Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1983 (88. évfolyam, 1-12. szám)
1983-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 88. ÉVF. 1983. ÉV 11 kunder-alkoholok kirdlis savukkal alkotod észtereit tartalmazó inszekticid szerek, és eljárás a hatóanyagok előállítására az alkohol (R) izom írjét tartalmazó észter átalakításával (22) 77. 04. 22. CJ ) FR (32) 76. 04. 23. (31) 76-12094 (21) RO-923 (74; űanubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgyai (S)-a-ciano-szekunder-alkoholok királis savakkal alkotott észterét tartalmazó inszekticid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására. A hatóanyagot úgy állítják elő, hogy az alkohol (R)-izomerjét vagy (R,S)-izomerelegyét tartalmazó észter vagy az alkohol (R)-izomerjével és (S)-izomerjével alkotott észter nem mólegyenértékü arányú elegyét bázikus szerrel kezelik olyan oldószerben, amelyben az alkohol (S)-izomerjét tartalmazó észter oldhatatlan, míg az (R)-izomert tartalmazó észter oldható, és a kicsapódott észtert kinyerik a reakcióközegből. T/24 284 (51) C 07 C 13/40, A 01 N 29/00 (71) * EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Budai Zoltán oki. vegyészmérnök, 26%, Jurák Ferenc, oki. vegyészmérnök, 8%, dr. Lay Lászlóné oki. vegyész 8%, Mezei Tibor oki. vegéyszmérnök, 16%, Víg Zoltán, agrármérnök, 8%, Zubovits Károlyné biológus, 8%, Budapest dr. Kis-Tamás Attila oki. vegyészmérnök, 26%, Pilisvörösvár (54) 2-(Propargil-oxi-imino)-l ,7,7-trimetil-biciklo [2.2.1]-heptánt tartalmazó, növénynövekedést szabályzó és/vagy inszekticid készítmény, valamint eljárás a hatóanyag előállítására (22) 78. 08. 22. (21) EE-2589 A találmány tárgya hatóanyagként racém vagy optikailag aktív, (I) képletű, új 2-(propargil-oxi-imino)-1,7,7-trimetil-biciklo [2.2.1 jheptánt vagy ezek elegyét tartalmazó növényi növekedést szabályozó és/vagy inszekticid készítmény. A találmány tárgya továbbá a racém vagy optikailag aktív (I) képletű, új 2-(propargil-oxi-imino)-1,7,7-trimetil-biciklo-[2.2.1 jheptán előállítására vonatkozó eljárás. A találmány szerinti készítmény hatóanyagként 0,001—95 súly%ban 2-(propargil-oxi-imino)-1,7,7-trimetil-biciklo[2.2.1 ]-heptánt tartalmaz, szilárd vagy folyékony hordozóanyag - előnyösen valamilyen inert ásványi őrlemény vagy szerves oldószer — és/vagy felületaktív anyag — előnyösen anionos és nemionos tenzidelegy-, továbbá adott esetben tapadást fokozó anyag — előnyösen karboxi-metil-cellulóz — mellett. A találmány szerinti készítmény hatóanyagait a találmány szerint racém vagy optikailag aktív 1,7,7-trimetil-biciklo(2.2.1) heptánból — amelynek (II) általános képletében Y jelentése oxigén vagy kénatom, illetve hidroxi-imino-csoport — és propinszármazékból — amelynek (III) általános képletében R jelentése halogénatom vagy oxi-amino-csoport, azzal a megszorítással, hogy ha Y jelentése hidroxi-imino-csoport, akkor R jelentése oxiamino-csoporttól eltérő, illetve ha R jelentése oxi-amino-csoport, akkor Y jelentése hidroxi-imino-csoporttól eltérő — állítják elő. N-0-CH T/24 285 (51) C 07 C 17/04 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Bende Zoltán vegyészmérnök, 12,5%, dr. Bitter István vegyészmérnök, 12,5%, Hidasi György, vegyészmérnök, 10%, Kárpáti Attiláné vegyészmérnök, 12,5%, Nemes József vegyészmérnök, 10%, dr. Soós Rudolf, vegyészmérnök 30%, dr. Tőke László vegyészmérnök, 12,5%, Budapest (54) Eljárás 1 ,l-diklór-4-metil-l,3-pentadién előállítására (22) 81.03. 