Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1977 (82. évfolyam, 1-12. szám)
1977-02-01 / 2. szám
2. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 82. ÉVF. 1977. ÉV 111 szubsztituált benzilidénamino-csoportot vagy adott esetben halogénatommal, trifluormetil-csoporttal vagy adott esetben fenil-alkoxikarbonil-csoporttal helyettesített amino-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkanoilamino-csoportot jelent előállítására oly módon, hogy valamely (II) általános képletű 1,3,4,5-tetrahidro-2H-1,4-benzodiazepin -2-on-származékot — e képletben R, és R2 jelentése a fenti — közvetlenül nitrozálnak, majd kívánt esetben valamely kapott, az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körébe tartozó (III) általános képletű N -nitrozo-származékot — e képletben R, és R2 jelentése a fenti — redukálnak, majd kívánt esetben valamely kapott, az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körébe tartozó (IV) általános képletű N4-amino-származékot — e képletben R3 és R2 jelentése a fenti — a) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R3 jelentése adott esetben halogénatommal, trifluormetil-csoporttal, hidroxi-csoporttal vagy nitro-csoporttal szubsztituált benzilidénamino-csoport, R, és Rj jelentése a fenti, valamely (V) általános képletű aldehiddel — e képletben R4 jelentése adott esetben halogénatommal, trifluormetil-csoporttal, hidroxi-csoporttal vagy nitro-csoporttal szubsztituált fenil-csoport —, vagy b) olyan általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R3 jelentése adott esetben halogénatommal, trifluormetil-csoporttal vagy adott esetben fenilalkoxikarbonil-csoporttal helyettesített amino-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkanoilamino-csoport, R, és R2 jelentése a fenti, valamely (VI) általános képletű vegyülettel — e képletben Y jelentése halogénatom vagy hidroxi-csoport, Rs pedig adott esetben halogénatommal, trifluormetil-csoporttal vagy adott esetben fenil-alkoxikarbonil-csoporttal helyettesített amino-csoporttal szubsztituált 1—4 szénatomos alkil-csoportot jelent — reagáltatnak, és kívánt esetben valamely kapott (I) általános képletű vegyületet, mely képletben R3 szubsztituensben védőcsoporttal ellátott amino-csoport szerepel, a védő-csoportot lehasítják. N — СО-NH \ / CH, 'СИг / 0 (ni) (V) R4—CHO Rs— CO-Y (VI) 77/2 908 - RO—860 (C 07 D 327/96, 339/08) Rhone-Poulenc Industries Párizs (FR) Feltalálók: Berger Christian, vegyészmérnök, Moutonnier Claude, vegyészmérnök, Le Plessis Robinson, Gros Georges, vegyészmérnök, Bourg-la-Reine (Hauts-de-Seine), Farge Daniel, vegyészmérnök, Thiais (Val-de-Marne), Messer Mayer Naoum, vegyészmérnök, Bievres (Essone) (FR) — Eljárás új o.-amino-{5,6-dihidro- 1,4-oxatiin- és -1,4 ditiin-2-H)ecetsavak előállítására. Bejelentés napja: 25.09.75., elsőbbsége: (FR) 27.09.74. — 74-32702 - (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új a-amino-(5,6-dihidro-1,4-oxatiin- és -1,4-ditiin-2-il)-ecetsavak — ebben a képletben A oxigén- vagy kénatomot jelent —, racém és optikailag aktív módosulataik, és savakkal alkotott addiciós sóik előállítására. A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületek úgy állíthatók elő, hogy egy (II) általános képletű észtert elszappanosítanak vagy az L-módosulat előállítására egy (VII) általános képletű savat enzimes úton dezacetileznek. Az új vegyületek kiindulási anyagként használhatók cefaloszporin-származékok előállításához. 7712 909 - ME—1761 (C 07 D 335/12, 339/08, 327/08) Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung, Darmstadt (DT) Feltalálók: dr. Gante Joachim, oki. vegyész, dr. Kurmeier Hans-Adolf, oki. vegyész, dr. Mehrhof Werner, oki. vegyész, dr. Wild Albrecht, állatorvos, Darmstadt (DT) — Eljárás szulfoxidok és szulfonok előállítására. Bejelentés napja: 02.08.74., elsőbbsége: (DT) 04.08.73. - P 23 39 617.0 — (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az új, antiflogisztikus és reumaellenes hatású (I) általános képletű vegyületek — e képletben R1-COOH, —COOR4, -CH2OH vagy -CH2ORs csoportot, R2 —CH3 vagy —C2HS csoportot, R3 hidrogén-, fluor-, klór- vagy brómatomot, R4 1— 8 szénatomos alkilcsoportot, Rs 2— 4 szénatomos alkanoilcsoportot, a két Y közül az egyik —SO— vagy —S02 — csoportot, a másik — CH2—, —O—, —S—, —SO— vagy —S02— csoportot képvisel — előállítására, a megfelelő (II) általános képletű vegyületek X csoportjának — CHR’R2 csoporttá történő átalakítása vagy a (Illa) illetőleg (lllb) általános képletű vegyületek — ahol az E helyettesítők gyürűzárás közben lehasítható csoportokat képviselnek — gyürűzárása, vagy pedig a (IV) általános képletű vegyületek — ahol a G jelek Y csoportokká átalakítható csoportokat képviselnek — G csoportjainak Y csoportokká való átalakítása útján. T/12 910 - R0—836 (C 07 D 401/06) A.H. Robins Company, Incorporated, Richmond, Virginia (US) Feltaláló: Helsley Grover Cleveland, vegyész, Pottersville, New Jersey (US) — Eljárás 5-piperidinoalkil- 10-11-dihidro-5H-dibenz \b, f]azepinek előállítására. Bejelentés nap-
