Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-09-01 / 9. szám
716 SZABADALMI KÖZLÖNY, 79. ÉVF. 1974. ÉV 9. szám T/8754 - LE—726 (C 07 d 57/24) Gruppo Lepetit S.p.A., Milánó, Olaszország. Feltalálók: Fontanelle Luigi vegyész Mariam Luigi vegyész, Milánó, Olaszország. — ELJÁRÁS TETRAHIDRO—PIRROLO [ 1,2—a) PIRAZIN- 1 (2H), 4(3H)-DION-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. november 2., elsőbbsége: Olaszország, 1972. november 3. - 31276 A/72 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány az (I) általános képletű vegyületek — mely képletben R hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-csoportot, adott esetben egy vagy több rövidszénláncú alkil-csoporttal, rövidszénláncú alkoxi-csoporttal, klór-, fluor- vagy brómatommal helyettesitett fenil- vagy benzil-csoportot, R. hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-csoportot jelent, r5 jelentése a) (VII) általános képletű csoport, mely képletben Rs hidroxil- csoportot, rövidszénláncú alkoxi-csoportot, mono- vagy di- (rövidszénláncú) -alkilamino- (rövidszénláncú)- alkoxicsoportot, mono- vagy di-(rövidszénláncú)- alkilamino-csoportot, mono- vagy di- (rövidszénláncú)- alkilamino- (rövidszénláncú) -alkilamino-csoportot, adott esetben egy vagy több rövidszénláncú alkil-csoporttal. rövidszénláncú alkoxi-csoporttal, klór-, fluor- vagy brómatommal helyettesített fenilaminocsoportot, vagy morfolino-csoportot jelenthet, Ы (Vili) általános képletű csoport, mely képletben R« A találmány tárgya eljárás a III képletű 5-metil- tetrahidrobomofolsav, az V képletű 5,11 -metilén-tetrahidrohomofolsav és a IV képletű 5,11-metenil-tetrahidrohomofolsav, valamint e vegyületek alkálifém sóinak előállítására homofolsavból. A találmány szerinti vegyületeket olymódon állítják elő, hogy homofolsavat katalitikusán redukálnak, majd a) a III képletű 5-metil-tetrahidrohomofolsav előállítására azonnal formaldehiddel reagáltatják, majd a kapott V képletű 5,11-metilén-tetrahidrohomofolsavat azonnal redukálják, ezt követően az 5-metil-tetrahidrohomofolsavat a melléktermékektől elkülönítik, vagy b) az V képletű 5,11-metilén-tetrahidrohomofolsav előállítására azonnal formaldehiddel reagáltatják és a kapott 5,11-metilén-tetrahidrohomofolsavat elkülönítik, vagy c) a IV képletű 5,11-metenil-tetrahidrohomofolsav előállítására hangyasavval reagáltatják és a kapott 5,11-meteniltetrahidrohomofolsavat elkülönítik, majd kívánt esetben a kapott vegyületek alkálifém sóit állítják elő. A találmány szerinti vegyületek a folsavval szemben antagonisztikus hatást fejtenek ki és egereknél L1210-FR8 tumor variáns esetében kedvező antileukémiás hatást mutatnak. hidroxil- csoportot, karboxil-csoportot, karbo-(rövidszénláncú)- alkoxi-csoportot, rövidszénláncú aciloxi-csoportot, karbamiloxi-csoportot jelenthet — előállítási eljárására vonatkozik. A találmány szerinti vegyületek a központi idegrendszer területén mutatnak biológiai aktivitást. C0 >< \ CH-----CH. ! i 2-C0R3-CH.R L * N CH. / \ / 2 г и (VII)(Vili) T/8755 - HE-633 (C 07 d 57/30) Government of the United States of America Secretary of Health, Education and Welfare. Washington, D.C., Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Knott Lyman Roger vegyész, Taunton-Rigby Alison vegyész, Waltham, Massachusetts, Amerikai Egyesült Államok. — ELJÁRÁS 5-METIL- TETRAHIDROHOMOFOLSAV, 5,11 METILÉN—TETRAHIDROHOMOFOLSAV ÉS 5,11-METENILTETRAHIDROHOMOFOLSAV ÉS ALKÁLI FÉMSÓIK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. június 12., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1972. június 16. — 263.559 - (Képviselő: Danubia.) T/8756 - R0—745 (C 07 d 63/12) Rhone-Poulenc S.A. Párizs, Franciaország. Feltalálók: Brunet Jean-Paul vegyészmérnök, Creteil (Val-de-Marne), Cometti André vegyészmérnök, Párizs, Franciaország. - ELJÁRÁS 2- (3—TENOIL-FENILIECETSAV ÉS —PROPIONSAV ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. szeptember 5., elsőbbsége: Franciaország, 1972. szeptember 7., — 72-31723 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás 2- (3-tenoil-fenil)-ecetsav és 2- (3-tenoil-fenil)- propionsav előállítására 2- (3-klórformil-fenil)acetonitrilnek vagy -propionitrilnek Fiedel-Crafts szerint tiofénnel való reagáltatásával és a reakciótermék hidrolizálásával. Az új vegyületek gyulladásmérséklő hatásúak, azonkívül fájdalomcsökkentő, lázcsökkentő és trombolitikus hatásuk is van.
