Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)

1970-11-01 / 11. szám

630 SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÉVF. 1970. ÉV 11. szám vitaminná dolgozzuk fel, míg a kísérő korrinoidok fő­tömegét tartalmazó gyantaréteget eluáiva a kapott olda­tot oldószermentesítés után a következő gyártási tételhez részben vagy egészben visszavezetjük, vagy az eluátum- Loz cianid-ionokat adva a kísérő faktorokból és adenin­­től а В,-, vitamint elválasztjuk és kristályosítjuk, vagy a gyantaréteget a következő gyártási tételhez adszorbens­­ként felhasználjuk. T 1357 — KO—3172 (C 07 d 55/18; 55/20; 57/00; 99 04) Kovva Company Limited, Nogoya, Japán. Feltalálók: Tani Hideo vegyész, Nagakura Masahito vegyész, Mizutani Ta­­kashi vegyész. Tokió, Japán. — Eljárás 1,3,5-tiiazin-szár­­mazékok előállítására. Bejelentés napja: 1968. július 10. Japán elsőbbsége; 1967. július 20. (Képviselő; Beliczay András.) Eljárás az I általános képletű új 1.3,5-triazín-szárma­­zékok és savakkal alkotott addiciós sóik előállítására — ebben a képletben Y 1—3 szénatomos alkoxi-, azido- vagy —NR,R2 kép­letű csoportot jelent (ez utóbbi képletben Rt és'R2 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénato-­­mot vagy amino-, 1—6 szénatomos alkil-, 4—7 szén­atomos cikloalkil-, allil-, fenil- vagy benzilcsoportot jelentenek, vagy a szomszédos nitrogénatommal együtt egy 5—8 tagú, a nitrogénatomon kívül gyűrűatomként csak szénatomokat vagy szénatomokat és egy oxigén­atomot vagy egy további nitrogénatomot tartalmazó, adott esetben egy halogénatommal vagy egy 1—6 szénatomos alkil-, j?-hidroxietil-, fenil- vagy 1—3 szénatomos alkoxi-csoporttal vagy a heterociklikus gyűrű két szénatomját összekötő alkilénhiddal szubsz­­tituált heterociklikus csoportot alkotnak), R;i és Rí jelentése azonos Rj és R2 fenti jelentésével, R3 adott esetben egy vagy több halogénatommal vagy 1—6 szénatomos alkil-, 1—3 szénatomos alkoxi-, hid­­roxil-, szulfamoil*, 1—6 szénatomos alkilamino-, 1—6 szénatomos alkilcsoportokat tartalmazó dialkil-amino­­vagy 1—6 szénatomos atkoxicsoportokat tartalmazó alkoxikarbonilcsoporttal szubsztitüált fenil- vagy pi­­ridil-csoportot jelent, és RG és Rj a szomszédos nitrogénatommal együtt egy 5—8 tagú, a nitrogénatomon kívül gyűrűatomként csak szénatomokat vagy szénatomokat és egy oxigénato­mot vagy egy további nitrogénatomot tartalmazó, adott esetben egy halogénatommal vagy egy 1—6 szénatomos alkil-, /î-hidroxietil-, fenil- vagy 1—3 szénatomos alkoxicsoporttal vagy a heterociklikus gyűrű l??t szénatomját összekötő alkilénhiddal szubsz­­tituált heterociklikus csoportot alkatnak — azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben X halogénatomot jelent, és Y, R3, R4 és R3 a fenti jelentésűek — iners szerves oldószerben, előnyösen etanolban vagy etilénglikol-monoetiléterben, adott esetben egy bázis jelenlétében egy NHRj)R; általá­nos képletű aminnal reagáltatunk — ebben a képletben RG és R? a fenti jelentésűek —, majd az így kapott ve­gyületet adott esetben savval reagáltatva savaddiciós só­jává alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1968. július 19.) .N r5^b® í. Т|(5П нс —X1 " 'lm T 1850 — EU—47 (C 07 d 63 22) Société d'Études Scien­tifiques et Industrielles