Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-04-01 / 4. szám
250 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 4. szám + у (CkbCDjSOj T/24 844 (51) C 07 C 87/52 (71) *Nehézvegyipari Kutató Intézet, Veszprém, Borsodi Vegyi Kombinát, Kazincbarcika (72) Vértesi Ervin, oki. vegyészmérnök, 35% Veszprém, dr. Gyökhegyi László, oki. vegyészmérnök, Budapest, 28%, dr. Kovács Miklós, oki. vegyész 15%, dr. Nádasy Miklós, oki. vegyészmérnök, Veszprém, 15%, Hass András papiripari technikus Gyulafirátót 7% (54) Folyamatos eljárás és berendezés 2-metil-6-etil- anilin és 2,6 dietil-anilin előállítására (22) 78. 08. 24. (21) NE— 605 Találmányunk 2-metil-6-etil-anilin és 2,6-dietil-anilin folyamatos előállítására, valamint az erre szolgáló berendezésre vonatkozik. Az eljárás szerint alumínium-anilid katalizátor jelenlétében az anilint, ill. o-toluidint etilénnel folyamatosan, egyenáramban reagáltatjuk, a reakció elegyet szükség szerint elválasztjuk, majd adott esetben tisztítjuk. A berendezés központi része egy vagy több sorbakapcsolt hengeralakú reaktor. További részei a reaktorokat kiszolgáló egységek. Ezek a tápkör, amely az előmelegített reaktánsokat szállítja a reaktorba, a cirkulációs kör, amely a berendezés hőegyensúlyát biztosítja és a szeparációs kör, amely a reakcióelegy elválasztását szolgálja. Berendezésünkben a reaktánsokat használjuk hűtő közegként, így a reakcióhőt hasznosítjuk, az eljárás ezért energiatakarékos. T/24 845 (51) C 07 C 87/60 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Eizember Richard Frank, vegyész, Greenwood, Vogler Kathleen Rose, vegyész, Indianapolis, Cannon William Nathaniel, tud. kutató, Cumberland, Indiana (US) (54) Eljárás nitrózaminoknak dinitro-anilinekből való eltávolítására (22) 78. 07. 14. (33) US (32) 77. 07. 18., 78. 02. 17. (31) 816, 558, 878,834 (21) EI-798 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás nitrózaminok eltávolítására dinitro-anilinokból. A találmány szerinti eljárás során nitrózamin-tartalmú dinitro-anilinokat, mint trifluralint, izopropalint, benefint, etálfluralint, butralint, tendimetaiint, flukloralint, profluralint, dinitramint, 4-trifluor-metil- 2,6-dinitro- 3-klór-N,N-dietil-anilint, 4-metil-2,6- dinitro-N,N- bisz(2-klór-etil)- anilint, orizalint és nitralint folyékony fázisban és adott esetben valamely primer alkohol, keton, aromás vagy alifás szénhidrogén oldószer jelenlétében 20- 38 %-os sósav-oldattal vagy HCI-gázzal 25—14CfC hőmérsékleten és 1,7 kg/cmj közötti nyomáson, majd a dinitro-anilint ismert módon izoláljuk. T/24 846 (51) C 07 C 93/06 (71) F. Hoffmann-La Roche et Co. AG., Basel (CH) (72) Machin Peter James, vegyész, London, (GB) (54) Eljárás új helyettesített fenoxi-amino propanol-származékok előállítására (22) 81. 05. 29. (33) GB (32) 80. 06. 02., 81. 03. 17. (31) 80. 17983, 81. 08345 (21) 1603/81 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képietü helyettesített fenoxi amino propanol származékok (mely képletben R jelentése elágazóláncú 3-4 szénatomos alkilcsoport; R1 jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport, R2 és R* jelentése hidrogénatom, halogénatom, kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi- vagy kis szénatomszámú alkiltiocsoport) és gyógyászatilag alkalmas savaddlciós sóik előállítására, oly módon, hogy a) valamely (II) általános képletű epoxidot (mely képletben R', R2 és R3 jelentése a fent megadott) valamely (III) általános képletű aminnal (ahol R jelentése a fent megadott) reagáltatunk; vagy b) valamely (IV) általános képietü fenol (ahol R és R1 jelentése a fent megadott) alkálifém-származékát valamely (V) általános képietü vegyülettel reagáltatjuk (mely képletben R2 és R5 jélentése a fent megadott és Z jelentése kis szénatomszámú alkilszulfoniloxicsoport vagy arilszulfoniloxicsoport); és kívánt esetben egy kapott racemátot az optikai antipódokra szétválasztunk; és/vagy kívánt esetben egy kapott (I) általános képletű vegyületet gyógyászatilag alkalmas savaddíciós sóvá alakítunk. Az (I) általános képletű új vegyületek a gyógyászatban kardioszelektív (?-adrenerg-blokkoló hatású és/vagy antihipertenzív készítmények hatóanyagaként alkalmazhatók. Т/24 547(51)С 07 С 103/26, С 07 D 213/28,С 07 D 213/36, С 07 D 307/42, С 07 D 307/52, С 07 D 333/16, С 07 D 33.3/20 (71) Ciba-Geigy AG., Basel (CH) (72) dr. Ostermayer Franz, vegyész, dr. Zimmermann Markus, vegyész,, Riehen (CH) (54) Eljárás N-alkilezett aminoalkoholok előállítására (22) 79. 06.04. (33) CH (32) 78. 06. 05. (31) 6136/78—4 (21) CI 1940 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű N-alkilezet aminoalkoholok és ezek sói előállítására, ahol a képletben Ar jelentése helyettesitetlen vagy 1 vagy 2 hidroxil-csoporttal helyettesített fenilcsoport, 2-vagy 3-piridilcsoport, 2- vagy 3- -furilcsoport, vagy 2- vagy 3-tienilcsoport, n jelentése 0 vagy 1 és Alk jelentése 2-5 szénatomos alkiléncsoport, emellett a nitrogénatomot és az oxigénatomot, vagy amennyiben n jelentése 0, a fenilcsoportot legalább 2 szénatom választja el egymástól. Az új vegyületek értékes farmakológiai tulajdonságokkal rendelkeznek, nevezetesen kardiális //-receptorokat stimuláló, adrenerg a receptorokat blokkoló és vérnyomáscsökkentő hatásuk van. Ar-CH-CH,-N — Alk—(0L- 1 H OH OH CONH;(I)
