Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-01-01 / 1. szám
36 SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV 1. szám Budapest. - ELJÁRÁS BÁZIKUS ÉSZTEREK ÉS SÓIK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. április 28. Szolgálati találmány. A találmány /Ác-0-/CHz/n-NH-CH általános képletű új bázikus észterek és savaddiciós sóik előállítására vonatkozik, — mely képletben Ac jelentése legalább két halogénatommal, kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, hidroxil-, nitro- és/vagy szulfamoil-csoporttal helyettesített benzoil-csoport; vagy adott esetben egy vagy több halogénatommal, kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, hidroxil-, nitroés/vagy szulfamoil-csoporttal helyettesített fenilacetil- vagy /З-fenil- propionil- vagy -y-fenil-butiril-csoport; vagy legalább egy nitrogén-, oxigén- és/vagy kén heteroatomot tartalmazó, adott esetben helyettesített heterociklikus karbonsav savgyöke; n jelentése 2-4-ig terjedő egész szám; A jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkil-csoport; В jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport, fenil- vagy benzilcsoport, mely utóbbi két csoportban a fenil-gyűrű adott esetben egy vagy több 1-4 szénatomos alkoxi- és/vagy hidroxil-csoporttal helyettesítve lehet, vagy A és В a szénatommal együtt, melyhez kapcsolódnak 3-7 szénatomos cikloalkil-gyűrűt képezhetnek, azzal a feltétellel, hogy amennyiben A jelentése metil-csoport, úgy В nem képviselhet fenilcsoportot —. A fenti vegyületek értékes antiarritmiás tulajdonságokkal rendelkeznek. T/7587 - Cl —1262 (C 07 c 101/06) Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltaláló: Schawartz József vegyész, Budapest. — ELJÁRÁS D—2—AMINO—2— (p—HID ROXI FEN ID—ECETSAV ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. augusztus 11. Szolgálati találmány. A találmány tárgya eljárás D-2-amino-2-(-hidroxifenil)-ecetsav előállítására azzal jellemezve, hogy 4-hidroxi-benzaldehídet és valamely alkálifémcianidot ammónium-ionok jelenlétében vizes oldatban reagáitatunk, majd a kapott DL-2-amino-2- (p-hidroxifenil)- acetonitrilt iners szerves oldószerben L-borkősavval reagáitatunk, a diasztereomer sópár tagjait szétválasztjuk, a kapott D-2-amino-2-(p-hidroxifenil)-acetonítril-L-hemitartarátot savas hidrolízisnek vetjük alá, majd a kapott D-2-amino-2-(p-hidroxifenil)-ecetsavat kívánt esetben elkülönítjük. A találmányunk szerinti eljárással előállítható vegyület értékes gyógyászati közbenső termék, mely pl. 6-amino-penicillánsav acilezésére alkalmazható és ily módon félszintetikus penicillinek előállítására használható. T/7588 - ME—1309 (C 07 c 109/08, 109/10) Merck and Со. Inc. Rahway, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Karady Sándor vegyész, Elizabeth, Pines Seemon Hayden vegyész, Murray Hill, Ly Manuel Guing vegyész Edison, Sletzinger Meyer vegyész, North Plainfield, Allegretti John Edward vegyész East Brunswick, Wildman Arthur Stephen jr. Jegyész, Colonia. New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. — ELJÁRÁS L-а- HIDRAZINO-(3-FENIL-PROPIONSAVSZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. december 17., elsőbbségei: Amerikai Egyesült Államok, 1969. december 18. - 886 371, 1970. február 5.- 9 052 - 1970. február 24. — 13770 (Képviselő: Danubia.). A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü L-a-hidrazino-0-fenil-propionsav-származékok előállítására. Az (I) általános képletű új L-a-hidrazino-j3-fenil-propionsavszármazékokat ft Ri\^YCH2-í-C0C Д*Jl HN NH2 R2-(I) úgy állítják elő, hogy a) az (I) általános képletű vegyületek racemátját vagy a D,L-izomerek egyéb keverékét rezolválják; vagy b) a (II) általános képletű vegyületek L—módosulatát-c—coo I NH—CO— NH2(II) halogénezőszerrel és egy bázissal reagáltatják; vagy c) a (III) általános képletű vegyületek L-módosulatát R3 R6 r* CH2-C-R8 I Ry (Hl) hidrolizálják. Az (I) általános képletű vegyületek dekarboxiláz-inhibitorokként alkalmazhatók a gyógyászatban. A képletekben R, és R, jelentése hidroxM-csoport vagy rövidszénláncú alkoxi-csoport, R3 és R6 jelentése hidroxil-csoport vagy rövidszénláncú alkoxi-csoport, R< jelentése 1-6 szénatomos alkil-csoport, R, ] —NH—NH, vagy — NH—NHX képletü csoportot jelept, — ahol X 1-6 szónatomos alkanoil-csoport, amely adott esetben fenoxi-szubsztituenst hordoz, és a fenoxi-szubsztituens gyűrűjéhez adott esetben legalább egy, előnyösen két 1-4 szénatomos alkil-csoport kapcsolódik.— R. karboxil- vagy nitril-csoportot jelent. T/7589 - BA—2807 (C 07 c 115/00) Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Forster Heinz vegyész, Wuppertal-Elberfeld, dr. Junge Bodo vegyész, Wuppertal-Barmen, dr. Maurer Fritz vegyész, Wuppertal- Elberfeld, dr. Steinhoff Dieter biológus Bochum, Német Szövetségi Köztársaság. — ELJÁRÁS 1-FENIL—3,3—DIALKIL— TRIAZÉN —SZÁRMAZÉKOK ÉS EZEKET HATÓANYAGKÉNT TARTALMAZÓ GYÓGYSZEREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. szeptember 22., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság, 1971. szeptember 24. — P 21 47 781.6 (Képviselő: Danubia.). A találmány szerint (I) általános képletű 1-fenil-3,3-dialkil-triazéneket állítanak elő — ahol R hidrogénatomot vagy valamely alkálifématomot jelent, R1 és R2 azonos vagy különböző jelentésű és hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkilcsoportot, karboxilcsoportot, szulfonsavcsoportot vagy a karboxilcsoport vagy szulfonsavcsoport alkálifém- vagy szerves aminsóját vagy halogénatomot képvisel, R3 és R4 azonos vagy különböző jelentésű és hidrogénatomot, cianocsoportot, 1-4 szénatomos alkilcsoportot, 1-4 szénatomos alkoxicsoportot, szulfamoilcsoportot, szulfonsavcsoportot R' vagy ezek alkálifém- vagy aminsóit, vagy egy —SO,—N R" általános képletű csoportot jelent, ahol
