Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)

1972-04-01 / 4. szám

4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 77. CVF. 1972. EV 317 T/4036 - RO 545 (C 07 c 95/04) Rótta Research Laboratorium S.p.A., San Fruttuoso di Monza, Olaszország. Feltaláló: prof. Rovati Luigi vegyész, S. Fruttuoso éli Monza, Olaszország. - Eljárás gyógyhatású glükózamin szulfát előállí­tására. Bejelentés napja: 1969. október 23. Olaszországi elsőbbsége: 1968. október 26. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya javított eljárás glukózamin-szulfát előállítására, valamint a szervezet kalcium- és porcszövet-meta­­bolizmusát befolyásoló, azaz az izületi betegségekre ható gyógyszer-készítmények előállítására a fenti hatóanyagból. A javított eljárással (eltérő reaktánsok, így pl. füstölgő kénsav alkalmazása 96%-os kénsav helyett; a reakció kivitelezése homogén fázisban és nem heterogén fázisban: sztöchiometriai együtthatók és a reakció hőmérsékletének megváltoztatása stb.) előállított glukózaminsó stabilitása minimálisan 20-szorosára nő, illetve korlátlanná válik. T/4037 - WE-426 (C 07 c 97/02, C 07 c 49/80) The Wellcome Foundation Limited, London, Nagy-Britannia. Feltalálók: Mehta Nariman Bomashaw vegyész, New York, Yeowell David Arthur vegyész, Chapel Hill, North Carolina, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás a-(T-butil-amino) -propiofenonok előállítására. Bejelentés napja: 1970. december 4. Nagy-Britanniai elsőbbsége: 1969. december 4. (Képviselő: Danubia.) A találmány m-klór (vagy-fluor)-O-t-butilaminopropiofenon és ennek savaddiciós sóinak előállítására vonatkozik analóg eljárások alkalmazásával. A vegyületek értékes depressziógátló hatásúak, így depressziós állapotok gyógykezelésénél alkalmaz­hatók. T/4038 - RI-374 (C 07 c 101/24, C 07 c 103/52) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: Ezer Elemér oki. vegyészmérnök, dr. Szporny László orvos, dr. Rosdy Béla biokémikus, Forgács Tibor oki. vegyészmérnök, Hörömpő Leontin oki. vegyész, dr. Mészáros Csilla orvos, Szirtes Tamás oki, vegyészmérnök, dr. Kisfaludy Lajos oki. vegyészmérnök, Budapest. - Eljárás fekélyt gátló hatású részlegesen védett bázisos aminosavak és dipeplidek előállítására. Bejelentés napja: 1969. július 3. Szolgálati találmány. Eljárás az (1) általános képletű új, nitrogénatomon részlegesen védett bázisos aminosavak, illetve dipeptidek, NH2 ebben a képletben RI hidrogénatomot vagy 1-5 szénatomos alkilcsoportot, R2 1-6 szénatomos alkiléncsoportot, R tirozinilcsoportot, X p-klórkarbobcnzoxicsoportot jelent, és n értéke 0 vagy 1 -valamint gyógyászati szempontból elfogadhatók sóik előállítására azzal jellemezve, hogy valamely HOOC - C H-R-1 -NH-. I Nll2 általános képletű CKiminosavat ebben a képletben R2 a fenti jelentésű ismert módon az Of-aminocsoportot és a karboxü­­esoportot védett alakban tartalmazó féinkomplex-, előnyösen rézkomplex-származékká alakítjuk, majd p-klórkarbobenzoxi­­kloriddal vagy N-p klórkarbobcnzoxi-L-tirozinnal acilezzük, a fémkomplexet ismert módon elbontjuk, és kívánt esetben az R| alkilcsoport bevitelére alkalmas: szerrel észterezzük, és/vagy kívánt esetben valamely gyógyászati szempontból elfogadható sóvá alakítjuk. 1/4039 TO 829 (C 07 e 101/54) Troponwerke Dinklage et., Co„ Köln, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Bolt/.e Kail-ileinz vegyész, Bensberg-Kippekausen, dr. Lorenz Dietrich farmakológus, Klcinhurdcn, Német Szövetségi Köztár­saság. - Eljárás az N-(3-trifluormetil-fenil)-antranilsav gyógyásza­­tilag hatásos észtereinek előállítására. Bejelentés napja: 1970. no­vember 4. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására (mely képletben R jelentése (II) általános képletű csoport vagy kis szénatomszámú, legfeljebb 3 szénatomszámos alkü-esoport, melynek egy vagy két hidrogénatomja hidroxil-cso­­porttal, legfeljebb 4 szénatomos aciloxi-esoporttal vagy kis szénatomszámú hidroxialkoxi-csoporttal van helyettesítve) azzal jellemezve, hogy N-(3-trifluormctil-fenil)-antranilsav valamely fémsóját, előnyösen alkálifémsóját valamely (IV) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R jelentése a fent megadott és X jelentése halogénatom vagy szulfonsavészter-gyök). Az (I) általános képletű új vegyületek értékes antiflogisztikus hatással rendelkeznek. О (1) T/4040 - Sí-1167 (C 07 c 103/76, C 07 d 51/70, C 07 d 57/00) Science Union et. Cie, Suresnes, Franciaország. Feltalálók: Regnier Gilbert vegyészmérnök, Chatenay-Malabry, Canevari Roger vegyész, Clamart, Duhault Jacques gyógyszerész, Chatou, Franciaország. - Eljárás benzamidoetil- piperazin­­származékok előállítására. Bejelentés napja: 1970. május 22. Nagy-Britanniai elsőbbsége: 1969. május 23. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új bcnzamidoetil-piperazin-származékok előállítására, ahol Rt hidrogénatomot, 1-4 széantomos alkoxi-csoportot, amino­­csoportot vagy legfeljebb 4 szénatomos acilamino-csoportot jelent, R2 hidrogénatomot, halogénatomot, 1 -4 szénatomos alkil­csoportot vagy amino-csoportot jelent, vagy Rt R2 együtt metiléridioxi-csoportot képez, R3 hidrogénatomot, halogénatomot, 1-4 szénatomos alkoxi­­csoportot, hidroxil-csoportot vagy amino-csoportot jelent, R4 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkil-csoportot jelent, RS a) (IV) általános képletű csoportot jelent, ahol n jelentése 0 és 3 közötti egész szám, R jelentése hidrogénatom, fenil-csoport, vagy halogén-fenil­­csoport, Y jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy a benzol-gyűrű két szomszédos szénatomjához kapcsolódó metiléndioxi­­csoport, a szaggatott vonal adott esetben jelenlevő vegyértékkötést jelent, b) pirimidil- vagy pirazinil-csoportot jelent, c) (V) általános képletű 2-piridil- vagy 4-piridil-csoportot jelent ahol R’ jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkoxi-csoport, vagy d) (VI) képletű 2-piridil-N-oxid vagy 4-piridil-N-oxid-csopor­­tot jelent. Az (1) általános képletű vegyületek és gyógyászaikig alkalmazható savaddiciós sóik broncholitikus, anafilaktikus és gyomorsavszekréeió-gátló hatással rendelkeznek, hidroxil-csopor­tot vagy nitrocsoportot jelent, Az (I) általános képletű vcgyülctckct úgy állítják elő, hogy a (11) általános képletű benzoesav-származékokat ahol

Next

/
Oldalképek
Tartalom