Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-12-01 / 12. szám
1284 SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 12. szám C-Trp- vagy D-Trp- csoport, amely adott esetben a-N-metilezett és helyettesített lehet; D-Lys- csoport, amely adott esetben a-N-metilezett, E-Thr- csoport, F-COOR,, -CHjOR;, -CO-NR,R4 vagy (a) általános képletű csoport, X-COOR,, -CHjORj vagy -CONR6R, általános képletű csoport, Y, és Y2 hidrogénatom vagy együtt vegyérték-kötés. Az eljárás szerint a megfelelő védett polipeptidröl a védőcsoportokat lehasítjuk, két megfelelő peptid-egységet kondenzálunk vagy megfelelő polipeptidet oxidálunk. Az új polipeptidek cukorbetegség, ahhoz társuló kórképek és gyomor-bélrendszeri rendellenességek kezelésére használhatók. A Z CH^-S—Y, Y,—S—CH-, II 12 2 12 Acil—-N—CH—СО—NH— CH—СО В—С — D — E — NH—CH—F 1 2 3 4 5 6 7 T/2X 424 (51) C 07 D 519/02 (71) Sandoz AG., Bázel (CH) (72) dr. Kobel Hans vegyész, Bázel, dr. Sanglier Jean-Jacques vegyész. Oberwill, Tsehcrter Hans technikus, Allschwill, dr. Bolliger Georg vegyész, Binningen (CH) (54) Eljárás ergopeptin-származékok előállításúra (22) 82.08.06. (33) CH (32) 81.08.07. (31) 5104/81-5 (21) 2537/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközössség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (II általános képletű új ciklusos 9'-tia- peptidergotalkaloidok és savaddíciós sóik előállítására. A képletben R, 1 -4 szénatomos alkilcsoportot, R. 1—6 szénatomos alkilcsoportot vagy benzilcsoportot, R . és R, egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot. Rs hidrogénatomot vagy, ha R hidrogénatom, brómatomot is, R. és R-hidrogénatomot |elent vagy R, és R. együtt egyszeres kötést alkotnak vagy R, metoxicsoportot és R- hidrogénatomot és hidrogénatomot, metilcsoportot vagy 9 35 rendszámú halogénatomot jelent. A találmány szerint megfelelő reakcióképes lízergsavszármazékot megfelelő kéntartalmú aminociklol savaddíciós sójával kondenzálnak vagy megfelelő 9'-metilén-vegyületet termelő mikroorganizmus tenyészetéhez L-tiazolidin-4- karbonsavat vagy sóját adják. Az új vegyuleteknek értékes gyógyászati tulajdonságaik vannak, és elsősorban parkinzonizmus kezelésére, prolaktin-kiválasztással összefüggő kórképek, depresszió, migrén kezelésére használhatók. OH I s 4441 I H I 0H R, T/28425 (51) C 12 N 15/00, C 12 P 21/00 (71) Genentech Inc., San Francisco, California (US) (72) Riggs Arthur Dale tudományos kutató, La Vem, California (US) (54) Továbbfejlesztett eljárás és módszer polipeptidek mikrobiológiai dekódolására (22) 78.11.04. (33) US (32) 77.11.08. (313 849,591 (21)GE-1049 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás emlős hormon, például somatostatin vagy inzulin, vagy más polipeptidek genetikai információját hordozó heterogén dezoxi-ribonukleinsavat tartalmazó rekombináns mikrobiológiai klonképző hordozók, köztük plazmidok előállítására, amelyeket baktériumok transzformálására használunk fel. Az előállított klonképző olyan, a nem transzformált baktériumban jelenlévő regulonnal homológ regulont tartalmaz, amely a strukturgénnel azonos fázisban kerül leolvasásra. A klonképző hordozóban jelenlévő genetikai információ megvalósulásakor a mikroorganizmusban olyan polipeptid hapten és ehhez kapcsolódva egy olyan méretű további protein keletkezik, amely elég nagy ahhoz, hogy a termékkel szemben immunválasz következzen be. A haptennal szemben kialakuló antitesteket felhasználjuk analitikai mérésre, vagy vakcinák előállítására. A találmány szerinti eljárással előállíthatunk egy adott polipeptidet és/ vagy ehhez kapcsolva egy olyan további fehérjét, amelyről az előállítandó termék például ciánbromiddal hasítható. A találmány tárgya továbbá eljárás strukturgének szintetikus előállítására. A szintézissel előállított és egy emlős polipeptid bioszintézisének genetikai információját hordozó géneket például plazmidhoz kötve és a plazmidot egy mikroorganizmusba juttatva, olyan baktériumtenyészeteket kapunk, amelyekkel előállítható az adott emlős polipeptid. T/28 426 (51) C 07 C 103/52 (71) Biogen N.V.. Willemstadt. Curacao (NL) (72) Schaller Heinz E., Heidelberg, Pfaff Eberhard P. Schwaigern-II (DE) (54)Szű/- és körömfájás virális antigénjeire specifikus kis peptidek (22) 83.03.25. (33) GB (32) 82.03.26. (31) 8209041 (21) 1024/83 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány kis peptidekre vonatkozik, amelyek a száj- és körömfájás virális antigenitásának specifikusságával rendelkeznek. A peptidek felhasználhatók állatok vírusos száj- és körömfájás fertőzése elleni védelmére. A peptidek hagyományos szintetikus módszerekkel vagy rekombináns DNS technológiával vagy a kettő kombinációjával állíthatók elő. T/28 427 (51) C 07 C 49/747 (71) AKZO N.V .. Arnhem (NL) (72) Peters Jacobus Albertus Maria vegyész, Oss, Zeelen Filippus Johannes vegyész, Heesch, Van Vliet Nicolaas Pieter vegyész, Rhenen (NL) (54) Eljárás 14,17-dio.xo- 8,14-szeko-szteroidok szelektív redukciójára (22) 82.07.06. (33) NL (32) 81.07.07. (31) 81.032 33 (21) 2202/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda. Budapest A találmány tárgya eljárás a 8,14-szeko- 1,3,5(10), -9(11)ösztra-tetraén- 14,17-dionok megfelelő 14,17-ketolokká alakítása szelektív redukcióval. A találmány értelmében a redukciót egy IVI AI(OR, )m(OR3) n^L-m-n általános képletű alkálifém-alumínium-hidrid-komplexszel végzik. A fenti képletben M alkálifématomot jelent, OR, jelentése (♦) — (2S,3R)-4-dimetilamino- 3-metil- 1,2-difenil- 2-butanol királis alkoholból vagy annak (—)—(2R,3S)-konfigurációjú enantiomerjéből származó csoport, OR. egy 1 — 10 szénatomos akirális szerves hidroxi-vegyületből származó csoportot jelent, m értéke 1—3,
