Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)

1974-09-01 / 9. szám

9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY, 79. ÉVF. 1974. ÉV 707 T/8727 - RI —496 (C 07 c 97/06, A 61 к 27/12) Richter Gedeon Vegyészti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: Dr. Szepesi Gábor oki. gyógyszerész, vegyészmérnök, Dr. Takácsi Nagy Géza oki. gyógyszerész, Budapest. — ELJÁRÁS AMINOKETON SZÁRMAZÉKOKAT TARTALMAZÓ INJEKCIÓS OLDATOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. január 15. — Szolgálati találmány — A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű, f armakológiai tulajdonságokkal rendelkező légzőközpont szimuláló, antinikotin hatású, valamint koszorú és perifériás értágító hatású aminoketon származékok — e képletben R, ' ' hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot, a p-helyzetben 1-10 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoportot, vagy pedig Ri és Rj együtt egy 3-5 szénatomos alkiléncsoportot, X valamely egyvegyértékű aniont vagy valamely többvegyértékü anion egy ekvivalensét képviseli — parenterális beadásra alkalmas, stabil vizes oldatainak az előállítá­sára, azzal jellemezve, hogy az aminoketon-származékot oly vizes közegben oldják, amely — adott esetben egyéb gyógyszerészeti segédanyagok mellett — az alábbi négyfajta anyag mindegyik fajtájából legalább egyfélét tartalmaz: valamely hidrofil-jellegű nemionos felületaktív anyag, célsze­rűen valamely alkilénoxid-zsírsavészter vagy —olajsav-észter kondenzációs termék; valamely monomer vagy polimer többértékü alkohol, célsze­rűen propilénglikol, glicerin, pofietiléngIikot; valamely erős savval képezett ammonium- vagy aminsó, célszerűen ammóniumklorid vagy piperidin-hidroklorid; valamely 2 és 4 közötti pKa-értékü szerves sav, célszerűen aszkorbinsav vagy maleinsav; és az elkészített oldat pH-értékét 3 alatti, előnyösen 2 és 2,5 közötti értékre állítják be. T/8728 - MO—836 (C 07 c 103/12, A 01 n 9/00) Monsanto Company, St. Louis, Missouri áliam. Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Ratts Kenneth Wayne vegyész, Creve Coeur, Mo. Olin John Frank vegyész, Ballwin Mo. Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS AN ILID—SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA ÉS AZ EZEKET TARTALMAZÓ HERBICID KÉSZÍTMÉNYEK. Bejelentés napja: 1972. május 31., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok: 1971. június 1. - 148.893, 148.892, 148.894 - (Képviselő. Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új acetanílid-származékok előállítására. mely képletben A jelentése NH, N—(C=0)m—R4 csoport, oxigén- vagy kénatom, Y jelentése oxigén- vagy kénatom, ha az A oxigén- vagy kénatom, és oxigénatom, ha az A N —(C=0)m—R4 vagy NH csoport, R és R, jelentése hidrogénatom, legalább 1, de legfeljebb 10 szén­atomszámú alkil- vagy alkoxi-csoport, mely azonos vagy különböző lehet, jelentése hidrogénatom, legalább 1, de legfeljebb 10 szén­atomszámú alkil- vagy alkoxi-csoport, nitro-csoport, vagy halogénatom, jelentése hidrogénatom, legfeljebb 18 szénatomszámú alkil-, alkenil-, alkinil- alkoxi-, alkiltio-, polialkoxi-, polialkiltio-, alkoxialkil-, alkiltioalkil-, polialkoxialkil-, polialkiltioalkil-, halogénalkíl-, hidroxialkil-, merkaptoalkil-, halogénalkenil-, oxoalkil-, alkenioxialkil-, alkeniltioalkil-csoport; 3, de leg­feljebb 6 szénatomszámú cikloalkil-csoport; legalább 6, de legfeljebb 24 szénatomszámú aril-, ariloxi-, ariloxialkil-, aril­­tioalkil-, trifluormetil- és halogénaril-, trifluormetil- és halo­­génariloxi-alkil-, trifluormetil-és halogénariltioalkil-, arilalkil-, arilalkenil-, nitroaril-, nitroariltioalkil- és nitroarilalkil­­csoport; 2-piridil-, 3-piridil-, 4-piridil-, 3,4-metiléndioxifenil­­c so port, amino-csoport, vagy legfeljebb 10 szénatomszámú mono- és dialkilamino-, karbamoil-, alkilszubsztituált karbamoil-, monoaril-amino-, mono-(halogénaril)-amino-, mo­­no-(trifluormetilaril)-amino és alkilalkoxi-amino-csoport, és R« jelentése legfeljebb 18 szénatomszámú alkil-, alkenil-, aril­­vagy alkilaril-csoport, vagy R3 és R4 együtt, legalább 2, de legfeljebb 5 szénatomszámú alkilén-vagy alkenilén-csoporttal hidat képez, X jelentése klór- brórn- vagy jódatom, n jelentése 1 vagy 2 egész szám és m jelentése 0-2 egész szám. Az (I) általános képletű vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy a/ a 2-halogén- N -(helyettesített metil) -acetanilidet kar­­bonium-ion típusú reakcióval savas közegben nitril vagy szervetlen cianid-vegyúlettel reagáltatjuk, ty a 2-halogén- N-(helyettesített metil)- acetanilidet mono­karbonsavval reagáltatjuk oldószer nélkül, vagy oldószerben, előnyösen az oldószer forráspontján, d a -halogén- diszubsztituált- N -(alkoximetil)-acetanilidet nítrillel reagáltatjuk, d/ helyettesített metilénarilamin és megfelelő helyettesített amid vagy imid reakciójával kapott megfelelő N- (anilino­­metil) -amidot vagy -imidet halogén-acetil-halogeniddel halogénacetilezzük, el az N- (helyettesített fenil) -N'-acil-etiléndiamint klóracetilez­­zük, f/ a (II) általános képletű N- (helyettesített-fenil) -etilésztert klóracetilezzük. A találmány tárgya továbbá herbicid készítmények előállítása az aktív alkotórész és segédanyagok, mint hígító-, töltő-, vivő­anyagok és a szer tulajdonságát megtartó anyagok össze­keverésével, finomeloszlású szilárd anyag, granulátum, szemcsés-, anyag, oldat, diszperzió és emulzió formájában.

Next

/
Oldalképek
Tartalom