Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-03-01 / 3. szám
168 SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 3. szám végzett ciklizálásával, oly módon, hogy a ciklizálást hidrogénbromid legalább ekvivalensnyi mennyiségének vizes oldatával, legfeljebb 60° C hőmérsékleten végezzük, a reakcióelegyet ezután bázissal semlegesítjük, majd a terméket izoláljuk és kívánt esetben gyógyászati szempontból alkalmas savaddiciós sóvá alakítjuk. T/17898 (51)C 07 D 285/10 (71) Chemie Linz AG., Linz (AT) (72) Menzl Kurt, oki. vegyészmérnök, Linz, dr. Franzmair Rudolf, vegyész, Linz-Ebelsberg (AT) (54) Eljárás tiszta 3-metoxi-4- (4’ -aminobenzolszulfonamido)- 1,2,5-tiadiazol előállítására (22) 77.12.16. (33) DE (32) 77.01.17. (31) P 27 01 632.6 (21) LI—317 (74) Budapesti Nemzetközi l^yvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás tiszta 3-metoxi-4-(4'-amino-benzolszulfonamido)- 1,2,5-tiadiazol előállítására 3-metoxi-4-klór- 1,2,5-tiadiazol és szulfanilamid alkálikus anyagok jelenlétében, oldószerben végzett reakciójával. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a reakciót dimetilszulfoxid oldószerben, szobahőmérséklet és 95 C° közötti hőmérsékleten, alkálifémhidroxidok és/vagy -karbonátok jelenlétében végezzük, a reakció során 1 mól 3-metoxi-4-klór- 1,2,5- tiadiazolra számítva 1,2—1,5 mól szulfanilamidot és 1,5—3 mól alkálifémhidroxidot és/vagy -karbonátot használunk, és a kapott terméket a reakcióelegy megsavanyításával nyerjük ki. Az eljárás előnye, hogy további tisztítás nélkül is gyógyszerkönyvi tisztaságú termékhez jutunk. T/17899 (51) C 07 D 307/32 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Heine Hans-Georg, vegyész, dr. Hartmann Willy, vegyész, Krefeld, dr. Hübner Armin, vegyész, Tönisvorst (DE) (54) Eljárás halogénvinil- szubsztituenst tartalmazó tetrahidro-furán-2- on származékok előállítására (22) 78.09.08 (33) DE (32) 77.09.10. (31) P 27 40 849.7 (21) BA-3702 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás részben ismert (I) általános képletű halogénvinil szubsztituenst tartalmazó tetrahidrofurán-2-on előállítására, ahol a képletben R1, R2 és R3 jelentése hidrogén- vagy halogénatom, R4 jelentése hidrogénatom, Rs és R6 jelentése hidrogén- vagy halogénatom, R7 és Rs jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy együttesen egy alkiléncsoport. A találmány szerinti eljárást oly módon hajtjuk végre, hogy valamely (II) általános képletü halogénvinil szubsztituenst tartalmazó ciklobutanont, ahol R1 —R" jelentése a fenti, adott esetben egy oldószer jelenlétében persavval oxidálunk. A találmány szerinti vegyületek növényvédőszerek közbenső termékeiként nyernek felhasználást. T/17 900 (51) C 07 D 313/12 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Herbst Peter, vegyész, East Greenwich, Hoffman David, vegyész, North Kingstown (US) (54) Eljárás 6,11-dihidro-l 1 -oxo- dibenz [b.ejoxepin- alkánsavak előállítására (22) 76.01.13. (33) US (32) 75.01.14. (31) 540,963 (21) HO-1871 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás (II) általános képletű 6,11-dihidro-11 oxo- dibenz [b.ejoxepin- alkánsav- származékok előállítására — ahol a képletben R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metil-csoport, Y jelentése halogénatom vagy trifluormetil-csoport, a 0 általános képletű alkánsav-csoport — ahol R1 és R2 jelentése a fenti — a fenil-gyűrű 2-es vagy 3-as helyzetéhez kapcsolódik oly módon, hogy a) valamely (I) általános képletü di-karbonsav-halogenid-származékot — ahol R1, R2 és Y jelentése fent megadott, X jelentése halogénatom, az a általános képletű alkánsavhalogenid-csoprot — ahol R1, R2 és X jelentése a fenti — a fenil-gyűrű 3-as vagy 4-es helyzetéhez kapcsolódik — alumínium-kloriddal, ón-kloriddal, vasi lll)-kloriddal vagy más, a Friedel-Crafts reakcióknál alkalmazott Lewis-savval reagáltatunk 0°C és szobahőmérséklet közötti hőmérsékleten, oldószer jelenlétében, és a kapott oxepin-alkánsav-halogenidet hidrolizáljuk, vagy b) valamely (la) általános képletü di-karbonsav-származékot — ahol R , R2 és Y jelentése fent megadott, a 0 általános képletű alkánsav-csoport — ahol R1 és R2 jelentése a fenti — a fenil-gyűrű 3-as vagy 4-es helyzetéhez kapcsolódik — tionil-halogeniddel vagy tionil-klorid-vas-keverékkel, amely néhány ppm mennyiségű vasat tartalmaz, vagy foszfor-pentahalogeniddel reagáltatunk szobahőmérséklet és a reakcióelegy forráspontja közötti hőmérsékleten, a kapott (I) általános képletű di-karbonsav-kloridot adott esetben vas(lll)-klorid jelenlétében 100—150°C hőmérsékleten hevítjük ésa keletkezett oxepin-alkánsav-kloridot hidrolizáljuk. A találmány szerinti eljárással előállított vegyieteknek gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatásuk van. T/17901 (51) C 07 D 337/08 , 409/04 , 409/12, 409/14 (71) Ciba-Geigy AG., Basel, (CH) (72) Rosen Melvin Harris, vegyész, Madison, New Jersey (US) (54) Eljárás 2,3-dihidro-l-benzo tiepin- 4-karbonsavamidok előállítására (22) 75.09.25. (33) US (32) 74.09.26; 75.06.09 (31) 509 524, 585 147 (21) Cl—1611 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 2,3-dihidro-1- benzo-tiepin- 4-karbonsavamidok — ahol Ph szubsztituálatlan, vagy egy vagy több kisszénatomszámú alkil-, kisszénatomszámú alkoxi-, kisszénatomszámú alkil-tio-, trifluor-metil-, ciano- vagy nitrocsoporttal, vagy egy vagy több halogénatommal helyettesített 1,2-fenilén-csoportot, X hidroxil-, kisszénatomszámú alkoxi-, kisszénatomszámú alkanoil-oxi-, di-(kisszénatomszámú alkil)- amino-vagy kisszén-I
