Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-09-01 / 9. szám
9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY, 79. ÉVF. 1974. ÉV 715 csoportot vagy 2,2,2-trihalogén-1-hidroxi- (rövidszénláncú)- alkilcsoportot, R4 és R5 együtt __X Y általános képletű csoportot (ebben X hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot Y rövidszénláncú alkil- vagy fenilcsoportot jelent, vagy X és Y 3-7 szénatomos cikloalkilcsoportot alkot) és R2 hidrogénatomot vagy R6 kevés szénatomos alkilcsoport jelentése esetén rövidszénláncú alkilcsoportot is jelenthet. Az új vegyületek előállítására a 4-helyzetben klóratomot vagy rövidszénláncú alkoxicsoportot tartalmazó (X) általános képletű kiindulási vegyületet hidrazinnal reagáltatnak, majd adott esetben a reakcióterméket egy ketonnal, aldehiddel vagy klorálhidráttal reagáltatják. Az új vegyületek baktériumos fertőzés ellen perorálisan vagy tisztítószerekben fertőtlenítésre használhatók. T/8752 — Rl—466 (C 07 d 57/06) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T., Budapest. Feltalálók: dr. Szántay Csaba oki. vegyészmérnök egyetemi tanár 18%, dr. Szabó Lajos oki. vegyész 17%, dr. Kreidl János oki. vegyész 17%, dr. Kalaus György oki. vegyészmérnök 15%, dr. Keve Tibor oki. vegyész 10%, Turcsányi Péter oki. vegyészmérnök 7%, Polgár István oki. vegyészmérnök 6%, Farkas Jenőné oki. vegyészmérnök 5%, Lakszner Katalin oki. vegyészmérnök 5%, Budapest. — ELJÁRÁS OPTIKAILAG AKTIV VAGY RACÉM EBURNAMONINOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. május 17., Szolgálati találmány. A találmány tárgya új eljárás optikailag aktív jobbra vagy balraforgató, illetve racém eburnamonin előállítására jobbra vagy balraforgató, illetve racém vinkaminsav szerves oldószerben vagy oldószerelegyben gyakorlatilag oldhatatlan oxidálószerrel, például ezüstkarbonáttal, ezüstoxiddal vagy mangándioxiddal történő oxidációjával. Az eljárás szerint az eburnamonin kitermelése az ismert eljárásokhoz képest jelentősen megnövekszik. Az optikailag aktív és racém eburnamoninok értékes agyi értágító és vérnyomást csökkentő hatású gyógyszerként alkalmazhatók. T/8753 - ТА—1229 (C 07 d 57/12) Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka, Japán. Feltalálók: Kuwada Yutaka vegyész, Ashiya, Natsugari Hideaki vegyész, Itami, Meguro Kanji vegyész, Mínamihibarigaoka, Takarazuka, Hyogo, Japán. — ELJÁRÁS Pl R IMI DOBENZODIAZOCIN—SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. december 20., elsőbbségei: Japán, 1971. december' 24., 2722/72., 1972. november 18. - 115761/72 — (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új pirimido-benzodiazocin származékok előállítására. A képletben C R1 Z II I I — C — C * C — CHj R'általános képletű csoportot jelent, amely utóbbi képletben R1 hidrogénatomot, R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot jelentenek, az ,,A" gyűrű adott esetben egy vagy több egymástól különböző halogénatommal, rövidszénláncú alkilcsoporttal vagy rövidszénláncú alkoxicsoporttal, a ,,B" gyűrű adott esetben egy vagy több halogénatommal lehet szubsztituálva. A találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek szedativ, gyulladásgátló, antikonvulzív, altatópotenciáló és diuretikus hatással rendelkeznek. E vegyületeket a találmány szerint oly módon állítják elő, hogy a/ az (I) általános képletű vegyületek körébe csak (la) általános képletű vegyületek előállítása esetén, amely vegyületek képletében R1, R2, R3, A és В jelentése a fenti, a,/ egy (III) általános képletű vegyületet, ahol R2, R3, A és В jelentése a fenti, egy (IV) általános képletű vegyülettel, ahol R1 jelentése a fenti, reagáltatnak, majd a (Ma) és (llb) általános képletű vegyületek így kapott keverékéből a (lla) általános képletű vegyületet, ahol R1, R2, R3, A és В jelentése a fenti, elkülönítik, és szobahőmérsékleten, vagy azalatt dehidratálószer jelenlétében ciklizálják, vagy a, / egy (lla) általános képletű vegyületet, ahol R1, R2, R3, A és В jelentése a fenti, szobahőmérsékleten vagy azalatt dehidratálószer jelenlétében ciklizálnak, vagy Ы az (I) általános képletű vegyületek körébe eső (Ib) általános képletű vegyületek előállítása esetén, mely vegyületek képletében R1, R2, R3, A és В jelentése a fenti, b, / egy (III) általános képletű vegyületet, ahol R2, R3, A és В jelentése a fenti, egy (IV) általános képletű vegyülettel, ahol R1 jelentése a fenti, reagáltatnak, majd a (lla) és (llb) általános képletű vegyületek így kapott keverékét, ahol a képletekben R‘, R2, R3, A és В jelentése a fenti, melegítés közben, adott esetben dehidratálószer jelenlétében ciklizálják, vagy a (lla) és (llb) általános képletű vegyületek keverékéből a (llb) általános képletű vegyületet elkülönítik és szobahőmérsékleten vagy azalatt, vagy melegítés közben, adott esetben dihdratálószer jelenlétében ciklizálják, vagy bj/ egy (llb) általános képletű vegyületet, ahol R1, R2, R3, A és В jelentése a fenti, szobahőmérsékleten vagy azalatt, vagy melegítés közben, adott esetben dehidratálószer jelenlétében ciklizálnak, vagy b3/ egy (lla) általános képletű vegyületet, ahol R1, R2, R3, A és В jelentése a fenti, melegítés közben, adott esetben dehidratálószer jelenlétében ciklizálnak, vagy с/ az (I) általános képletű vegyületek keverékének előállítása esetén c, / egy (III) általános képletű vegyületet, ahol R2, R3, A és В jelentése a fenti, egy (IV) általános képletű vegyülettel, ahol R1 jelentése a fenti, reagáltatnak, majd a (lla) és (llb) általános képletű vegyületek így kapott keverékét, ahol a képletekben R1, R2, R3, A és В jelentése a fenti, szobahőmérsékleten, vagy azalatt dehidratálószer jelenlétében ciklizálják, vagy с,/ a (lla) és (llb) általános képletű vegyületek keverékét, ahol a képletekben R1, R2, *ft3, A és В jelentése a fenti, szobahőmérsékleten, vagy azalatt dehidratálószer jelenlétében ciklizálják.
