Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÉV F 197Ú ÉV 639 T 1353 — DE—«28 <C 07 d 51/42; 57/18) VEB Deutsches Hydrierwerk Rodleben, Rosslau, Német Demokratikus Köztársaság. Feltalálók: Tenor Ernst vegyész, Dessau, Füller Heinz biológus, Rodleben, Német Demokratikus Köztársaság. — Eljárás 5- és 7-hclyzctben bázikus csoportokkal helyettesített s-triazolo (l,5-a)-pirimidinek előállítására. Bejelentés napja: 1968. június 27. Német Demokratikus Köztarsaság-beli elsőbbsége: 1967. július 1. (Képviselő: Danubia.) Eljárás (I) általános .képletű, az 5- és 7-helyzetben bázikus csoportokkal helyettesített s-tnazolo-(l,5-a)-pirimir'inek és sóik előállítására — ahol R. és R-, jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1—4 szénatomszámú alkil-csoport. halogénatom, vagy adott esetben a gyűrűben helyetesített aralkil-, aril- vagy heterociklikus-csoport; R[ és R.i jelentése egymástól függetlenül helyettesítetlen, vagy azonos vagy különböző csoportokkal helyettesített amino-csoport, ahol a helyettesítők alkil-, ciklo.alkil-, alkenil-, hidroxialkil-, alkilaminoalkil- vagy alkoxi-csoportok, vagy adott esetben helyettesített, vagy heteroatomot tartalmazó aril- vagy aralkil-csoportok, továbbá adott esetben helyettesített hidrazin-guanidino-, vagy 2—4 szénatomszámú, egyenes- vagy elágazó-láncú alkilén-csoportot tartalmazó, bázikusan helyettesített alkox;-csoportok lehetnek, mimellett az utóbbi bázikus csoport a korábban felsorolt helyettesítőket hordozhatja —, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű triazolo-(l,5)-piridint — ahol R5 és R(i jelentése halogénatom, merkapto-, alkilmerkapto- vagy alkoxi-csoport, R. és R5 jelentése a fent megadott —, valamely R:1H vagy RjH általános képletű aminnal, vagy R3(CH2)nONa vagy R|(CH2)„ONa általános képletű alkoholáttal — ahol n jelentése 2,3, vagy 4, és Rj és R) jelentése a fent megadott — oldószer jelenlétében vagy távollétében, és savmegkötőszer, mint aminok vagy alkálikarbonátok jelenlétében reagáltatunk, és a kapott bázist kívánt esetben savakkal képezett sóivá alakítjuk. (t) Tjwi (и) т|1М5 T 1354 — JA—584 (C 07 d 51 70) Janssen Pharmaceutica N. V., Beerse, Belgium. Feltaláló: Janssen Paul Adrianna Jan vegyész, Vosselaar, Belgium. — Eljárás N-arillil-N’-aralkil-piperazin-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1969. július 1. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1968. július 2. (Képviselő: Danubia.) Eljárás az (I) általános képletű N-cinnamil-N‘.benzhidril-piperazin-származékok — ahol az Ar szubsztitúensek jelentése fenil- vagy fluorfenil-csoport, mimellett legalább egy Ar szubsztituens fluorfenil-csoportot jelent — és gyógyászatiig felhasználható' savaddiciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (VI) általános képletű vegyületet bázis jelenlétében (VII) általános képletű vegyülettel reagáltatunk — a (VI) és (VII) általános képletekben Ar jelentése a fent megadott, az Y és Y’ szubsztituensek egyike halogénatomot, és másika (VIII) képletű csoportot jelent — és a kapott terméket kívánt esetben gyógyászatiig alkalmazható savaddiciós sóvá alakítjuk. / Ar—CHr—N W Ar