Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-06-01 / 6. szám
328 SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÉVF. 1970. ÉV szetevőből álló katalizátorkészítmény jelenlétében hidrogént tartalmazó gázzal való reagáltatására azzal jellemezve, hogy a reiormálást 454 és 5bd CT közötti hőmérsékleten, 3,5—24,8 att nyomáson és 5 mg/kg-nál kevesebb víz vagy azzal egyenértékű oxigéntartaimú szerves vegyület és 10—3000 mg/kg kén vagy azzal egyenértékű kénvegyület jelenlétében végezzük. T/488. — ЕЕ—1718 (C 07 c 49/04; 49/06) Egyesült Gyógyszer- és Tápszergyár, Budapest. Feltalálók: dr. Körösi Jenő oki. vegyészmérnök, 50%, Szabóné, Czibula Gabriella vegyésztechnikus, 30%, dr. Layné, Kónya Aranka, oki. vegyész, 20%, Budapest. — Eljárás 3-(2-veratroil-4,5-dimet- Oxi-íenil)-pentanon-2 előállítására. Bejelentés napja: 1969. október 1. Szolgálati találmány. Eljárás а (II) képletű 3-(2-veratroil-4,5-dimetoxi-fenil)-penton-2 (I) képletű diizohomogenolból. ecetsavas közegben vizes krómsav-oldattal történő oxidáció útján való előállítására azzal jellemezve, hogy az oxidációt —5 és 20 C° közötti hőmérsékleten, az oxidálószer hozzáadása utáni reakcióelegyre számítva 40—60% közötti ecetsavkoncentráció alkalmazásával hajtjuk végre, majd a kiyált primer oxidációs terméket' izoláljuk és tisztítjuk. T/489. — SA—1951 (C 07 c 49/43) Sandoz A. G. ßasel, Svájc. Feltalálók: Dr. Sigg Hans-Peter vegyész, Binningen, dr. Stoll Christian vegyész, Basel, Svájc. — Eljárás egy hidrogénezett antibiotikum-származék előállítására. Bejelentés napja: 1969. április 14. Svájci elsőbbsége: 1968. április 16. (Képviselő: Beliczay András.) Eljárás az (I) képletű új antibiotikum-származék előállítására, azzal jellemezve, hogy a (II) képletű SL 1846 antibiotikumot katalitikusán hidrogénezzük. r T/490. — OE—134 (C 07 c 59/00; A 01 n 9/02) österreichische Stickstoffwerke AG., Linz, Ausztria. Feltalálók: dr. Müller Walter vegyész, dr. Mayr Hubert vegyész, Leonding bei Linz/Donau, prof dr. Weinrotter Ferdinand vegyész, Linz/Donau, Frohner Walter mérnök, mezőgazdász, Pasching bei Linz/Donau, dr. Presoly Elfriede biológus, dr. Kollisch Gustav vegyész, Linz/Donau. — Szer a növények fejlődésének és anyagcseréjének befolyásolására. Bejelentés napja: 1969. június 2. Ausztriai elsőbbsége: 1968. június 19., 1969. március 20., 1969. március 24. (Képviselő: Bíró Ferenc.) Szer a növények növekedésének és anyagcseréjének, különösen a növények vízháztartásának befolyásolására, azzal jellemezve, hpgy az hatóanyagként a С„Н2и+1 - X — COOH általános képletnek megfelelő alifás karbonsavakat — e képletben n egy 5 és 8 közötti egész számot, X pedig egy K- , -ÇH-, -CH-, -C(COOH)- vagy -C(COOH)OOH NH,I OH NH, csoportot képvisel — vagy egy Ilyen vegyület sóját, észterét vagy amidját vagy az említett vegyületek elegyeit tartalmazza, folyékony vagy szilárd hígítószerek vagy vívőanyagok és/vagy nedvesítőszerek kíséretében, mimellett a szer hatóanyagtartalma 5% és 80% között lehet. T/491. — SA—1829 (C 07 c 63/00; 63/02; 63/14) Standard Oil