Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-06-01 / 6. szám
SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÊVF. 1970. ËV 329 T/493. — RO—483 (C 07 c 103/22) Roussel Uclaf, Párizs, Franciaország. Feltalálók: Clemence Francois kutatómérnök, Lulli, Le Martret Odile laboratóriumvezető, Párizs, Franciaország. — Eljárás aromás amiilok előállítására. Bejelentés napja: 1968. június 6. Franciaország-beli elsőbbsége: 1967. június 6. (Képviselő: Danubia.) Eljárás a 2-hidroxi-3-metoxi-5-allil-behzoesav, továbbá éterei és észterei (I) általános képletű amid-származékainak előállítására — ahol Rí jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-, vagy 1—18 szénatomos acil-csoport, R2és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, helyettesítetlen, vagy helyettesített rövidszénláncú alkil-, aril- vagy cikloalkil-esoport, vagy R, és R:l a közbezárt nitrogénatommal együtt adott esetben további heteroatomot is tartalmazó nitrogéntartalmú heterociklikus csoportot képezhetnek — azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű nitrogéntartalmú vegyületet — ahol R2 és R3 jelentése a fent megadott — 2-hidroxi-3-metoxi-5-allil-benzoesav reakcióképes savszármazékával reagáltatunk, és a kapott terméket kívánt esetben észterképző vagy éterképző szerrel reagáltatjuk; vagy b) 2-hidroxi-3-metoxi-5-allil-benzoesav 2-es helyzetébe észterképző szerrel 1—18 szénatomos aciloxicsoportot viszünk be, a kapott 2-aciloxi-3-metoxi-5-allil-benzoesavat halogénezőszerrel vagy vízelvonószerrel reagáltatva reakcióképes származékává alakítjuk, a kapott vegyületet (II) általános képletű nitrogéntartalmú vegyülettel — ahol R2 és R:1 jelentése a fent megadott — reagáltatjuk, a kapott 2-aciloxi-3-metoxi-5-allil-benzamidot kívánt esetben a megfelelő 2-hidroxi-3- -metoxi-5-allil-benzamiddá elszappanosítjuk, és a kapott terméket kívánt esetben észferképző vagy éterképző szerrel reagáltatjuk; vagy c) 2-hidroxi-3-metoxibenzoesav reakcióképes származékát (II) általános képletű nitrogéntartalmú vegyülettel — ahol R2 és R3 jelentése a fent megadott — reagáltatjuk, a kapott 2-hidroxi-3-metoxibenzamidot allilhalogeniddel reagáltatjuk, a kapott 2-alliloxi-3- -metoxi-benzamidot Claisen-átrendeződésnek vetjük alá, és a kapott 2-hidroxi-3-metoxi-5-allilbenzamidot kívánt esetben éterképző vagy észterképző szerrel reagáltatjuk. ORj ch3°nX/CWV X т/т nh'' T/495 3 CH2-CH-CH2 cvx T/494. — ME—1044 (C 07 c 103/52) Merck and Со., Inc. Rahway, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Schoenewaldt Erwin Frederick, Watchung, Conn John Byron, Westfield, Strachan Robert Gibb, North Plainfield, Veber Daniel Frank, Plainfield, Schwam Harvey, Flushing, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás N-karboxi-anhidridck és azok származékainak előállítására. Bejelentés napja: 1966. június 30. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbségei: 1965. október 24., 1965. október 24., 1966. március 30., 1966. április 22., 1966. április 28., 1966. április 28. (Képviselő: Danubia.) Eljárás hidroxilezett a-aminoeavak N-karboxian-hidrid-; jeinek előállítására, azzal jellemezve, hogy a hidroxilezett a-aminosavakat vizes közegben átmeneti fémek bázisai és sói közül választott reagenssel reagáltatjuk, és az így kapott vegyületet foszgénnel kezeljük. T/495. — SU—402 (C 07 c 103/60) E. R. Squibb and Sons, Inc., New York, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Bernstein Jack, Yale Harry L., New Brunswick, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás pentafluor-fehéjsavanilid-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1969. január 15. (Képviselő: Beliczay András.) Eljárás az (I) általános képletű új aminoalkiltio- és aminoalkoxi-(2,3,4,5,6-pentafluorfahéjsavanilidek, továbbá savakkal alkotott addiciós sóik és kvaterner ammóniumsóik előállítására — ebben a képletben X oxigén- vagy kénatomot jelent, R és R, azonosak vagy különbözőek lehetnek, és hidrogénatomot, kevés szénatomos alkilcsoportot vagy adott esetben szubsztituált aralkilcsoportot jelentenek, és A kevés szénatomos alkiléncsoportot jelent, amikor is a kevés szénatomos alkil- és alkiléncsoportok egyenes vagy elágazó láncúak, és legfeljebb 7 szénatomot tartalmaznak, az aralkilcsoport pedig előnyösen fertil-(rövidszénláncú)-alkilcsoport, és a fenilgyűrűben 1 vagy 2 halogénatommal, kevés szénatomos alkilvagy alkoxicsoporttal vagy aminocsoporttal lehet szubsztituálva — azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegvületet — ebben.a képletben X. R, R| és A a fenti jelentésűéit*— egy pentafluoríahéjsavhalogeniddal reagáltatunk, majd az így kapott (I) általános képletű terméket kívánság esetén átalakítjuk savaddiciós sójává vagy kvaterner ammóniumsójává. X-A-N^ IX T/495 R1 nh2 T/496. — SA—1825 (S 07 c 127/10) Stamicarbon N. V.,' Heerlen, Hollandia. Feltaláló: Kaasenbrood Petrus Johannes Cornelis, Sittard, Hollandia. — Eljárás karbamid és adott esetben biurét kikristályosítására biaréttal szennyezett vizes karbamidoldatokból. Bejelentés napja: 1967. szeptember 27. Hollandiai elsőbbsége: 1966. szeptember 30. (Képviselő: Bíró Ferenc.) Eljárás karbamid és adott esetben biurét vákuumos kikristályosítására biuréttal szennyezett vizes karbamidoldatból, folyamatos műveletben, azzal jellemezve, hogy a karbamidoldatot első kristályosító fokozatban 40—70 C° hőmérsékleten kikristályosítjuk, a bevezetett karbamid 90—95%-át kristályos alakban kiválasztjuk, majd az anyalúgot 90—110 C° hőmérsékleten második _ kristályosító fokozatban ismét karbamidkristályokat választunk le és a biurétben gazdag anyalúgot, mely 21—28 súly% biu-. rétot tartalmaz, elvezetjük. T/497. — ME—930 (C 07 c 129/00; C 07 d 49/20) Merck' and Со., Inc. Rahway, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Cragoe Edward Jethro jr. vegyész, Lansdale, Jones James Holden vegyész, Blue Bell. Penr}“ sylvania, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás pirazinoil-guanidinek előállítására. Bejelentés napja: 1968. április 13. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1967. április 13. (Képviselő: Danubia.) Eljárás a (III) általános képletű pirazinoilguanidinek és gyógyászati lag elfogadható nem toxikus sav addiciós sóinak előállítására — amely képletben R szubsztituens jelentése (a) hidrogénatom,