i—CH2—CH=CH—Ar /• T/i3rt Ar—CH—Y* *Ar TjtltH (Vl) Y—CH2—CH-—CH—Ar i|«d( / 4 wvJJ ш три« T/1355 — ME—1046 (C 07 d 51,76; 113/10; 129/08) Merck and Со., Inc., Rahway, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Cragoe Edward Jethro vegyész, lickjng John Beeh vegyész, Pennsylvania, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás pirazinoil-guanidinok és pirazinamido-guanidinok előállítására. Bejelentés napja: 1969. április 29. Amerikai Egyesült Allamok-beli elsőbbsége: 1963. április 30. (Képviselő: Danubia.) Eljárás a (III) általános képletű vegyüjetek előállítására — amely képletben R1 szubsztituens jelentése hidrogén, (rövidszénláncú)-alkil-, (rövidszénláneú)-alkenil- és (rövidszénláncu)-cikloalkil-alkil-csoport, R1 szubsztituens jelentése hidrogén, (rövidszénláncú)? -alkil-, hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil- és fenil-(rövidszénláncú)-alkil-csoport, R‘ szubsztituens jelentése hidrogén vagy (rövidszénláncú)-alkil-csoport, n = o vagy 1 — azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületetr valamely (II) általános képletű vegyülettel, ahol a szubsztituensek jelentése a fenti, míg R* szubsztituens jelentése (rövidszénláncú)-alkil-, fenil- és fenil- (rövidszénláncú) -alkil-csoport, reagáltatunk. Cl t| w XX + H2N(NH)n-C-N / N^C-SR2 II 0 NH R3 'R* г un-1/T T Cl^N^CONHtNHb-C-N^ A reakcióvázlat t/imt NH R3 T 1356 — CI—920 (C 07 d 35 02; C 12 d 5,06) Chinoin Gyógyszer- és Vëgyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: Zlatos Gabriella vegyészmérnök, 24%, Piukovics Sándor vegyész, 23,5%, Ecsedi Imre vegyésztechnikus, 13,5%, Varga Ferenc vegyésztechnikus, 12,5%, Papp Károly gépészmérnök, 6" „. Dr. Járay MyjJós mikrobiológus 5%, Stankovics Lajos vegyészmérnök, 5" n, Dr. Földvári Imre vegyészmérnök, 4,5" Balázs Ákos vegyész, 2,5" о, Winterstein Oszkár vegyész, 2%, Fríesz Antalné vegyészmérnök, 1,5%, Budapest. — Eljárás kristályos B|2 koenzim és B|2 vitamin gyártására. Bejelentés napja: 1969* szeptember 19. Szolgálati találmány. Eljárás kristályos B|2 koenzim vagy kristályos B|2 vitamin előállítására korrinoidokat termelő baktériumok fermentációja során kapott biomasszából fény kizárása mellett történő feldolgozással azzal jellemezve, hogy a biomasszát feltárjuk, az oldatba került, főleg nitrogéntartalmú szennyezéseket fokozatos kicsapással a biomaszszán kötjük meg oly módon, hogy az oldat pH értékét 4-re állítjuk be, majd fokozatosan 5,5—6,5 értékre emeljük, a biomassza eltávolítása után kapott oldatból pH 6—7 értéken porózus, színtelenítő .gyantaágyon való át-.'vesztéssel a В, , koenzimet és az egyéb korrinoidok egyrészét elválasztjuk, majd a gyantaoszlopról a terméket Bi2 koenzim formában eluáljuk, mimellett a Brj koenzim főtömegét tartalmazó és a kísérő korrinoidok főtömegét tartalmazó gyantarétegeket elkülönítve dolgozzuk fel oly módon, hogy a B|2 koenzim íőtömegét tartalmazó gyantarétegeket elkülönítve eluáljuk és a kapott oldatot fény kizárasa mellett szerves oldószer jelenlétében történő kristályosítással kristályos B|2 koenzimmé vagy az oldathoz cianid-ionokat és kívánt esetben szerves oldószert adva kristályos Вц
