Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1979 (84. évfolyam, 1-12. szám)
1979-05-01 / 5. szám
344 SZABADALMI KÖZLÖNY 84. ÉVF. 1979. ÉV 5. szám ben kapcsolódó rövidszénláncú alkoxicsoport R' pedig hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot jelent — előállítására. A találmány szerinti eljárás lényege, hogy valamely (I) általános képletű imint — ahol R és R' jelentése a fentiekben megadott, alumíniumoxid hordozós nikkel, vagy SÍO2 hordozós CuO — О2О3 dehidrogénező katalizátorral 300-500 C°-on, hígító gáz jelenlétében, néhány Hgmm és 20 atm közötti nyomáson dehidrogézenek, és a reagensek és a katalizátor közötti látszólagos kontaktidőt 0,01 és 20 sec, különösen 0,05 és 5 sec között választják meg. T/16571 (51) C 07 C 93/06; C 07 D 295/8; (71) Astra Läkemedel Aktiebolag, Södertälje (SE) (72) Sandberg Rune Verner, vegyész, Järna, Akerman Sven Bengt Arvid, vegyész, Södertälje (SE) (54) Eljárás új aminoalkilfeniléterek előállítására (22) 19.12.75 (33) SE (32) 20.12.74 (31) 74-16143-1 (21) AA-837 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új aminoalkilfeniléterek és savaddiciós sóik előállítására. Ebben a képletben R, 3-4 szénatomos alkilcsoportot, R2 és R3 2-3 szénatomos alkilcsoportot vagy a nitrogénatommal együtt pirrolidin- vagy piperidingyűrűt jelentenek, és n értéke 2 vagy 3. Az új vegyületek a (II) általános képletű fenol és egy (III) általános képletű alkohol-származék vagy egy (IV) általános képletű vegyület és egy (V) általános képletű amin reakciójával állíthatók elő. Az új vegyületeknek kiváló helyi érzéstelenítő hatásuk van. T/16 572 (51) C 07 C 102/04; 103/127; (71) Bayer AG., Leverkusen, (DE) (72) dr.Anders Bertram, vegyész, Stommeln, (DE) (54) Eljárás propionsav-3,4-diklóranilid előállítására (22) 19.02.77 (33) DE (32) 20.02.76 (31) P 26 06 855.3 (21) BA-3508 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás propionsav-3,4-diklóranilid előállítására, amelynek jellemző vonása az, hogy a (II) képletű 3,4-diklórfenilizocianátot szerves oldószer távollétében 130 és 160 °C közötti hőmérsékleten propionsavval reagáltatják. 1 mól diklórfenilizocianátra 1-1,1 mól propionsavat alkalmaznak. A reakció magas hozammal végbemegy, a képződött termék nagytisztaságú és közvetlenül alkalmas herbicid hatóanyagként való felhasználásra. T/16 573 (51) C 07 C 103/84; C 07 D 227/06; 315/00; 333/38; (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main, (DE) (72) dr.Weyer Rudi, vegyész, Kelkheim/Taunus, dr.Hitzel Volker, vegyész, Lorsbach/Taunus, dr.Geisen Karl, orvos, Frankfurt/Main, dr.Pfaff Werner, biológus, Hofheim/Taunus, (DE) (54) Eljárás benzoesav-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 02.01.76 (33) DE (32) 03. 01.75 (31) P 25 00 157.4 (21) HO-1869 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány a (II) általános képletű helyettesített benzoesavszármazékok, ezek sói vagy észterei előállítására vonatkozik, hol a szubsztituensek jelentése a következő: T hidrogén- vagy halogénatom, előnyösen klór- vagy brómatom, W' karboxil-csoport, ennek észtere vagy sója, X' fen il-csőport, amely tetszés szerinti helyzetben R, R, és R, szubsztituenst tartalmazhat, mimellett R hidrogénatom, halogénatom, rövidszénláncú alkil-, 1-10 szénatomos alkoxi-, rövidszénláncú alkeniloxi-, rövidszénláncú alkoxialkoxi-, fenoxi-, amino-, rövidszénláncú alkilamino-, anilino-, vagy trifluormetil- csoport, R, és R2 egymástól függetlenül hidrogénatom halogénatom. rövidszénláncú alkil- vagy alkoxicsoport, vagy valamely (III) általános képletű gyűrűrendszer, amelyben R3 hidrogénatom, vagy metilcsoport, R, hidrogénatom, halogénatom, alkil- vagy alkoxi-csoport, a —CONH-csoporthoz méta- vagy para-helyzetben és A 2-3 szénatomos alkenilén-csoport, vagy valamely (IV) általános képletű kinolin-csoport, melyben Rs hidrogénatom, halogénatom, metilvagy metoxi-csoport, vagy valamely (V) általános képletű tiofén- csoport, ahol R6 és R, közül az egyik hidrogénatom, halogénatom, alkil- vagy rövidszénláncú alkoxi-csoport, valamely (VI) vagy (VII) általános képletű csoport, — ahol RB rövidszénláncú alkil-, R, halogénatom, előnyösen klórvagy brómatom — Y' egyszerű kémiai kötés vagy 1-3 szénatomos alkiién-csoport, Z' hidrogénatom, halogénatom, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, alkoxialkoxi-, vagy rövidszénláncú alkeniloxi-csoport —, Az előállítás több változatban történhet, így például a) egy (Vili) általános képletű amino-vegyületet valamely X'COOH általános képletű sav reakcióképes származékával — ahol a szubsztituensek jelentése a fenti — reagáltatjuk és adott esetben a formil-csoportot lehasítjuk, hogy b) W szubsztituensként karboxil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására egy (IX) általános képletű vegyület V. szubsztituensét — ahol V szubsztituens alkoxikarbonil vagy acil-csoport és a többi szubsztituens jelentése a fenti — e szubsztituenst hidrolízissel vagy oxidációval karboxil-csoporttá alakítják át, vagy c) Z_ szubsztituensként az alkoxi- vagy alkeniloxi-csoport illetve X szubsztituensként alkoxi- vagy alkenil-csoportot tartalmazó (T) általános képletű vegyület előállítására valamely (XII) általános képletű vegyület — ahol a szubsztituensek jelentése a fenti — hidroxil-csoportjait alkilezik, vagy d) W szubsztituensként karboxil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület előállítására valamely (XII) általános képletű nitron-vegyületet — ahol a szubsztituensek jelentése a fenti — savamiddá alakítják adott esetben pedig a kapott vegyületből a benzoesavat felszabadítják vagy az előállított szabad savat észterezik vagy sóvá alakítjuk. A (II) általános képletű helyettesített benzoesav-származékok hatóanyagként alkalmazhatók a Diabetes mellitus perorális keze-
