Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÉVF. 1972. ÉV 31 T/3418 - CI-900 (C 07 c 31/18) Ciba-Geigy AG, Basel Svájc. Feltaláló: Dr. Rossi Alberto vegyész, Oberwil, Svájc. - Eljárás D-arabitol-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1969. július 3. Svájci elsőbbsége: 1968. július 5. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) Eljárás (I) általános képletű D-arabitol származékok - ahol R2 R4 és Rs rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkenil-, fenilalkil-, vagy fenilgyök, vagy rövidszénláncú alkoxicsoporttal, halogénatommal vagy trifluormetilcsoporttal szubsztitualt fenilalkil-, vagy fenilgyök, - továbbá azok egy rövidszénláncú alkán-karbonsav acilgyökével képzett O-acil-származékainak, továbbá a sóképző csoportokat tartalmazó vegyületek sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános kéletű D-arabinózvegyületben - ahol R2, R4 és R5 már megadott jelentésű - vagy annak 3-O-alkanoü-származékaiban az 1-helyzetű karbonilcsoportot karbinolcsoporttá redukáljuk, vagy b) egy (III) általános képletű vegyületből - ahol X adott esetben cgyvegyértékű alifás, vagy cgygyűrűs aromás szénhidrogéncsoportokkal helyettesített mctilén csoportot, R2, R4 és Rs pedig a már megadottakat jelenti - az X gyököt lehasítjuk, és kívánt esetben a kapott vegyületben egy alkonoil-csoportot szabad hidroxilcsoporttá vagy pedig egy szabad hidroxilcsoportot alkonoilcsoporttá alakitúnk és/vagy kívánt esetben a kapott vegyületet valamely sóképző csoporttal sóvá vagy a kapott sót a szabad vegyületté alakítják. CK-ОН 1 с но еа-о-с-н Й.-0-С-Н н-с-он н-с-он н-С — 0—R, н-с-о-й,1 CHj-0-ß, Сн2-0-й, (0 (II) Pj—0—Ç—H X H-i-CT H-i-0-Р« ihj-O-P, (111) T/3421 - RU-149 (C 07 c 47/00, В Ölj 11/00) Ruhrchemie Aktiengesellschaft Oberhausen-Holten, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Dr. Falbe Jürgen, Dinslaken, Dr. Tummes Hans, Dr. Hahn Heinz-Dieter, Oberhausen-Sterkrade-Nord, Német Szövetségi Köztársaság. - Eljárás izobutiraldehid katalitikus megbontására. Bejelentés napja:1970. február 20. Német Szövetségi Köztársaság-bpli elsőbbsége: 1969. április 3. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány eljárás izobutiraldehid katalitikus megbontására túlnyomórészt propilénből, szénmonoxidból és hidrogénből álló gázelegy képződése közben olymódon, hogy izobutiraldehidet gázfázisban 200 C°, és 400 C° közötti hőmérsékleten, 0,1 és 20 atm. közötti nyomáson, rádium és/vagy platina tartalmú katalizátoron reagáltatunk. T/3422 - BA-2422 (C 07 c 49/68) Badische Anilin- und Soda-Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Ambrust Herbert vegyésztechnikus, Dr. Sturm Hans Jürgen vegyész, Grünstadt, Dr. Engelbach Heinz vegyész, Limburgerhof, dr. Wistuba Hermann vegyész, Mannheim, Dr. Stoessel Amin vegyész, Frankenthal, Dr. Krabetz Richard vegyész, Kirchheim, Dr. Bayer Helmut vegyész, Mühlheim, Német Szövetségi Köztársaság. - Eljárás antrakinon előállítására. Bejelentés napja: 1970. június 15. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. július 4., 1969. szeptember 13., 1969. június 16. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya új eljárás antrakinon előállítására szubsztituált indánoknak oxigénnel történő katalitikus oxidációjával gázfázisban, katalizátorként vanádiumoxidot vagy molibdénoxidot és volfrámoxidot tartalmazó keveréket alkalmazva. Az új eljárás előnye ajó hozam és a nagy tisztaság. Т/34(20 - HO-1354 (C 07 c 61/04, A 01 n 9/30) F. Hoffmann-La/ct. CO. Aktiengesellschaft Basel, Svájc. Feltalálók: Osbond John Mcrvyn vegyész, Hatfield, Wickens James Charles vegyész, St. Albans, Herts, Nagv-Britannia. - „Eljárás ciklopropán-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1971. március 3. Nagy-Britarmiai elsőbbsége: 1970. március 3. (Képviselő: Budapesti 14 sz. Ügyvédi Munkaközösség.) Találmányunk tárgya eljárás (1) általános képletű krizantémkarbonsavészterek előállítására azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű savkloridot vagy savbromidot valamely (III) általános képletű alkohollal reagáltatunk, vagy valamely krizantémmonokarbonsav alkálifém-, ezüst- vagy tri-fkis szénatomszámú)-alkil-aminsóját valamely (IV) általános képletű halogeniddel reagáltatunk (ahol Hal jelentése halogénatom), vagy valamely (V) képletű vegyületet valamely (VI) általános képletű fenol alle ál ifémsójával hozunk reakcióba. Az (I) általános képletű vegyületek értékes inszekticid tulajdonságokkal rendelkeznek. T/3419 - RU-143 (C 07 c 45/20, C 07 c 45/24) Ruhrchemie Aktiengesellschaft Oberhausen-Holten,Német Szövetségi Köztársaság, feltalálók: Dr. Falber Jürgen Dinslaken, Dr. Tummes Hans Oberhausen-Sterkrade-Nord. Nemet Szövetségi Köztársaság. - Eljárás nagy tisztaságú lágyitószeralkoholok előállítására. Bejelentés napja:1969. június 10. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. június 28. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) Eljárás nagytisztaságú lágyító szeralkoholok előállítására azzal jellemezve, hogy az охо-szintézisnél kapott telitett aldehideket vagy az ezekből aldol-kondenzációval, majd vízlehasítással előállított telítetlen aldehideket előbb 1-100 Torr nyomáson desztilláljuk, majd ismert módon hidrogénezzük és frakciónáljuk. T/3420 - RU—140 (C 07 c 47/00) Ruhrchemie Aktiengesellschaft Oberhausen-Holten, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Dr. Falbe Jürgen Dinslaken, Dr. Hahn Heinz-Dieter Oberhausen -Sterkrade-Nord, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás izobutiraldehid katalitikus bontására. Bejelentés napja: 1969. március 19. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. áprUis 20. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) Eljárás izobutiraldehid katalitikus bontására túlnyomórészt szénmonoxidból és hidrogénből álló gázelegyek képződése közben azzal jellemezve, hogy az izobutiraldehidet 600 C° 900 C° közötti hőmérsékleten, atmoszférikus nyomáson, vagy túlnyomás alatt, I mól izobutiraldehidre számítva, legalább 12 mól vízgőz jelenlétében, adott esetben hidrogén vagy hidrogéntartalmú gázok hozzákeverése közben nikkeltartalmú katalizátoron bontjuk. H3C CH, \ / ■ HS<4 z./C ' ,c= c c-o-H,CX I » 5 h 0 CH, \ / VV“H5c / C-(CtVa99Br) ( || ) H.C H 0 ct но-снг- Cs с- снг- О —(7 (III) Hal-CHt-CsC-a ( IV)
