Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1969 (74. évfolyam, 1-12. szám)
1969-06-01 / 6. szám
6. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 74. ÉVF. 1969. ÉV 319 E0 és R(, szubsztituensek egyike nitro-csoport, míg a másik egy hidrogénatom vagy egy nitrocsoport, . R1( R2, R3 és R4 szubsztituensek jelentése hidrogénatom, nitro-, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, triflu jrmetil- vagy rövidszénláncú alkanoil-csoport, vagy egy halogénatom — azzal jellemezve, hogy a) valamely (III) általános képletű ll-oxo-10,ll-dihidro-dibenzo(b,f)(l,4)-oxazepint, vagy annak egyik sóját valamely Am—A—OH általános képletű aminoalkanol valamely reakcióképes észterével — amely képletben az Am-csopórt a hidroxil-csoporttól legalább két szénatommal van elválasztva — reakcióba viszünk, vagy b) valamely (IV) általános képletű 10-(HO A)-ll-oxo-10,ll-dihidro-dibenzo-(b,f)(l,4)-oxazepin egyik reakcioképes észterét — ahol a hidroxil-csoport a gyűrűbeli nitrogénatomtól legalább két szénatommal van elválasztva — valamely H—Am általános képletű vegyülettel — amely képletekben az egyes szubsztituensek jelentése a fentiekkel egyezik — reakcióba viszünk, vagy c) valamely (Va) általános képletű 10-Am°-A)-ll-oxo-10,ll-dihidro-dibenzo-(b,f)(l,4)-oxazepinről — amely képletben Am° valamely lehasítható acil-gyököt, vagy egy cián-csoporttal szubsztituált amino-csoportot jelent — az acil- vagy cián-gyököt lehasítjuk, vagy d) valamely (Via) általános képletű o-N-(Am-A)-N-X0- amino-o’-X0a-difemlétert — amely képletben a két aminocsoport legalább két szénatommal van elválasztva és X0 hidrogénatomot vagy egy acil-csoportot, X0a pedig gyűrűzárás közben egy =CO-csoportot képző szubsztituenst képvisel — gyűrűzárásnak vetünk alá, és adott esetben, valamely kapott vegyületben az Am-A- általános képletű csoportot jelentési körén belül valamely más Am-A- általános képletű csoporttá átalakítunk, és/ vagy, kívánt esetben valamely kapott vegyületet sóvá, vagy valamely kapott sót a szabad vegyületté vagy egy másik sóvá átalakítunk, és/vagy adott esetben a kapott izomer keveréket az egyes izomérekké szétválasztjuk. (Elsőbbsége: 1966. június 22.) CeHs-N—rCO CH----Ы CH—M CH-—СИ Il II 11 -Il II II 11 «■ енз-ы^с—, cu^,c-, y-, . M CH(b) **.*?• (1/3) (Ц) (I//) 156.119 (12 p 6—10; C 07 d2) Chinoin Gyógyszer- és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Mészáros Zoltán vegyészmérnök, dr, Knoll József orvos, dr. Szentmikiósi Péter gyógyszerész, Budapest. — Eljárás homopirimidazol-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1906. novtmber 2. Szolgálati találmány. (Cl—670.) Eljárás az I képletű űj homopirimidazol származékok és sóik előállítására (mely képletben R alkilcsoportot vagy hidrogént jelent), azzál jellemezve, hogy II képletű vegyületekel (mely képletben R1 jelentése hidrogén vagy alkilcsopoit és a szaggatott vonal azt jelenti, hogy az A gyűrű legalább egy kettőskötést tartalmaz, vagy e vegyöletek sóit redukáljuk, majd adott esetben az R1 csoportot R csoporttá alakítjuk és kívánt esetben az I képletű vegyületeket sóvá alakítjuk, vagy sóikból felszabadítjuk. 156.120 (12 p 1—5; 12 q 14—31; C 07 d2; C 07 d2) Ciba Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltaláló: Prof. dr. Marxer Adrian vegyész, Muttenz/BL., Svájc. — Eljárás 2-aril-2-piperidiI-tetrahidrofuránok előállítására. Bejelentés napja: 1967. január 18. Svájci elsőbbsége: 1966. január 19., 1966. december 9. (Képviselő: Somlai Tibor. Cl—693.) Eljárás a 2-helyzetben egy karbociklusos arilgyököt és egy piperidilgyököt tartalmazó tetrahidrofuránszármazékok előállítására, mimellett az „arilgyök” a továbbiakban mindig karbociklusos arilgyököt jelent) azzal jellemezve, hogy OH COOH AS03H2 y-ú3H2 i'- ^"^-1 > (J- аЧ\_} > R~> ^ (l/ю) zsi-«b (Vll) (te) (R* jelentése a szövegben) a) valamely oly tetrahidrofuránszármazékban, amely a a 2-helyzetben egy arilgyököt és egy piridilgyököt tartalmaz, a piridilgyököt piperidilgyökké redukáljuk, vagy b) valamely oly butánszármazékot, amely az 1-helyzetben egy arilgyököt és egy piperidilgyököt, az 1- és 4-helyzetek egyikében egy hidroxilcsoportot, másikában pedig egy lehasítható X-gyököt vagy egy e helyzetből kiinduló kettőskötést tartalmaz, intramolekuláris kondenzációnak vetünk alá, vagy c) egy oly tetrahidrofuránszármazékban, amely a 2-helyzetben egy arilgyököt és egy piperidilgyököt tartalmaz és a piperidil-gyűrűben és/vagy egy adott esetben jelen levő N-helyettesítőben a nitrogénatommal szom*
