Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1979 (84. évfolyam, 1-12. szám)
1979-05-01 / 5. szám
5. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 84. ÉVF. 1979. ÉV 345 T/16574 (51) C 07 C 109/12; (71) Produits Chimiques Ugine Kuhlmann, Párizs, (FR) (72) Schirmann Jean-Pierre, vegyész, Dullins, Combroux Jean, vegyész, Momant, Delavarenne Serge Yvon, vegyész, Francheville le Haut, (FR) (54) Eljárás azinok előállítására (22) 16.09.76 (33) FR (32) 17.09.75 (31) 75 28 457 (21) KU-508 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű azinok — ahol R, és R2 egymástól függetlenül hidrogénatomot, 1-12 szénatomos egyenesláncú alkil-csoportot, 3-12 szénatomos elágazó láncú alkil-csoportot, 3-12 szénatomos cikloalkil-csoportot vagy 6-12 szénatomos aromás szénhidrogén-csoportot jelent, vagy R, és R2 együtt 3-12 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkilén-csoportot képezhet, és a felsorolt csoportokhoz adott esetben szubsztituensként legalább egy klóratom, brómatom, fluoratom, nitro-csoport, hidroxil-csoport, alkoxi-csoport, etilén-csoport vagy karbonsavészter-csoport kapcsolódhat — előállítására ammónia, hidrogénperoxid és valamely (II) általános képletű karbonil-vegyület — ahol R, és R2 jelentése a fentit valamely 5.10'5-nél kisebb ionizációs állandójú monokarbonsavból vagy valamely, legalább egy 5.10'^-nél kisebb ionizációs állandójú karboxil-csoportot tartalmazó polikarbonsavból képezett savamid és egy (III) általános képletű szervetlen vagy szerves katalizátor — ahol X és Z oxigénatomot vagy nitrogénatomot, V pedig szénatomot, initrogénatomot:, foszforatomot, arzénatomot, antimonatomot, kénatomot, szelénatomot vagy telluratomot jelent, és az X, Y és Z atomhoz adott esetben az adott atom vegyértékétől függően további szubsztituensek is kapcsolódhatnak — jelenlétében végrehajtott reakciója útján. A találmány értelmében a reakcióelegyhez a felsorolt komponenseken kívül valamely, a fentiekben meghatározott monokarbonsav vagy polikarbonsav ammóniumsóját adják. A találmány szerinti eljárással jelentősen fokozható az (I) általános képletű vegyületek hozama. R1\, R1\ /R1 C=N—N=C^ X 1 X 1-< rsi (1) T/16575 (51) C 07 C 129/08; (71) Bayer AG., Leverkusen, (DE) (72) Rolling Heinrich, vegyész, Haan, Thomas Herbert, zoológus, Wuppertal-Elberfeld, Widdig Arno, vegyész, Blecher, Wollweber Hartmund, vegyész, Wuppertal-Elberfeld, (DE) (54) Eljárás szubsztituált fenilguanidin-származékok előállítására (22) 15.05.75 (33) DE (32) 15.05.74 (31) P 24 23 679.1 (21) BA-3268 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás új (I) általános képletű szubsztituált fenilguanidin-származékok előállítására — ahol a képletben X jelentése oxigénatom, kénatom, szulfinil- vagy szulfonil-csoport. Rés R1 jelentése különböző, nevezetesen az egyik jelentése valamely a) általános képletű csoport, a másiké pedig valamely b) általános képletű csoport — ahol a csoportokban R4 jelentése hidrogénatom, adott esetben 1-4 szénatomos alkoxi-csoporttal vagy fenoxi-csoporttal szubsztituált 1-6 szénatomos alkil- vagy 5-6 szénatomos cikloalkil-csoport, fen il-csoport, R5 jelentése 1-6 szénatomos alkil-csoport, R® jelentése adott esetben 1-4 szénatomos alkoxi-csoporttal szubsztituált 1-6 szénatomos alkil-csQport, 1-6 szénatomos alkoxi-csoport, fenil-csoport, 5-6 szénatomos cikloalkil-csoport, R5 jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-6 szénatomos alkilvagy alkoxi-csoport, trifluormetil-csoport, 2-4 szénatomos alkanoil-csoporttal szubsztituált amino-csoport, R3 jelentése hidrogénatom, vagy 1-6 szénatomos alkil-csoport — oly módon, hogy a) valamely (II) általános képletű anilid-származékot — ahol R3, R3, R4 és X jelentése a fenti és X az amino -fenil-csoport 4-es vagy 5-ös helyzetét foglalja el — valamely (III) általános képletű izotiokarbamid- származékkal — ahol R’ és R6 jelentése a fenti és R7 jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport — valamely higítószer és adott esetben valamely sav jelenlétében reagáltatunk, vagy b) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képviselő (V) általános képletű vegyületek előállítására — ahol R, R1, R2, és R3 jelentése a fenti és Z jelentése X jelentésén belül szulfinilvagy szulfinil- vagy szulfonil-csoport -, valamely (IV) általános képletű vegyületet — ahol R, R1, Rs, és R3 jelentése a fenti — megfelelő mennyiségű oxidálószerrel oxidálunk. A találmány szerinti vegyieteknek anthelmintikus hatásuk T/16576 (51) C 07 C 155/06; (71) *Peremartoni Vegyipari Vállalat, Peremartongyártelep (72) Suphcz Antal, oki. vegyészmérnök, 70%, Molnár Mihály, oki. vegyészmérnök, 25%, Peremartongyártelep, Balai Mária, vegyipari szakmunkás, 5%, Berhida (54) Eljárás cink-izopropü-ditiokarbamát előállítására (22) 15.04.76 (21) PE-978 Eljárás cink-izopropil-ditiokarbamát fungicid hatóanyag előállítására olyan módon, hogy vizes cink-oxid vagy cink-hidroxid, ammónia, izopropilamin elegyet széndiszulfiddal reagáltatnak. Az eljárásban a cink-oxidot vagy cink-hidroxidot, az ammóniát, az izopropil-amint és a széndiszulfidot 1:1:1,05:1,05 mólarányban alkalmazzák. Az eljárást 30-40 C° hőmérsékleten 6-8 óra alatt folytatják le. T/16577 (51) C 07 C 161/04; (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) Magdányi László, vegyészmérnök, 20%, Rákóczi Györgyné, vegyészmérnök, 14%, Kovács Lajos, vegyészmérnök, 14%, Huták Antal, vegyészmérnök, 14%, drPallos László, vegyészmérnök, 13%, dr.Magyar Károly, állatorvos, 17%, dr.Gyenes János, állatorvos, 4%, Fóris Péter, vegyészmérnök, 4%, Budapest (54) Eljárás 4-izotiocianato- -4,-nitrodifeniléter előállítására (22) 20.04.76 (21) EE-2420 A találmány tárgya új eljárás 4-izotiocianato-4'-nitro-difeniléter előállítására, amely szerint 4-hidroxi-acetanilidet és 4-klór-nitro-benzolt bázis jelenlétében 60-200 C°-on reagáltatnak, a képződő 4-acetamino-4'-nitro- difenilétert 60-120 C°-on vizes ásványi savval kezelik, és a kapott 4-amino-4'-nitro-difenilétert 1-1,5mólekvivalensmennyiségű széndiszulfiddal és mólekvivalens
