Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1979 (84. évfolyam, 1-12. szám)

1979-05-01 / 5. szám

5. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 84. ÉVF. 1979. ÉV 343 rovna, vegyészmérnök, Delnik Vladlen Borisovich, ve­gyészmérnök-technológus, Visotsky Maxim Petrovich, szerves vegyész, Leningrád, Trifel Aida Grigorievna, ve­gyészmérnök-technológus, Leningrád (SU) Daute Ralf, vegyészmérnök, Halle, Grossmann Peter, vegyészmérnök, Halle, Kohl Günter, vegyészmérnök, Weissenfels, Schmuck Rudi, vegyészmérnök, Merseburg, Schröder Lothar, vegyészmérnök, Spergau, Tille Anton, vegyész­­mérnök, Halle (DD) (54) Eljárás kobalt-karbonil vegyü­­letek eltávolítására olefinek hidroformilezésénél kelet­kező termékek mellől (22) 28.11.74 (21) VE-774 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás kobaltkarbonil eltávolítására ole­fin hidroformilezésénél keletkező termékek mellől, e hidrofor­­milezési termékek legalább négy szénatomos karbonsavak, elő­nyösen vajsav, 2-etil-hexánsav, 2-etil-hexénsav vagy nafténsav jelenlétében oxigéntartalmú gázzal való kezelése és a képződött olajoldható kobaltsók desztillációval történő leválasztása útján. A találmány szerint a hidroformilezési termékek kezelését 70-120 C közötti hőmérsékleten 1,5-10 atm nyomáson, cél­szerűen 3-10 atm közötti nyomáson végezik. A találmány szerinti eljárás igen gazdaságos. Néhány perc alatt és technológiailag rendkívül egyszerű módon kivitelezhető, s így a kobalkarbonil eltávolítása összekapcsolható a hidrofor­­milezés során képződött reakciótermék folyamatos desztilláció­­jával. T/16 567 (51) C 07 C 59/32; C 07 C 177/00 (71) Merck and Со., Inc., Rahway, New Jersey (US) (72) Cra­­goe Edward Jethro, vegyész, Bicking John Beeh, vegyész, Smith Robert Lawrence, vegyész, Lansdale, Pennsylvania (US) (54) Eljárás 11,12-szeko-prosztaglandin-származé­­kok előállítására (22) 30.10.73 (33) US (32) 23.08.73 (31) 389 901 (21) ME-1677 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (IA) általános képletű vegyü­­letek előállítására — ahol A jelentése etilén-, trimetilén-, a-metil-etilén- vagy oximetilén­­csoport, Z jelentése metilén-, etilén-, trimetilén-, tetrametilén-, vinilén­­vagy etinilén-csoport, R2 és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metil-cso­­, port, R5 jelentése hidrogénatom, egyes vagy elágazó láncú 1-4 szén­atomos alkil-csoport, továbbá ha R2 hidrogénatomot és Rs 1-4 szénatomos alkil-csoportot jelent, az R“ csoport az R2 csoportot hordozó szénatommal összekapcsolódva 5-8 szén­atomos karbociklusos csoportot képezhet —. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek különö­sen előnyösen alkalmazhatók a vesefunkció javítására, a magas vérnyomás kezelésére, a törpenövés kezelésére és a vérrögképző­dés megakadályozására. CH3—С—CH—(CH2I4----A—COOH dv-z— C—C(R^)2—(CH2)2—R5 ^ 4 OH T/16 568 (51) C 07 C 69/52; A 01 N 9/24 (71) Rese­arch Corporation, New York (US) (72) Roelofs Wendell, vegyész, Geneva, Cardé Ring, entomológus, Geneva, Ko­­chansky Jan, vegyész, Geneva (US) (54) Eljárás 7-transz- 9-cisz-dodekadien-l-il-acetát előállítására (22) 27.08.74 (33) US (32) 31.08.73 (31) 393 360/73 (21) RE-561 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás szőlőmoly (Lobesia botrana) hím egyedeinek befogására alkalmas attraktáns készítmény hatóanya­gaként felhasználható dodeka-7,9-dién-1-il-acetát és cisz-transz izomerjei