Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV 35 csoportok, 1-5 szénatomos alkoxi-, alkeniloxi- vagy alkiniloxi-csoportok, fenil-csoportok, klór- vagy brómatomok, vagy —NR, Rj általános képletű csoportok, ahol R. jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport vagy 1-11 szénatomos acil-csoport és R, jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkil-csoport. A találmány szerinti vegyületek, valamint gyógyászati lag elfogadható savaddiciós sóik értékes gyógyászati tulajdonságokkal rendelkeznek, így például szívbetegségek kezelésére használhatók, továbbá részben erős /З-adrenolitikus tulajdonságokat is mutatnak. О—CH2—CH-CH2—W—X OH T/7583 - Cl-1073 (C 07 c 93/06) Ciba-Geigy AG„ Basel, Svájc. Feltaláló: dr. Wilhelm Max, vegyész, Allschwil, Svájc. — ELJÁRÁS 1 — FENOXI—2—HIDROXI—3—AMINO—PROPÁNOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. január 7., elsőbbségei: Svájc, 1970. január 8. — 204/70, 1970. november 13. — 16788/70 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.). A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új 1-fenoxi-2-hidroxi-3-amino-propánok — mely képletben R, és Rj valamely legfeljebb 6 szénatomos alkilcsoportot jelent, mimellett R, és R2 közül az egyik hidrogénatomot is jelenthet, vagy R, és R, együtt butilén-(1,4)-, pentile (1,5)-, 3-oxapentilén-(1,5)-, 3- tiapentilén-(1,5)- vagy 3-azapentilén-(1,5)-csoportot, R, valamely legfeljebb 6 szénatomos elágazó szénláncú alkilcsoportot és R> hidrogénatomot, halogénatomot, legfeljebb 6 szénatomos alkil-, legfeljebb 6 szénatomos alkoxi-, legfeljebb 4 szénatomos alkenil- vagy legfeljebb14 szénatomos alkeniloxicsoportot jelent, ahol az ureidocsoport a propanol-lánchoz képest méta- vagy para-helyzetben kapcsolódik. A találmány szerinti új vegyületet. .elektlven a szívre hatva gátolják a ^-receptorokat. R'\ II Л N - C - NH R,' OH| -o -CHj-CH-CHj njh~ R3 Rk T/7584 - FA—920 (C 07 c 93/06, C 07 d 29/16) VEB Fahlberg-List Magdeburg, Magd*>urg, Német Demokratikus Köztársaság. Feltalálók: dr. Fries Gerhard oki. vegyész, dr. Lücke Lothar oki. vegyész, Bekker Hans biológus, Magdeburg, Német Demokratikus Köztársaság. — ELJÁRÁS ARILOXIPROPANOL —PIPERIDINOL—SZÁRMAZÉKOK^ ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. nov^mÉer^, elsőbbsége: Német Demokratikus Köztársaság, 1971. november 6. — WP C 07 d/157 556 — (Képviselő: Danubia.). A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű ariloxipropanol-piperidinol-származékok előállítására. Az (I) általános képletben R naftilcsoportot vagy halogénatommal, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal, 2-4 szénatomos alkenilcsoporttal egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált fenilcsoportot jelent, azonban a monoszubsztituált fenilcsoport gyűrűjéhez a metilcsoport csak 2-estől eltérő helyzetben kapcsolódhat. A találmány szerint a vegyületeket úgy állítják elő, hogy valamely (II) általános képletű apoxidot a (III) képletű 4-fenil -4-hidroxi-piperidinnel reagáltatnak és a kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben megfelelő savval kezelve fiziológiailag elfogadható sóvá alakítják. Az (I) általános képletű ariloxipropanol-piperidinol-származékok vérnyomáscsökkentő hatásúak. R-0 —CH2—CH—CH2~Ч УС /==\ Jx (i) T/7585 — Rl—440 (C 07 c 93/00) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Kisfaludy Lajos vegyészmérnök 35%, Dancsi Lajos vegyész 32%, Patthy Andrásné gyógyszerész 27%, Klumpp Egon vegyész 6%, Budapest. — ELJÁRÁS a-AMINOOXI—KARBONSAVAK ÉS SAVADDICIÓS SÓIK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. augusztus 12. Szolgálati találmány. Az (I) általános képletű a-aminooxi-karbonsavakat és savaddiciós sóikat — e képletben R hidrogénatomot, fenilcsoportot vagy adott esetben metil- vagy fenilcsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent — valamely nitrogénen védett hidroxilamin származék és valamely (III) általános képletű а-halogén karbonsav — e képletben R jelentése a fentiekben megadott, Y jelentése halogénatom — reakciója útján a találmány szerinti új eljárással úgy állítják elő, hogy a nitrogénen védett hidroxilamin származékként valamely (II) általános képletű vegyületet — e képletben X jelentése benzil-, p-klór-benzil- vagy terc-butil-gyök — alkalmaznak, és a reakciót valamely egyértékű fémhidroxid jelenlétében 1-4 szénatomos alkanolban és/vagy vízben hajtják végre, és az így kapott új (IV) általános képleű vegyületet — e képletben X és R jelentése a fentiekben megadott — szobahőmérsékleten savval kezelik, kívánt esetben a kapott savaddiciós sóból a bázist felszabadítják. Az (I) általános képletű vegyületek tuberkulosztatikus hatású anyagok szintézisében felhasználható értékes intermedierek. R-CH-COOH I 0-NH2 (I) X-0-C0-NH-0H (H) R-CH-C00H Y (III) Х-0-С0 -NH-0- CH - COOH R «"О T/7586 - Cl—1231 (C 07 c 93/18, 93/20, 93/24) Chinoin Gyógyszer- és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Harsányi Kálmán vegyészmérnök 18%, Budapest, dr. Szekeres László orvos 20%, Szeged, Héja Gergely vegyészmérnök 19%, Budapest, dr. Papp Gyula orvos 15%, Szeged, dr. Korbonits Dezső vegyészmérnök 9%, Budapest, Kiss Pál vegyészmérnk 19%,
