Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-12-01 / 12. szám
12. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 1283 gyei megegyező vagy eltérő 1—6 szénatomos alkil-csoport — aprotikus szerves oldószerben alkálifémalkoholáttal reagáltatunk, majd kívánt esetben a kapott (I) általános képletü vegyületet savval kezeljük. Az (I) általános képletü vegyuletek egyrészt értékes közbenső termékek más gyógyhatású eburnán-vázas vegyuletek, mint amilyen a vinkamin, apovinkaminsav-észterek stb., előállítási eljárásában, másrészt önmaguk is biológiailag aktívak. A találmány szerinti eljárás előnye az eddig ismertekhez képest, hogy egyetlen reakciólépésből áll és kitermelése messze meghaladja azokét. T/28 421 (51) C 07 C 93/06, 207/325 (71) Sandoz AG., Basel (CH)(72) dr. Berthold Richard vegyész, Bottmingen (CH) Louis William John orovos, Kew, Victoria (AU) (54) Eljárás 3-amino-propoxi-fenil- származékok és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 81.11.05. (33) CH (32) 80.11.06.', 81.06.19., 80. 12.18. (31) 8249/80. 4073/81, 4074/81., 9347/80 (21) 3306/81 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség. Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü új 3-aminopropoxi-fenil- származékok előállítására szabad bázis vagy só alakjában. A képletben X kémiai kötés vagy iminocsoport; Y oxigénatom; Z oxigénatom és n 2 vagy 3; Z kémiai kötés és n 1,2 vagy 3; R 1— 4 szénatomos alkilcsoport, 5—7 szénatomos cikloalkilcsoport, fenilcsoport vagy 7—10 szénatomos fenil-alkilcsoport és utóbbi két csoportban a fenilcsoport halogénatommal, alkil-, alkoxi-, hidroxil-, ciano-, trifluormetil-, hidroxi-metil-, karbamoil-, alkoxi-alkoxi- vagy aminocsoporttal mono- vagy diszubsztituált lehet; R, hidrogén- vagy halogénatom, pirrol-1-il-, ciano-, karbamoilcsoport, 3—5 szénatomos alkenil-, 2—5 szénatomos alkanoil-, 2— 5 szénatomos alkanoil-amino- vagy 2—5 szénatomos alkoxi-karbonil- aminocsoport; R. 1 — 5 szénatomos alkil-, 4—9 szénatornos cikloalkil-alkil-, fenil-, 7—10 szénatomos fenil-alkilcsoport; A 2-5 szénatomos alkiléncsoport. Az új vegyuletek béta-adrenoceptor blokkoló hatásúak, és szív-keringési megbetegedések kezelésére használhatók. OH I r 2x422 (51) C 07 J 5/00. 7/00.31/00. 33/00. 1 7 00 (71) Schering AG.. Nyugat-Berlin (WB) és Bergkamen (Dt) (72) dr. Schüttle trust, dr. Weber Altred. dr. Kennecke Mario, dr. Dahl Helmut, dr. Kapp Joachim- Friedrich, dr. Wendt Hans vegyészek, Nyugat-Berlin (WB) dr. Annen Klaus, dr. Laurent Henry vegyészek, dr. Wiechert Rudolf prof. vegyész, Nyugat-Berlin (WB) (54) Eljárás a pregnán-sorhoz tartozó, 1 7-helyzetben szubsztituált szteroidok előállítására (22) 79.01.24. (33) DE (32) 78. 12.19. (31) P 28 55 465.6 (21) 4015/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű - mely képletben----jelentése egyszeres vagy kettős kötés, X jelentése hidrogén-, fluor-, klóratom vagy metilcsoport, Y jelentése hidrogénatom, Z lelentése hidrogén-, fluor- vagy klóratom vagy Y és Z együttes jelentése szén-szén kötés, Y jelentése p’-hidroximetilén-, p-klórmetilén- vagy karbonilcsoport, W jelentése metilén-, etilidén- vagy vinilidéncsoport, Q jelentése oxigén- vagy kénatom, R, jelentése 1—8 szénatomos, adott esetben oxigénatommal megszakított alkilcsoport vagy benzilcsoport és R. lelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy R, és R . együttes jelentése trimetilén- vagy tetrametiléncsoport, és R, jelentése hidrogén-, fluor-, klóratom, vagy szabod vagy észterezett hidroxilcsoport kortikoidok előállítására. 7/7.V 423 (51)( 07 C 103/52 (71) Sando/ A(i.. Bázel (CH) (72) Bauer Wilfried vegyész. Lumpenberg, dr. l’less János vegves/.. Bázel (Cll) (54) lljaras új X-aeil-polipeptiílek előállításúra (22) 82.03.05. (33) (II (52) 8!. 03.06.. 81.09.04. (31) 1531 81. 5723:81 (21) 690 82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány az (I) általános képletü új N-ucil-polipeptidek, valamint sóik előállítására vonatkozik. A képletben Acil ifi О , R!lSO- . RmO -CO-. r'V r'V FtLY N CO C vagy --N SO: általános RV^ Rv/ II RV/ MH képletü acilcsoport; A hidrogénatom vagy 1 3 szénatomos acilcsoport, . N-CHIZI-COL- vagy D-fenilalanin maradéka, amely adott esetben szubsztituált, В-Phe- csoport, amely adott esetben helyettesített.