előállítására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy az előnyösen 9-oxo­­-okt-7-énsav valamely rövidszénláncú alkilészterének valamely propil-foszfónium-halogeniddel való reagáltatása útján előállítha­tó 7-transz-9-cisz, transz-dodekánsavat valamely redukáló hatású fémvegyülettel, előnyösen valamely alkálifém-dihidro-bisz-(2-me­­toxi-etoxi)-alumináttal, nátrium-bór-hidriddel, litium-bór-hidrid­­del vagy litium-alumínium-hidriddel redukálják, majd a kapott 7-transz-9-cisz,transz-dodekadién-1-olt valamely acetilezőszerrel, célszerűen ecetsavanhidriddel, ecetsavkloriddal vagy valamely rövidszénláncú alifás alkohollal képezett ecetsavészterrel reagál­­tatják, és kívánt esetben a kapott 7-transz-9-cisz,transz-dodeka­­dién-1-il-acetátból a 7-transz-9-cisz-dodekadién-1-il-acetátot gáz­kromatográfiai tisztítás útján elkülönítik. A kapott termék attraktáns készítménnyé alakítható oly mó­don, hogy 1,2 — 67,5 súly% 7-transz-9-cisz,transz-dodekadién-1-il-acetát hatóanyagot 4 — 41,5 súly% viszkózus, szagtalan, a hatóanyaggal szemben kémiailag közömbös hordozóanyaggal, előnyösen olívaolajjal, glicerin-trioktanáttal vagy ásványi olajjal és 16-82 súly% valamely illékony, a hatóanyaggal szemben ké­miailag közömbös higítószerrel, célszerűen valamely rövidszén­láncú alkanollal vagy acetonnal összekererik, és kívánt esetben a keveréket 0,01 — 5 mg hatóanyagtartalommal megfelelő adago­lási egységekben kapszulákba töltik. A találmány szerinti eljárással előállított attraktáns készít­ménnyel hatékonyan gátolható a szőlőmoly elszaporodása. T/16 569 (51) C 07 C 87/52 (7l)*Nehézvegyipari Ku­tató Intézet, Veszprém, Nitrokémiai Ipartelepek, Fűzfő­gyártelep (72) Vértesi Ervin, oki. vegyészmérnök, 25% dr.Kovács Miklós, oki. vegyész, 21%, dr.Bésán János, oki. vegyészmérnök, ll%,VecseyK. István, oki. vegyész­­mérnök, 10%, Ott Károly, növényv. üzemmérnök, 5%, Veszprém, Andriska Viktor, oki. vegyészmérnök, 3%, Budapest, Rajnai Kálmán, oki. vegyészmérnök, 10%, Ba­latonalmádi, Csurgai András, vegyésztechnikus, 5%, Dani­ján Jánosné, kutató vegyész, 5%, Sárosi László, oki. gé­pészmérnök, 5%, Fűzfőgyártelep (54) Eljárás N-metilén- 2,6-dialkil-anilinek előállítására (22) 04.08.76 (21) NE- 570 2,6-dialkilanilin iners oldószernek — pl. toluol, ciklohexan stb — reakciójából paraformaldehiddel kis mennyiségű többér­tékű fenol, előnyösen hidrokinon jelenlétében, igen jó kihasz­nálással és polimerizációs zavaró mellékreakciók nélkül továbbá viszonylag tág hőmérséklethatárok között N-metilén-2,6-dialkil­­anilidet nyerhetünk. A leírt eljárás szerint az (I) általános képletű vegyületek is előállíthatók. A többértékű fenol(ok) az előre nem látható módon fellépő polimerizációs folyamatok elnyomására szolgál. n=ch2 I T/16570 (51) C 07 C 87/54 (71) SnamProgetti S.p.A. Milánó (IT) (72) dr.Romano Ugo, vegyész, Milánó, dr .Mauri Massi Marcello, vegyész, San Donato Milanese (IT) (54) Eljárás difenilamin és származékai előállítására (22) 22,06.73 (33) IT (32) 24.06.72 (31)„26170 A/72 (21) SA-2505 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Mun­kaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a (II) általános képletű difenilamin­­származékok — mely képletben R a benzolgyűrű 2-, 3- vagy 4- helyzetében kapcsolódhat és jelentése hidrogénatom, 2- helyzet­ben kapcsolódó rövidszénláncú alkilcsoport, 3- helyzetben kap­csolódó di-(rövidszénláncú)-alkilaminocsoport, vagy a 4- helyzet-

Next

/
Oldalképek
Tartalom