Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY85. ÉVF. 1980. ÉV 17 15%, dr. Szabó Gábor, vegyészmérnök, 10%, Budapest, Szilágyi Gyula, vegyészmérnök, 17%, Sajóbábony, dr. Tóth István, vegyészmérnök, 10%, Tankó Józsefné, laboráns, 9%, Budapest (54) Eljárás orto-fenilén-diamin előállítására (22) 75.02.27 (21) Cl—1551 Találmányunk tárgya eljárás orto-feniléndiamin előállítására oly módon, hogy 1 mól acetanilidre számított 1-5 mól ecetsavanhidridből, 0,5-2 súly% kénsavból, és kívánt esetben 0,1-0,2 mól salétromsavból oldatot készítünk, amelyhez szakaszosan, vagy folyamatosan acetanilidet és vele párhuzamosan legalább sztöchiometrikus mennyiségű salétromsavat adagolunk, majd a reakcióelegyet adott esetben utóreagáltatjuk, és a nitrált reakcióelegyből szükség esetén szűréssel a páránitro — acetanilidet « eltávolítjuk, a kapott legalább 80% orto-izomert tartalmazó nitro-acetanMidet nátriumszulfiddal egy lépésben redukáljuk és dezacetilezzük, előnyösen víz és/vagy alkohol jelenlétében lúgos közegben. Az eljárás gazdaságos ipari módszert biztosít, amely egyben munkavédelmi szempontból is előnyös. T/17 6U5 (51) C 07 C 103/58 (71) The Wellcome Foundation, London (GB) (72) Grivsky Eugene, Chapel Hill, Észak-Karolina (US) (54) Eljárás biológiailag aktív szubsztituált fahéjsavamidok előállítására (22) 77.02.02 (33) GB, US (32) 76.02.03; 76.08.06 (31) 4168/76, 4169/76, 4170/76; 712134/76; 712318/76; 712135/76 (21) WE-549 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek — ahol X jelentése halogénatom vagy trifluormetil-csoport és R 4-8 szénatomos elágazó alkilcsoport, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoportot és 1-3 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó cikloalkilalkil-csoport és ha X fluoratom vagy trifluormetilcsoport, akkor R hidrogénatom, vagy 1-3 szénatomos alkilcsoport is lehet — előállítására oly módon, hogy a) valamely RNH2 általános képletű amint valamely (II) általános képletű vegyülettel, vagy reakcióképes származékával — reagáltatunk vagy b) valamely RNH, általános képletű amint (III) vagy (IV) általános képletű alkohollal vagy aldehiddel —10 °C alatti hőmérsékleten nikkel-peroxid és iners folyékony közeg jelenlétében reagáltatunk, vagy c) valamely (V) általános képletű vegyületet, valamely (II) általános képletű savval vagy reakcióképes származékával — ahol W kilépő csoport — reagáltatunk vagy d) valamely (VI) általános képletű vegyületből — ahol A és В jelentése azonos és jelentése halogénatom, vagy A és В közül az egyik halogénatom vagy hidroxilcsoport és a másik hidrogénatom — eltávolítjuk a vizet, hidrogén halogen idet, vagy molekuláris halogént. Az általános képletekben R és X jelentése a fenti. Az (I) általános képletű vegyületek görcsoldó hatásúak. T/17 606 (51) C 07 C 125/00 (71) Ihara Chemical Industry Co., Ltd., Kumiai Chemical Industry Co., Ltd., Tokió (JP) (72) Sato Zenichi, tudományos kutató, Shimizu shi, Shizuoka-ken, Takagi Keiichiro, tudományos kutató, Shimizu Masamichi, tudományos kutató, Iharagun, Shizuoka-ken (JP) (54) Eljárás tiolkarbamátok előállítására (22) 75.03.24 (33) US (32) 74.03.25 (31) 454619 (21) IA—727 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest Eljárás (VI) általános képletű tiolkarbamátok — mely képletben R, és R2 jelentése azonos vagy különböző, és mindegyik hidrogénatomot, 1-6 szénatomos alkil-csoportot, alkoxi-csoportot, alkenil-csoportot, alkoxi-alkil-csoportot, cikloalkil-csoportot, hidraxi-alkil- csoportot, benzil-csoportot, vagy fenil-csoportot jelent, vagy R, és Rj együtt 5-12 szénatomszámú nitrogén-tartalmú heterociklusos csoportot képez, R3 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-csoport, vagy naftil-csoport, vagy fenil-csőport, melyek halogénatommal, alkil-csoporttal, alkoxi-csoporttal vagy nitro-csoporttal szubsztituáltak lehetnek — előállítására oly módon, hogy vagy a) valamely (I) általános képletű szekunder amint — mely képletben R, és R2 jelentése a fentiekben a (VI) általános képletnél megadottakkal egyező — a (II) képletű karbonilszulfiddal reagáltatnak, a közbenső termékként képződött (IV) általános képletű tiolkarbaminsav-aminsót — mely képletben R, és R2 jelentése a fent megadottakkal egyező — egy (X) általános képletű szerves oldószerben — mely képletben n értéke 0,1 vagy 2, és R' jelentése hidrogénatom, halogénatom, vagy kevés szénatomos alkilcsoport és amely oldószer vízben csekély mértékben oldódik vagy oldhatatlan és amely a fenti tiolkarbaminsavaminsót oldja — valamely (V) általános képletű alkilhalogeniddel — mely képletben X jelentése halogénatom és R3 jelentése a fentiekben a (VI) általános képletű vegyületeknél megadottal egyező — reagáltatjuk, vagy b) (IV) általános képletű tiolkarbaminsav-aminsót — mely képletben R, és R2 jelentése a fent megadottakkal egyező - egy (X) általános képletű szerves oldószerben — mely képletben n értéke 0, 1 vagy 2, és R' jelentése hidrogénatom, halogénatom, vagy kevés szénatomos alkil-csoport és amely oldószer vízben csekély mértékben oldódik vagy oldhatatlan és amely a fenti tiolkarbaminsav-aminsót oldja — valamely (V) általános képletű alkilhalogeniddel — mely képletben X jelentése halogénatom és R3 jelentése a fentiekben a (VI) általános képletű vegyületeknél megadottal egyező — reagáltatjuk. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek herbicid és miticid hatásúak. R, COS (||) (i) )nh r2/ „ 0 \ II )nI— c—S—CH2 — R3 R2/ 0 ©■ V I /R) )n—c—s r2/ NHo [4j (IV) (VI) X CH2 R3 (v) 7/7 7 607 (51) C 07 C 154/02 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Matolcsy György, vegyész, 40%, Bartók Jánosné, vegyésztechnikus, 10%, dr. Pálosi Éva, orvos, 10%, dr. Kárpáti Egon, orvos, 10%, dr. Szpomy László, orvos, 10%, Budapest, Kiss Béla, biológus, 20%, Vecsés (54) Eljárás 2-aminocikbpent- 1-én- ditiokarbonsav-diszulfídok előállítására (22) 76.12.30 (21) Rí—610 A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű 2-aminociklopent- 1-én-ditiokarbonsav-diszulfidok előállítására, ahol R jelentése 1-6 szénatomos, adott esetben 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal, hidroxil- vagy fenilcsoporttal vagy pedig karboxil- és aminocsoporttal helyettesített alkilcsoport, 2-4 szénatomos alkenilcsoport, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy valamely (II) általános képletű 2-amino- dklopent-1-én -ditiokarbonsavat — ahol R a fenti jelentésű — oxidálnak. A kapott vegyületek kitűnő dopamin/З-hidroxiláz gátló hatást mutatnak.
