Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-04-01 / 4. szám
316 SZABADALMI KÖZLÖNY 77. EVE. 1972. EV 4. szám ;iril-, aldoxim-, ketoxim-, gyök organikus karbonátok folyamatos előállítására, valamint az eljárás kivitelére szolgáló berendezés. Az eljárást az jellemzi, hogy két lépésben, a komponensek gáz fázisban történő diszpergálásával, nyomáscsökkentéssel, izoterm hőmérsékleten, a melléktermékként keletkező hidrogénklórid egyensúlyi oldékonyságának egy ötödére való csökkentéssel állítja elő az organikus karbonátot, igen jó hozammal és tisztasággal. Az eljárás előnye, hogy vegyes karbonátok is előállíthatok vele, valamint magasabb szénatomszámú dialkilkarbonátok, illetve aromás és bisz-oxim karbonátok is. A találmány tárgyát képező berendezés két töltetes oszlopból és keverős hőcserélőből áll, amely oszlopokban történik a gáz fázisban történő diszpcrgálás, majd a diszperz rendszer megszüntetése, míg a keverős hőcserélőben az alkohol hozzáadása és a második lépés hőmérséklet beállítása. T/4031 - HO-1304 (C 07 c 87/14,18) F. Hoffmann-La Roche et., Co., Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: Gruenman Vsevolod vegyész, Montclair N.J., Hoffer Max vegyész, Nutley N.J., Amerikai Egyesült Államok. - Eljárás propilamin-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1969. április 30. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1968. május 1. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új propilamin-származékok (mely képletben Rt jelentése hidrogénatom, 1-7 szénatomos alkil-csoport, vagy 1-7 szénatomos aikoxi-csoport; Rj, R3 es R4 jelentése hidrogénatom, hidroxi-csoport vagy 1-7 szénatomos aikoxi-csoport, mimellctt a szomszédos R \, R2, R3 és R4 csoportok páronként alkiléndioxi-csoportot is képezhetnek) optikai antipódjaik és savaddiciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely d,l-, d- vagy 1-alakban levő (II) általános képletű vegyületet (mely képletben Rb R2, R3 és R4 jelentése az előzőkben megadott) vagy sóját vizes-savas hidrolizálószerrel kezelünk és a reakció-terméket adott esetben savaddiciós sóvá alakítjuk. Az (I) általános képletű vegyületek a vérnyomást növelik. '/ VcH,-CH-NHC00-alULt(<-7 szonabmob) СНг-ЫНг (II) T/4032 - ВО-1251 (С 07 с 91/16, С 07 с 93/06) С.Н. Boehringcr Sohn, Ingelheim am. Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Koppé Herbert vegyész, prof. dr. Zeile Kari vegyész, Ingelheim am Rhein, dr. Engelhardt Albrecht, orvos, Mainz am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. - Eljárás l-(2-ciano-5-metil-fenoxi)-2hidroxi-3-alkilamino-propánok előállítására. Bejelentés napja: 1970. október 5. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. október 6. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás új l-(2-ciano-5-mctilfcnoxi)-2-hidroxi-3-alkilaminopropánok előállítására. Az új vegyületek ß-adrenolitikus hatásúak, és különösen koszorúérmegbetegedések és szívaritmia megelőzésére és gyógykezelésére használhatók. T/4033 - ВО-1314 (C 07 c 91/16, C 07 c 93/06) C.H. Boehringcr Sohn, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Koppé Herbert vegyész, prof. dr. Zeüe Kari vegyész, Ingelheim am Thein, dr. Engelhardt Albrecht, orvos, Mainz am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. - Eljárás l-(2-ciano-5-metil-fenoxi)-2-hidroxi-3-alkilamino-propánok előállítására. Bejelentés napja: 1970. október 5. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. október 6. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az új l-(2-ciano-5-mctilfcnoxi)-2- -hidroxi-3-alkilamino-propánok, savaddiciós sóik és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. A vegyületek analóg vegyületek bői állíthatók elő a 2-ciano- vagy az 5-metilcsoport létrehozásával. Az új vegyületek ß-adrcnolitikus hatásúak, és szívrendellencsségek kezelésére alkalmasak. T/4034 - ВО-1275 (C 07 c 91/22, C 07 c 91/34) C.H. Boehringer Sohn, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Mentrup Anton vegyész, dr. Schromm Kurt vegyész, dr. Renth Ernst-Otto vegyész, Ingelheim, dr. Kadatz Rudolf orvos, Biberach, Német Szövetségi Köztársaság. - Eljárás aminoetanolszármazékok előállítására. Bejelentés napja: 1971. február 18. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1970. február 25. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás új szubsztituált l-(hidroxi-fenil)-l -hidroxi-2-(3-fenil-3-hidroxipropil)-aminoetánok, izomerjeik és savaddiciós sóik előállítására hidrogénczéssel a termékkel azonos szerkezetű olyan vcgyületckből, amelyeknek a termékétől eltérő szubsztituensei hidrogénezéssel eltávolíthatók vagy módosíthatók. Az új vegyületek a szívre és a vérkeringésre ható gyógyhatású anyagok. T/4035 - ТО-784 (C 07 c 91/40) dr. Kari Thonrái/GmbH., Biberach an der Riss, Német Szövetségi Köztársaság, feltalálók: dr. Keck Johannes vegyész, dr. Krüger Gerd vegyész, prof. dr. Machleidt Hans vegyész, Biberach an der Riss, dr. Noll Klaus-Reinhold vegyész, Warthausen-Oberhöfen, dr. Engelhardt Günther orvos, dr. Eckenfels Albrecht állatorvos, Biberach an der Riss, Német Szövetségi Köztársaság. - Eljárás amino-dihalogén-fertiletilaminok előállítására. Bejelentés napja: 1969. március 14. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. március 15. (Képviselő: Beliczay András.) Eljárás (II) általános képletű amino-dihalogén-feniletilaminok és fiziológiaüag elviselhető savaddiciós sóik előállítására - ebben a képletben a két Hal azonos, vagy különböző lehet, és bróntés/vagy klóratomot jelentenek, és R4 és R5 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy egyenes vagy elágazó láncú kevés szénatomos alkil-, alkenil-, alkinil-, hidroxialkil-, dialkilaminoalkil-, cikloalkil-, fenil-, bcnzil- vagy adamantücsoportot jelentenek, vagy nitrogénatommal együtt egy adott esetben kevés szénatomos alkilcsoportokkal szubsztituált prirrolidin-, piperidin-, piperazin-, morfolin-, hexamctiléniminvagy kamfidingyűrűt alkotnak - azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű fenilglioxilsavamidot - ebben a képletben Hal, R4 és R5 a fenti jelentésűek - egy komplex alkálifémhidriddel redukálunk, vagy b) egy (IV) általános képletű fenilglikolsavaimdot - ebben a képletben Hal, R4 és R5 a fenti jelentésűek - egy komplex alkálifémhidriddel redukálunk, majd adott esetben a) és b) eljárás szerint kapott vcgyülctcket ismert módon átalakítjuk fiziológiailag elviselhető savaddiciós sóikká. ОН H «4 1 1 / он 0 .Bv II на!/ч С-С —N Hal ^ CM-C-N y/ jï Н н T ff "П5 ÀNHj» VMOI (11) !\ Ч “l"'' 'V Mal (IV)
