Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 249 T/24 840 (51) C 07 C 57/30, C 07 C 57/50, C 07 C 57/58 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) Pálosi Endre, 21%, dr. Korbonits Dezső, 16%, Kiss Pál, 14%, dr Gönczy Csaba, 14%, Héja Gergely, 14%, Cser Gábomé, 6%, Szomor Tibomé, 5%. S7voboda Györgvné. 5%. vegyészmérnökök. Budapest dr. Szebeni Rudolf, vegyészmérnök, 5% Göd (54) Eljárás 2-fenil-alkánkarbonsav származékainak előállítására (22) 78. 05. 23. (21) Cl—1829 Találmányunk tárgya eljárás (I) általános képletű aril-ecetsav-származékok előállítására — ahol R1 jelentése hidrogénatom, metil, vagy etil-csoport, R2 jelentése hidrogén- vagy fluoratom, vagy 1-4 szénatomos alkil-csoport, R3 jelentése hidrogénatom, 6 szénatomos aril-, vagy ariloxi-csoport, vagy benzoil-csoport, továbbá R2 és R3 együtt a fenil-csoporttal kondenzált hattagú aromás gyűrűt jelenthet, mely adott esetben 1 4 szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesítetett lehet — oly módon, hogy valamely (IV) általános képletű — ahol R1, R2, R3 jelentése a fenti — ariloxi-származékot termikus izomerizációnak vetünk ala, előnyösen 150—260 C° hőmérsékleten, majd a kapott (V) általános képletű - ahol R', R2, R3 jelentése a fenti — hidroxi-arilszármazékot valamely (VI) általános képletű vegyülettel ahol R5 jelentése-SOj R6 általános képletű csoport - melyben R6 jelentése 1—4 szénatomos alkil-, 4-metil-fenil-, lehet — X jelentése halogénatom- vagy fenilizocianáttal reagáltatunk, és az így kapott (VII) általános képletű — ahol R1, R2, R3 jelentése a fenti — R1 о jelentése fenilamino-karbonil-, vagy -S02 R6 általános képletű csoport - melyben R6 jelentése a fenti új hidroxi-aril-származékot oxidáljuk és a kapott (Vili) általános képletű új arilecetsav-származékot — ahol R1, R2, R3 és R10 jelentése a fenti — katalitikusán hidrogénezzük. Az (I) általános képletű helyettesített arilecetsavakat antireumetikus, illetve gyulladásgátló hatásuk és igen csekély mellékhatásuk következtében a humán gyógyászatban lehet alkalmazni. R1 T/24 841 (51) C 07 C 61/00, 125/06, A 01 N 33/00, 37/00, 53/00 (71) Schering AG., (WB) és Bergkamen (DE) (72) dr. Arndt Friedrich, dr. Franke Heinrich, dr. Schmidt Erich, dr. Puttner Reinhold, vegyészek (WB) (54) Szubsztitudlt karbanüsav-észtereket tartalmazó szelektív herbicid készítmények (22) 80. 04. 03. (33) DE (32) 79. 04. 05. (31) P.29 13 976.2 (21) 820/80 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya szelektív herbicid készítmény. A találmány szerinti készítményt az jellemzi, hogy hatóanyagként legalább egy (I) általános képletű karbanilsavésztert tartalmaz 5—95 súly% mennyiségben, amely képletben R, jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport, 2—6 szénatomos alkenilcsoport, 2—6 szénatomos alkinil-csoport, klórozott 1—6 szénatomos alkil- vagy fenil-(1—5 szénatomos)-alkilcsoport, Rj jelentése hidrogénatom vagy klóratom, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos-alkil-csoport, R„ jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, vagy adott esetben szubsztituált fenilcsoport, Rs jelentése halogénatom és R6 jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, egy vagy több szokásos vívőanyaggal, illetve hígítószerrel, előnyösen ásványi anyagokkal, és/vagy egyéb segédanyaggal, adott esetben felületaktív anyaggal, előnyösen kalcium-lignin-szulfonát alkiltenol-poli(glikol-éter) és zsírsav kondenzációs termék alapuakkal, kívánt esetben más ismert hatóanyaggal együtt. R,-0-C0-NH 0) T/24 842 (51) C 07 C 61/00, 69/74, A 01 N 53/00 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Fuchs Rainer, vegyész, Wuppertal, dr. Hammann Ingeborg, zoológus, Köln, dr. Stendel Wilhelm, állatorvos, Wuppertal (DE) (54) Szubsztitudlt sztiril-ciklopropán-karbonsav-észtereket tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a vegyületek előállítására (22) 80. 04. 23. (33) DE (32) 79. 04. 23. (31) P 29 16 358.4 (21) 1006/80 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya inszekticid és akaricid készítmény, amely hatóanyagként 0,1—95 súly% mennyiségben (I) általános képletű sztiril-ciklopropán-karbonsav-észtert — ahol R jelentése adott esetben а-helyzetben nitrilcsoporttal szubsztituált 3-fenoxibenzilcsoport, amely adott esetben halogénatommal szubsztituált R1 jelentése adott esetben halogénatommal szubsztituált, 1—4 szénatomos alkoxicsoport, vagy R3-vél együtt adott esetben halogénatommal szubsztituált metiléndioxi-c so portot képez, R2 jelentése hidrogénatom, és R3 jelentése hidrogén- vagy klóratom -szilárd hordozókkal, előnyösen természetes kőlisztekkel szintetikus kőlisztekkel, tört kőzetekkel, granulált agyaggal, homokkal és/vagy folyékony oldószerekkel, előnyösen aromás szénhidrogénokkal, ketonokkal, paraffinokkal, alkohollal, adott esetben felületaktív anyagokkal, előnyösen nem-ionos vagy anionos emulgátorokkal és/vagy diszpergálószerrel összekeverve. Az (I) általános képletű új vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy valamely (II) általános képletű sztiril-ciklopropán-karbonsavat — ahol R1, R2 és R3 jelentése a fenti — vagy reakcióképes származékát valamely, a piretroidoknál szokásos alkohollal vagy annak reakcióképes származékával reagáltatunk hígítószer és a savmegkötő jelenlétében. T/24 843 (51) C 07 C 69/76 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Koch Manfred, vegyész, Eppstein/Taunus, dr. Mildenberger Hilmar, vegyész, Kelkheim/ Taunus (DE) (54) Eljárás fenoxi- illetve benzil-fenoxi-propionsav-metilészter-származékok előállítására (22) 79. 10. 03. (33) DE (32) 78. 10. 04 (31)P 28 43 184.7 (21) HO—2181 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű (fenoxi- ill. benzill-fenoxi-propionsav-metilészterek előállítására - a képletben R jelentése azonos vagy különböző halogénatom, trifluor-metilvagy nitrocsoport, n értéke 1 vagy 2, X jelentése oxigénatom vagy —CH,-csoport. A találmány szerint oly módon járnak el, hogy valamely (II) általános képletei (fenoxi- ill. benzil)- fenoxi-propionsav vízmentes alkáli sóját - a képletben R, n és X jelentése a fenti - félmólnyi mennyiségű dimetil-szulfáttal közömbös apoláros oldószerben 120 °C feletti reakcióhőmérsékleten reagáltatják. Az előállított vegyületek ismert szelektív füherbicidek.