10. (21) 591/81 A találmány tárgya eljárás 1,1-diklór-4-metil-1,3-pentadién előállítására klorál és izobutilén reagáltatásával kapott 1,1,1-triklór-2- hidroxi- 4-metil- pentén-3-ból és 1,1,1-triklór-2-hidroxi-4- -metil-pentén-4-ből, oly módon, hogy a klorál és izobutilén reagáltatásával kapott izomerelegyet, — amely tetszés szerinti arányban tartalmazza a fenti triklór-pentén-izomereket — sósavval reagáltatják 10—50 C°-on, majd adott esetben a kapott 1,1,1,4- tetraklór- 2-hidroxi- 4- metil-pentánt valamely szulfonsav — előnyösen metán- vagy 4-toluol-szulfonsav — kloridjával, vagy 2-8 szénatomos karbonsavval — előnyösen ecetsavval vagy benzoesawal — vagy a karbonsavaknak valamilyen acilezésre alkalmas származékával reagáltatják, majd a fenti tetraklór-pentánt vagy adott esetben az acilezéssel kapott új 1,1,1,4-tetraklór- 2-aciloxi- 4-metil-pentánt fémporral reagáltatják — előnyösen protikus szerves oldószerben vagy katalitikus hidrogénezésnek vetik alá, majd az ekkor bekövetkező klór-lehasadás, víz- vagy adott esetben karbonsav vagy szulfonsav-eliminációval kapott új 1,1,4-triklór-4- -metil-pentén-1-et bázissal — előnyösen alkáli-alkoholáttal vagy alkáli-hidroxiddal — reagáltatva a tercier helyzetű klórt sósav formájában eliminálják. Adott esetben a sósavas és acilezési reakciók sorrendjét meg is lehet cserélni. T/24 286 (51) C 07 C 43/166, C 07 C 41/01, C 07 D 307/79 (71) Philagro, Lyion (FR) (72) Rakoutz Michel, vegyész, Oullins (FR) (54) Eljárás 0-metallil-oxi-fenil előállítására pirokatechin szelektív monoéterezésével (22) 79. 06. 26. (33) FR (32) 78. 06. 26. (31) 78. 19826 (21) Pl—680 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás o-metallil-oxi-fenol előállítására metallil-klorid és pirokatechin reagáltatásával bázikus reagens jelenlétében, inert atmoszférában, szerves oldószert tartalmazó folyékony reakcióközegben. A találmány szerint az eljárást kétfázisú, vizet és vízzel nem elegyedő szerves oldószert tartalmazó közegben, 50 °C és 140 °C közötti hőmérsékleten, (I) általános képletű kvaterner ammóniumsó katalizátor jelenlétében hajtják végre. Az (I) általános képletben:- R!, R2, R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül 1—20 szénatomos alkil- vagy 1—20 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos hidroxi-alkilcsoport;- X jelentése klorid-, hidrogén-szulfát- vagy szulfátion; és — n jelentése megegyezik X töltéseinek a számával. A katalizátor mennyisége 1 mól bázikus reagensre számítva 0,01 mól. A találmány szerinti eljárással a kívánt monoéter szelektíven állítható elő, a diéterszérmazékok és a pirokatechin benzolgyűrűjén alküezett származékok keletkezése visszaszorul. X (I) n T/24 287 (51) C 07 C 50/12, C 08 L 5/16 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Szejtli József 50%, dr. Tardyné Lengyel Márta 25%, Bölcsföldiné dr. Dósa Éva, 15%, vegyészmérnökök, Kenessey Béláné vegyésztechnikus, 10%, Budapest (54) Eljárás КЗ-vitamin-q-ciklodextrin zárványkomplexe és az ezt tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 81.02. 25. (21) 455/81 Találmányunk tárgya eljárás K3 -vitamin-7-ciklodextrin zárványkomplex, valamint az ezen komplexet tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására, oly módon, hogy 7-ciklodextrint 1 mól b-ciklodextrinre számolva 0,7-1,2 mól K3 -vitaminnal célszerűen ekvimoláris arányban — a szilárd komponensek összsúlyának 0,5—5-szörösét kitevő súlyú víz és/vagv etilalkohol vagy ezek tetszőleges arányú elegyének jelenlétében reagáltatunk 0—60 °C között, majd kívánt esetben az így előállított zárványkomplexet a gyógyászati készítmények előállításánál szokásosan alkalmazott töltő, hígító és formulázási segédanyagok felhasználásával gyógyászati készítménnyé készítjük ki. A találmányunk szerinti eljárással előállított K3-vitamin-készítmény a humán- és állatgyógyászatban egyaránt alkalmazható. Előállítása egyszerű, úgyszintén a felhasználása is. Biológiai aktivitása egyenértékű az eredeti vitaminéval. P r2-n-r*
