 1-karboxi-l,1- dialkilj-alkoxiimi]-cefem- szulfoxidok előállítására (22) 80.04.11. (33) US (32) 79.04.12..(31) 29 417 (21) 892/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új 7- {.2- (2-amino-4 -tiazolil)-2 -{(1-karboxi- 1,1 -dialkil) -alkoxiiminojacetamido J -cefem-4- karbonsav- szulfoxidok előállítására. A képletben R hidrogénatom nátrium- vagy káliumatom, R, ’ a-konfigurációjú hidrogénatom, Rj és R3 metilcsoport, «4 hidrogénatom, nátrium- vagy káliumatom, és X legfeljebb 4 szénatomos alkanoiloxicsoport, aminokarboniloxiesoport, karbamoilcsoporttal szubsztituált piridilcsoport vagy adott esetben alkilcsoporttal szubsztituált 1H- tetrazol-5-il-tiocsoport. Az új vegyületek értékes baktériumellenes hatásúak. C00R4 T/25 295 (51) C 07 D 519/02 (71)*Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) Terdy László oki. vegyészmérnök, 16%, Kiss János oki. vegyészmérnök, 15%, Trompler Árpád oki. vegyész, 15%, Zámbó István oki. vegyész, 15%, Földesi Józsefné oki. vegyészmérnök, 12%, Dancsi Lajos oki. vegyész, 12%, Kassai Ferencné oki. vegyész, 10%, dr(. Gazdag Mária oki. gyógyszerész, 5%, Budapest (54) Uj eljárás ergokrisztin előállítására (22) 79.02.21.(21)488/80 A találmány tárgya eljárás ergokrisztin vagy sói előálíítására adott esetben ergokrisztint is tartalmazó ergokrisztininből szerves oldószer és sav jelenlétében történő epirmerizáció útján, vagy ergotamin-típusú alkaloidolkalt és ergokrisztint, valamint adott esetben ergokrisztinint tartalmazó keverékből elválasztás vagy adott esetben epimerizáció és elválasztás útján azzal jellemezve, hogy
