Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1979 (84. évfolyam, 1-12. szám)
1979-08-01 / 8. szám
532 SZABADALMI KÖZLÖNY84. ÉVF. 1979. ÉV 8. szám Az (I) képletű vegyület fájdalomcsillapító, gyulladásgátló, antipiretikus, antiszeptikus és köptető hatást mutat, állatokon végzett laboratóriumi kísérletek során. Alacsony toxicitása és széles gyógyászati spektruma következtében a találmány szerint előállított vegyület a légzőrendszer gyulladásos megbetegedéseinek (akut és krónikus bronchitis, stb.) kezelésére alkalmas 0,5-2,5 g napi dózis mellett. T/16 900 (51) C 07 C 87/68 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Molloy Bryan Barnet, vegyész, Tuttle Roland Ralph, gyógyszerész, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás új N-dialkil-amino-alkil-N-(2-indalil)-anilin kvaterner ammóniumsók előállítására (22) 11.04.75 (33) US (32) 12.04.74 .(31)460.643 (21) EI-612 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű vegyületek előállítására. E képletben R, és R, egymástól függetlenül 1-4 szénatomszámú alkilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom, 1-3 szénatomszámú alkii- vagy 2-5 szénatomszámú alkenilcsoport, és X valamely gyógyászatilag elfogadható anion helyett áll. A találmány szerinti eljárás során valamely (II) általános képletű vegyületet, amelyben R, és R2 jelentése a fenti, valamely megfelelő alkilező- vagy alkenilezőszerrel reagáltatnak. A találmány szerinti eljárással előállítható új vegyületeket előnyösen az embergyógyászatban alkalmazzuk, a szív ritmuszavarainak kezelésében. T/16 901 (51) C 07 C 101/70; A 01 N9/20 (71) Stauffer Chemical Company, Westport (US) (72) Mihailovski Alexander, vegyész, Kensington, Simone Raymond Augustus, vegyész, Walnut Creek, California (US) (54) Eljárás NJ9-dietiI-2(a-naftoxi)propionamid előállítására (22) 13.08.76 (33) US (32) 15.08.75 (31) 604.968 (21) SA-2959 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya javított szintézis kidolgozása N,N-dietil-2-(a-naftoxi)-propionamid előállítására a-naftolból kiindulva. Az eljárás jellemző vonása, hogy dietilamint foszforilklorid jelenlétében valamely (I) általános képletű karbonsavval, ahol a képletben X jelentése klór-, vagy brómatom, reagáltatunk, majd a kapott (II) általános képletű amidot, ahol X jelentése a fenti, a-naftollal 90-100 °C hőmérsékleten 25-50 súly%-os vizes alkálifémhidroxidoldat és adott esetben oldószer jelenlétében reagáltatjuk, az amidot az a-naftolhoz képest 5-60 súly% feleslegben alkalmazva, majd az el nem reagált amidot a reakciótermékek mellől eltávolítjuk. Az eljárás előnye az, hogy az ismert eljárásokhoz képest egyszerűbb kiindulóanyagokból, nátrium-metilát nélkül, magas hozammal jó minőségű végtermék állítható elő. I л и CH3—Ç-CO0H (I) CH3 —A—C— (II) u 1 T/16 902 (51) C 07 C 103/30; C 07 D 209/02; 209/32 (71) Stauffer Chemical Company, Westport, Connecticut (US) (72) Liang Shen-Fu, mérnök, El Cerrito, Zeleny Richard Alan, vegyészmérnök, Lafayette (US) (54) Eljárás N-klórmetil-ftalimid előállítására (22) 09.03.76 (33) US (32) 10.03.75 (31) 557 002 (21) SA-2898 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás N-klórmetilftálimid előállítására. Az eljárással technológiai szempontból egyszerűbben, nagyobb hozammal lehet N-klórmetilftálimidet előállítani. Az N-klórmetilftálimid előállítására N- hidroximetilftálimidet egy szerves oldószerben 35-40 súly%-os vizes sósav-oldattal reagáltatunk a találmány szerint oly módon, hogy a) N-hidroximetilftálimidből, annak 1 kg móljára számítva 375-667 liter szerves oldószerből és 1 kg mól N-hidroximetilftálimidre számítva 209-417 liter 35-40 súly%-os vizes sósavoldatból keveréket készítünk. b) ezt a keveréket 60 °C és 75 °C közötti hőmérsékleten és 1- 4,5 кд/стг nyomáson reagáltatjuk, miközben a 35-40 súly%-os sósavkoncentrációt 1 kg mól N-hidroximetilftálimidre számítva 15-65 kg/óra mennyiségben hozzáadott vízmentes sósavval történő bensőleg való elegyítés útján állandó értéken tartjuk, c) a kapott N-klórmetilftálimidet tartalmazó szerves fázist elválasztjuk a vizes és szerves fázis keverékéből, és d) az N-klórmetilftálimidet kinyerjük a szerves fázisból. T/16 903 (51) C 07 C 103/38:59/10 (71) A.E.C. Société de Chimie Organique et Biologique, Commentry (FR) (72) Gillonnier Claud, vegyészmérnök, Neris-les- Bains, Moisson René, vegyészmérnök, Montlucon (FR) (54) Eljárás új optikailag aktív pantoténsav-só előállítására (22) 04.09.78 (33) FR (32) 05.09.77 (31) 77:26823 (21) SO-1231 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az új guanidin-pantotenát optikailag aktív alakjai előállítására. A találmány szerint DL-guanidinpantotenát túltelített oldatát a kfvánt optikai izomerrel dúsltjuk, majd az oldatot kikristályosltjuk, és az optikailag aktív izomert kristályos alakban elkülönítjük. A guanidin-pantotenát pantolakton gazdaságos előállításához használható. T/16 904 (51) C07 C 103/52 (71) Merck and Co„ Inc. Rahway, New Jersey (US) (72) Veber Daniel Frank, vegyész, Ambler, Holly Frederick William, vegyész, Glenside, Nutt Ruth Foelsche, vegyész, Green Lane, Varga Sándor Lajos, vegyész, Harleysville, Pennsylvania (US) (54) Eljárás tripeptidek előállítására (22) 02.04.75 (33) US (32) 27.01.75 (31) 543 734 (21) ME-1849 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új tripeptidek és gyógyászatilag alkalmazható savaddfciós sóik előállítására — ahol M, ' jelentése L- vagy DL-Kic-, L- vagy DL-Kpc vagy L- vagy DLPyr-csoport, M, jelentése L- vagy DL-His-, L- vagy DL—N3 m (1-6 szénatomos alkilcsoport)-His-, L- vagy DL—N3im-(3-7. szénatomos cikloalkilcsoport)-His- és L- vagy DL—N3 lmJ(CH2 jjj— —COOHj-His-csoport, ahol b éltéke 1 és 4 közötti egész szám, M3 jelentése L-Pip-, L-Pro- vagy L-Tca-csoport és E jelentése —NH2 vagy -OR csoport, ahol R 1-10 szénatomos alkil-csoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy (í) ha E jelentése — NH2 csoport, az (I) általános képletű vegyület az L-, DL-Pyr- és L-Pro-csoportok közül csak az egyiket tartalmazhatja, és