Company, Chicago, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Ember George vegyész, New Jersey, Hannemann Donald Eugene vegyész, Griffith, Darin John Karl vegyész, Whiting, Zimmerschied Wilford John vegyész, Crown Point, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás aromás trikarbonsavak előállítására. Bejelentés napja: 1967. október 18. (Képviselő: Danubia.) Eljárás aromás trikarbonsav előállítására legfeljebb két, egymáshoz képest orto-helyzetű metil-csoportot tartalmazó trimetil-szubsztituált aromás szénhidrogénnek ecetsav és nehézfém oxidációs katalizátorokból, valamint acetaldehidből, metilketonból vagy brómból álló katalizátor-rendszer jelenlétében legalább az oxidáció küszöbhőmérsékletével egyenlő kezdeti hőmérsékletű és a maximális oxidációs sebességet biztosító véghőmérsékletű oxidációs zónában, olyan nyomáson, amelyen a reakcióelegy folyadékfázisban marad, miközben a rendszerbe molekuláris oxigént adagolunk mindaddig, míg 1 mól trimetil-szubsztituált aromás szénhidrogénre számítva 4,5 mól oxigén el nem fogy, azzal jellemezve, hogy az oxidációt 1 mól trimetil-szubsztituált aromás szénhidrogénre számítva legalább 2,0—2,5 mól oxigén elfogyásáig csak acetaldehid, metilketonok vagy bróm iniciátorok vagy promotorok, és a kobalt vagy cérium oxidációs potenciáljával legalább egyenlő oxidációs potenciálú nehézfém oxidációs katalizátor jelenlétében folytatjuk, azután az oxidációs zónába legfeljebb a mangánnak megfelelő oxidációs potenciálú nehézfém katalizátort viszünk be. T/492. — EU—36 (C 07 c .03/22) Société D’Études Scientifiques & Industrielles De L’Ile-de-France, Párizs, Franciaország. Feltaláló: Thominet Michel Léon vegyészmérnök, Párizs, Franciország. — Eljárás szubsztituált 2-aralkiloxi-benzamidok előállítására. Bejelentés napja: 1968. április 3. Franciaországi elsőbbsége: 1967. április 3., 1967. június 23. (Képviselő: Danubia.) Eljárás (I) általános képletű új, helyettesített 2-arilal* kiloxi-benzamidok előállítására — ahol A jelentése mono- vagy dialkilamino-gyök vagy (II) ál-; talános képletű gyűrű, ahol p és q jelentése egymástól függetlenül 1 vagy 2, Q jelentése metilén-, kén-, oxigén-, nitrogén- vagy, monoalkilamino-híd, és a (II) általános képletű gyűrű előnyösen pirrolidinil-, piperidinil-, imidazolidinil-, piperazino-, metilpiperazino-, morfolino- vagy tiazolidinil-csoportot vagy (III) általános képletű csoportot jelent, ahol m jelentése 3-nál kisebb egész szám, R jelentése 1—5 Szénatomszámú alkil-csoport, W, Y és Z jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom} halogénatom, amino- vagy 1—5 szénatomszámú alkil-aminocsoport. X jelentése hidrogén- vagy halogénatom, n és к jelentése egymástól függetlenül 1 vagy 2 —, azzal jellemezve, hogy valamely (IV) általános képletű 2-arilalkiloxi-benzoesavszármazékot — ahol В jelentése klóratom vagy 1—5 szénatomszámú alkoxi-csoport, W, X, Y, Z és к jelentése az (I) képletnél megadott — valamely H,N—(CH2)„—A képletű diaminnal reagáltatunk — ahol A és n jelentése az (I) képletnél megadott) C0MH(CH2)„A. O.ICHjVrCt I Т/4» ycWp v / » Î/49S