de l’Ile-de-France, Párizs, Fran­ciaország. Feltaláló: Thominet Michel Léon vegyészmér­nök, Párizs, Franciaország. — Eljárás helyettesített vagy helyettesítetlen 3-alkoxi-trianaftén-2-karboxamidok előál­lítására. Bejelentés napja: 1969. július 28. Franciaországi elsőbbsége: 1968. július 29. (Képviselő: Danubia.) Eljárás az I. általános képletnek megfelelő helyettesí­tett 3-alkoxi-tianaftén-2-karboxamidok, farmakológiailag elfogadható sóik, kvaterner ammónium-sóik és 1,1-di­­oxidjaik — e képletben A jelentése kismolekulasűlyú mono- vagy dialkilami­­no-gyök, amelyben az alkil-csoportok összekapcsolód­hatnak nitrogénen, oxigénen vagy kénen keresztül gyűrű kialakulása közben; В kismolekulasűlyú alkil- vagy allil-gyök n =1—3 Rí és R2 jelentése hidrogénatom vagy kismolekulasűlyú alkoxi-csoport vagy halogénatom például klór-j bróm-, fluoratom vagy nitro- vagy amino-csoport; ha az A jelentésében szereplő gyűrű további nitrogén­­-atomot tartalmaz, a nitrogén-atom egy kismolekula­­súlyú alkil-csoporthoz kapcsolódhat; az így képződött gyűrű lehet például pirrolidinil-, piperidinil-, imidazo­­linil-, piperazino-, morfolino-, tiazolidinil- vagy egy (II) általános képletű heterociklusos gyök amelyben R kis­­molekulasúlyú alkil- vagy allil-gyök, m4-nél kisebb egész szám, valamint e vegyületek jobbra- és balraforgató alak­jának előállítására azzal jellemezve, hogy egy helyettesí­tett vagy helyettesítetlen alkil-2-karbomeloximetiltioben­­zoátból kiindulva azt alkálalkoholát, például nátriumme­­tilát segítségével Aklizáljuk, a keletkezett helyettesített vagy helyettesítetlen alkil-3-hidroxitianaftén-2-karboxilá­­tot alkilező ágenssel, például dimetilszulfáttal, etil-p­­toluolszulfonáttal alkilezzük, az észtert elszappanosítjuk, és a kapott helyettesített vagy helyettesítetlen 3-metoxi­­tianaftén-2-karbonsavat vagy savkloridját a kívánt amin­nal amidáljuk, és kívánt esetben kvaterner ammonium^ sóivá és/vagy 1,1-dioxidjává alakítjuk át. J-----fCH2)m I «т/иг* R T 1359 — НО—1184 (C 07 d 85 28) F. Hoffmann-la Roche et Co. Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: Bretschneider Hermann vegyész, Grassmayr Klaus ve­gyész, .Innsbruck, Ausztria, Grüssner André vegyész, Ba­sel, Svájc, Hohenlohe-Oehringen Kraft vegyész, Inns­bruck, Ausztria. — Eljárás ocazolidinon-származékok elő­állítására. Bejelentés napja: 1967. október 25. Svájci el­sőbbsége: 1967. július 17. (Képviselő: 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség — Dr. Vértessy Ferenc.) Eljárás (I) általános képletű új oxazolidinon-szárma­­zékok előállítására — mely képletben ' R jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport; R1 jelentése fenil-gyök mely halogénatomokkal kis szén­atomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, kis szénatomszámú alkiltio-, amino-, acetil-, acilamino-, diacilamino-csoportokkal vagy alkoxi- és/vagy halo­génhelyettesített benzamidoetilgyökkel helyettesítve lehet; vagy 5- vagy 6-tagú, nitrogén-tartalmú, a nit­rogénatomon keresztül kapcsolódó heterociklikus gyű­rű — azzal jellemezve, hogy valamely (III) általános képletű szulíonilizocianátot — mely képletben R1 jelentése a fent megadott — valamely (IV) általános képletű vegyülettel

Next

/
Oldalképek
Tartalom